4-nitrobenzyl (1R,5S,6S)-2-[(2S,4S)-2-[3-(4-nitrobenzyloxycarbonylamino)azetidin-1-ylcarbonyl]-1-(4-nitrobenzyloxycarbonyl)pyrrolidin-4-ylthio]-6-[(R)-1-hydroxyethyl]-1-methyl-1-carbapen-2-em-3-carboxylate | 404594-14-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: 4-nitrobenzyl (1R,5S,6S)-2-[(2S,4S)-2-[3-(4-nitrobenzyloxycarbonylamino)azetidin-1-ylcarbonyl]-1-(4-nitrobenzyloxycarbonyl)pyrrolidin-4-ylthio]-6-[(R)-1-hydroxyethyl]-1-methyl-1-carbapen-2-em-3-carboxylate
• 英文别名: 4-Nitrobenzyl (1R,5S,6S)-2-((2S,4S)-2-[3-(4-nitrobenzyloxycarbonylamino)azetidin-1-ylcarbonyl]-1-(4-nitrobenzyloxycarbonyl)pyrrolidin-4-ylthio)-6-[(1R)-1-hydroxyethyl]-1-methyl-1-carbapen-2-em-3-carboxylate；(4-nitrophenyl)methyl (4R,5S,6S)-6-[(1R)-1-hydroxyethyl]-4-methyl-3-[(3S,5S)-1-[(4-nitrophenyl)methoxycarbonyl]-5-[3-[(4-nitrophenyl)methoxycarbonylamino]azetidine-1-carbonyl]pyrrolidin-3-yl]sulfanyl-7-oxo-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylate
• CAS: 404594-14-5
• 化学式: C₄₁H₄₁N₇O₁₅S
• 分子量: 903.88
• InChiKey: XYQCMKANKIRQGP-HRWZLDHOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  64
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  318
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  16

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-nitrobenzyl (1R,5S,6S)-2-[(2S,4S)-2-[3-(4-nitrobenzyloxycarbonylamino)azetidin-1-ylcarbonyl]-1-(4-nitrobenzyloxycarbonyl)pyrrolidin-4-ylthio]-6-[(R)-1-hydroxyethyl]-1-methyl-1-carbapen-2-em-3-carboxylate 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 1.5h， 以0.90 g的产率得到(4R,5S,6S)-3-[(3S,5S)-5-(3-Amino-azetidine-1-carbonyl)-pyrrolidin-3-ylsulfanyl]-6-((R)-1-hydroxy-ethyl)-4-methyl-7-oxo-1-aza-bicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Antibacterial Activity of Novel 1.BETA.-Methyl Carbapenems with Cycloalkylamine Moiety at the C-2 Position.

  摘要：

  具有环烷基胺侧链的新型1β-甲基碳青霉烯类化合物被合成，并研究了它们的构效关系。这些碳青霉烯类化合物对广泛的革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌展现出强大的抗菌活性，并且在小鼠腹腔给药时具有中等程度的尿液回收率。

  DOI：

  10.7164/antibiotics.54.1080
• 作为产物：
  描述：

  (2S,4S)-4-(4-methoxybenzylthio)-1-(4-nitrobenzyloxycarbonyl)-2-pyrrolidinecarboxylic acid 在 三氟甲磺酸 、 苯甲醚 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 、 三氟乙酸 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 4-nitrobenzyl (1R,5S,6S)-2-[(2S,4S)-2-[3-(4-nitrobenzyloxycarbonylamino)azetidin-1-ylcarbonyl]-1-(4-nitrobenzyloxycarbonyl)pyrrolidin-4-ylthio]-6-[(R)-1-hydroxyethyl]-1-methyl-1-carbapen-2-em-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Antibacterial Activity of Novel 1.BETA.-Methyl Carbapenems with Cycloalkylamine Moiety at the C-2 Position.

  摘要：

  具有环烷基胺侧链的新型1β-甲基碳青霉烯类化合物被合成，并研究了它们的构效关系。这些碳青霉烯类化合物对广泛的革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌展现出强大的抗菌活性，并且在小鼠腹腔给药时具有中等程度的尿液回收率。

  DOI：

  10.7164/antibiotics.54.1080

文献信息

• Carbapenem derivatives, their preparation and their use as antibiotics
  申请人：Sankyo Company,. Limited

  公开号：US05712267A1

  公开（公告）日：1998-01-27

  Compounds of formula (I): ##STR1## wherein R.sup.1x is hydrogen or methyl, R.sup.2x is hydrogen optionally substituted aliphatic hydrocarbon or acylimidoyl, R.sup.3x is hydrogen or an ester group, and Q.sup.x is cyclic or acyclic nitrogen-containing group. The compounds are potent antibiotics which are resistant to dehydropeptidase I, and are thus useful for the treatment of many microbial infections.

  式(I)的化合物：##STR1## 其中R.sup.1x为氢或甲基，R.sup.2x为氢或可选择的取代脂肪烃基或酰基亚咪唑基，R.sup.3x为氢或酯基，Q.sup.x为环状或非环状含氮基团。这些化合物是强效的抗生素，对去氢肽酶I具有抗性，因此可用于治疗许多微生物感染。
• Synthesis and Antibacterial Activity of Novel 1.BETA.-Methyl Carbapenems with Cycloalkylamine Moiety at the C-2 Position.
  作者：ISAO KAWAMOTO、YASUO SHIMOJI、OSAMU KANNO、ROKURO ENDO、MASAO MIYAUCHI、KATSUHIKO KOJIMA、KATSUYA ISHIKAWA、MUNETSUGU MORIMOTO、SATOSHI OHYA

  DOI：10.7164/antibiotics.54.1080

  日期：——

  Novel 1β-methyl carbapenems with a cycloalkylamine moiety as a side chain were synthesized and their structure-activity relationships were studied. These carbapenems showed potent antibacterial activities against a wide range of Gram-positive and Gram-negative bacteria, and moderate urinary recovery when administered intraperitoneally in mice.

  具有环烷基胺侧链的新型1β-甲基碳青霉烯类化合物被合成，并研究了它们的构效关系。这些碳青霉烯类化合物对广泛的革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌展现出强大的抗菌活性，并且在小鼠腹腔给药时具有中等程度的尿液回收率。