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3-(4-甲氧基苯基)丁酰胺 | 6555-31-3

中文名称
3-(4-甲氧基苯基)丁酰胺
中文别名
——
英文名称
3-(4-Methoxyphenyl)butanamid
英文别名
3-(4-methoxy-phenyl)-butyric acid amide;3-(4-Methoxy-phenyl)-buttersaeure-amid;(+/-)-3-(4-Methoxy-phenyl)-butyramid;3-<4-Methoxy-phenyl>-buttersaeure-amid;β-(p-Methoxy-phenyl)-buttersaeureamid;3-(4-Methoxyphenyl)-buttersaeureamid;3-(4-Methoxyphenyl)butanamide
3-(4-甲氧基苯基)丁酰胺化学式
CAS
6555-31-3
化学式
C11H15NO2
mdl
——
分子量
193.246
InChiKey
NEJBNENMSPOJDE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    52.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:c5c77313aba2465b9276a98544bb81c8
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(4-甲氧基苯基)丁酰胺 在 alkaline aqueous sodium hypobromite 作用下, 生成 2-(4-methoxyphenyl)propan-1-amine
    参考文献:
    名称:
    Physiòlogically Active Phenethylamines. II. Hydroxy- and Methoxy-β-methyl-β-phenethylamines (β-Phenyl-n-propylamines)
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja01272a026
  • 作为产物:
    描述:
    (Z)-3-methyl-p-methoxycinnamic acid 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下, 生成 3-(4-甲氧基苯基)丁酰胺
    参考文献:
    名称:
    3-Phenyl-1-butylamine-3-14C 和 3-p-Anisyl-1-butylamine-3-14C 与亚硝酸的反应1,2
    摘要:
    3-苯基-1-丁胺-3-C/sup 14/在乙酸中的重氮化得到3-苯基-1-丁烯、3-苯基-1-丁基乙酸酯和非对映异构的3-苯基-2-丁基乙酸酯。3-混合。这些反应的二级酯产物显示出广泛的同位素位置重排。讨论了这些结果的重要性。
    DOI:
    10.1021/ja01495a024
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文献信息

  • Palladium-catalyzed regiodivergent hydroaminocarbonylation of alkenes to primary amides with ammonium chloride
    作者:Bao Gao、Guoying Zhang、Xibing Zhou、Hanmin Huang
    DOI:10.1039/c7sc04054g
    日期:——
    the synthesis of primary amides has long been an elusive aim. Here, we report an efficient catalytic system which enables inexpensive NH4Cl to be utilized as a practical alternative to gaseous ammonia for the palladium-catalyzed alkene-hydroaminocarbonylation reaction. Through appropriate choice of the palladium precursors and ligands, either branched or linear primary amides can be obtained in good
    钯催化烯烃的氢氨基羰基化合成伯酰胺长期以来一直是一个难以实现的目标。在这里,我们报道了一种高效的催化系统,该系统能够利用廉价的 NH 4 Cl 作为气态氨的实际替代品,用于钯催化的烯烃-氢氨基羰基化反应。通过适当选择钯前体和配体,可以以良好的产率获得支链或直链伯酰胺,并具有良好至优异的区域选择性。进行了初步机理研究并揭示了亲电子酰基钯物质能够在 CO 存在下以 NMP 作为碱捕获铵盐中的 NH 2 -部分以形成酰胺。
  • 一种一级脂肪酰胺的制备方法
    申请人:中国科学技术大学
    公开号:CN108569977A
    公开(公告)日:2018-09-25
    本发明提供了一级脂肪酰胺的制备方法,其通过在含膦过渡金属催化剂的单一助剂或不含膦过渡金属催化剂与含膦配体的组合助剂的作用下,由末端取代的烯烃或环烯烃和一氧化碳、铵盐进行反应,发生了氢氨羰基化反应,由此仅一步就可制备得到一级脂肪酰胺化合物,该反应原料和催化剂廉价易得,合成工艺简单,大大降低了合成成本;反应条件温和,产率高,易于工业化;反应原料及催化剂清洁无毒,对环境污染小。
  • NOVEL COMPOUNDS ADVANTAGEOUS IN THE TREATMENT OF CENTRAL NERVOUS SYSTEM DISEASES AND DISORDERS
    申请人:Pesyan Amir
    公开号:US20110046128A1
    公开(公告)日:2011-02-24
    A series of novel compounds showing anticonvulsant, chemical countermeasure(s), and analgesic activities is described. Such pharmaceutically active compounds may also show utility in the treatment of other central nervous system (“CNS”) diseases and disorders, such as anxiety, depression, insomnia, migraine headaches, schizophrenia, Parkinson's disease, spasticity, Alzheimer's disease, and bipolar disorder. Furthermore, such compounds may additionally find utility as analgesics (e.g., for the treatment of chronic or neuropathic pain) and as neuroprotective agents useful in the treatment of stroke(s), chronic neurodegenerative diseases (such as Alzheimer's disease and Huntington's disease), and/or traumatic brain and/or spinal cord injuries. Moreover, these/such compounds may also be useful in the treatment of status epilepticus and/or as chemical countermeasures.
    本文介绍了一系列新型化合物,具有抗惊厥、化学对抗剂和镇痛活性。这些药物活性化合物也可能在治疗其他中枢神经系统(“CNS”)疾病和障碍方面发挥作用,如焦虑、抑郁、失眠、偏头痛、精神分裂症、帕金森病、痉挛、阿尔茨海默病和双相情感障碍。此外,这些化合物还可以作为镇痛剂(例如,用于慢性或神经性疼痛的治疗)和作为神经保护剂,有助于治疗中风、慢性神经退行性疾病(如阿尔茨海默病和亨廷顿病)以及创伤性脑和/或脊髓损伤。此外,这些化合物还可以用于治疗癫痫持续状态和/或作为化学对抗剂。
  • Cattelain, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1942, vol. <5> 9, p. 907,916
    作者:Cattelain
    DOI:——
    日期:——
  • Huenig, Siegfried; Reichelt, Helmut, Chemische Berichte, 1986, vol. 119, # 6, p. 1772 - 1800
    作者:Huenig, Siegfried、Reichelt, Helmut
    DOI:——
    日期:——
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