methyl 6-O-trityl-β-D-galactopyranoside

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: methyl 6-O-trityl-β-D-galactopyranoside
• 英文别名: (2R,3R,4S,5R,6R)-2-methoxy-6-((trityloxy)methyl)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triol；(2R,3R,4S,5R,6R)-2-methoxy-6-(trityloxymethyl)oxane-3,4,5-triol
• 化学式: C₂₆H₂₈O₆
• 分子量: 436.505
• InChiKey: WYAMNJUPQNEGOI-ZLOLNMDISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  88.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 6-O-trityl-β-D-galactopyranoside 在 sodium hypochlorite 、 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 硫酸 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 sodium hydride 、 碳酸氢钠 、 potassium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 mineral oil 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 40.5h， 生成 methyl (methyl β-D-galactopyranosid)uronate
  参考文献：
  名称：

  Siglec-8 配体 6'-Sulfo-Sialyl Lewisx 的有效模拟物。

  摘要：

  Siglecs 是含有唾液酸结合 N 端结构域的免疫球蛋白基因家族的成员。其中，Siglec-8 在免疫系统的各种细胞类型上表达，如嗜酸性粒细胞、肥大细胞和弱碱性粒细胞。Siglec-8 与单克隆抗体的交联触发嗜酸性粒细胞凋亡并抑制肥大细胞脱颗粒，使 Siglec-8 成为治疗嗜酸性粒细胞和肥大细胞相关疾病（如哮喘）的有希望的靶点。四糖 6'-磺基唾液酸路易斯x已被鉴定为聚糖阵列筛选中的特定 Siglec-8 配体。在这里，我们描述了一项扩展研究，启发了 6'-磺基-唾液酸路易斯x的药效团并成功开发了一种高亲和力的模拟物。保留神经氨酸核心，在 9 位引入 Gal 部分的碳环模拟物和磺酰胺取代基使结合亲和力提高了 20 倍。最后，停留时间，通常是碳水化合物/凝集素相互作用的跟腱，可以得到改善。

  DOI：

  10.1002/cmdc.202000417
• 作为产物：
  描述：

  甲基-Β-D-吡喃半乳糖苷 在 甲醇 、 sodium methylate 作用下， 反应 8.0h， 生成 methyl 6-O-trityl-β-D-galactopyranoside
  参考文献：
  名称：

  甲基6-O-α-和-β-D-吡喃半乳糖基-β-D-吡喃半乳糖苷的合成与表征。

  摘要：

  依次对甲基β-D-吡喃半乳糖苷进行三苯甲基化，乙酰化和去三苯甲基化，得到结晶的甲基2,3,4-三-O-乙酰基-β-D-吡喃半乳糖苷（4）和甲基2,3,6-三-O-乙酰基-甲基β-D-吡喃半乳糖苷，后者是乙酰迁移引起的次要产物。在氰化汞和溴化汞的存在下，4与2,3,4,6-四-O-乙酰基-α-D-半乳糖基溴在苯中的反应得到α-和β-D-（1-- --6）-连接的二糖（分别为7和9），产率很高，其结构由1H-和13C-nmr 1d证实。和2d。光谱学。7的O-脱乙酰化产生了迄今未知的结晶甲基6-O-α-D-吡喃半乳糖基-β-D-吡喃半乳糖苷。9的O-脱乙酰基化得到相应的β-D连接的二糖甲基糖苷，

  DOI：

  10.1016/0008-6215(84)85088-0

文献信息

• Novel Selectivity in Carbohydrate Reactions, IV: DABCO-Mediated Regioselective Primary Hydroxyl Protection of Carbohydrates
  作者：Bharat Kacheshwar Gadakh、Premanand Ramrao Patil、Satish Malik、K. P. Ravindranathan Kartha

  DOI：10.1080/00397910802656067

  日期：2009.6.9

  Abstract An efficient procedure for the regioselective tritylation of primary hydroxyl group of aldohexopyranosides and nucleosides using trityl chloride in the presence of 1,4-diazabicyclo[2.2.2]octane (DABCO) in dichloromethane has been developed. Subsequent acetylation of the tritylated products in the same pot has been made possible, thereby providing an efficient route to the fully protected carbohydrate

  摘要 已开发出一种在二氯甲烷中 1,4-二氮杂双环 [2.2.2] 辛烷 (DABCO) 存在下使用三苯甲基氯对醛己糖苷和核苷的伯羟基进行区域选择性三苯甲基化的有效方法。在同一个锅中三苯甲基化产物的后续乙酰化已经成为可能，从而为完全保护的碳水化合物衍生物提供了一种有效的途径，可以化学选择性地加以区分。
• Substituent effects on the regioselectivity of enzymatic acylation of 6-O-alkylglycopyranosides using Pseudomonas cepacia lipase
  作者：David A. MacManus、Evgeny N. Vulfson

  DOI：10.1016/0008-6215(95)00292-8

  日期：1995.12

  Abstract The regioselectivity of acylation of a range of 6- O -protected glycosides using Pseudomonas cepacia lipase in vinyl acetate was investigated. In general, α-glycosides were acylated at the O-2 position and β-glycosides were acylated at the O-3 position. The effects of varying the size/hydrophobicity of the O-6 and anomeric substituents on the regioselectivity of the reaction are discussed

  摘要研究了假单胞菌洋葱脂肪酶在乙酸乙烯酯中酰化一系列6-O-保护的糖苷的区域选择性。通常，α-糖苷在O-2位被酰化，而β-糖苷在O-3位被酰化。根据底物在酶活性位点上的结合，讨论了改变O-6和端基异构体取代基的大小/疏水性对反应区域选择性的影响。
• Synthesis of 1,2-O-cyanoethylidene derivatives of alkyl glycopyranuronates by oxidation of the 6-trityl ethers of their hexose analogues
  作者：Vitali I. Betaneli、Andrej Ya. Ott、Olga V. Brukhanova、Nikolay K. Kochetkov

  DOI：10.1016/0008-6215(88)84108-9

  日期：1988.8

  derivatives (CED) of alkyl glycopyranuronates with the d -Glc, d -Gal, and d -Man configurations is described by oxidation of the 3,4-di-O-acetyl-6-O-trityl-CED-hexose analogues with the Jones reagent [chromium(VI) oxide-sulfuric acid]. The isopropylidenation of hydroxyl-containing triphenylmethyl ethers is demonstrated.

  摘要通过氧化3,4-二-O-乙酰基-6，描述了具有d -Glc，d -Gal和d -Man构型的吡喃葡萄糖醛酸烷基酯的1,2-O-氰基亚乙基衍生物（CED）的合成。 -O-三苯甲基-CED-己糖类似物与琼斯试剂[氧化铬（VI）-硫酸]。证明了含羟基的三苯基甲基醚的异丙基化。
• Preparation of α and β anomers of various isomeric methyl O-d-galactopyranosyl-d-galactopyranosides. Standards for interpretation of 13C-n.m.r. spectra of d-galactopyranans
  作者：Philip A.J. Gorin

  DOI：10.1016/s0008-6215(00)80790-9

  日期：1982.2

  r. resonances of α and β anomers of methyl O - d -galactopyranosyl-β- d -galactopyranosides. In terms of application of these shift values and those of related d -galactobioses to the structural analysis of d -galactopyranans by shift comparisons, some generalizations can be made. For β- d -galactopyranans, the resonances of glycosyloxylated carbon atoms of methyl O -β- d -galactopyranosyl-β- d -galactopyranosides

  摘要通过将2,3,4,6-四-O-乙酰基-α-d-吡喃半乳糖基溴化物与适当的部分O-缩合制备甲基O-β-d-吡喃半乳糖基-β-d-吡喃半乳糖苷的四个异构体。甲基β-d-吡喃半乳糖苷的取代衍生物。在溴化汞的存在下，3,4,6-三-O-乙酰基-1,2-O-（1-乙氧基亚乙基）-α-d-吡喃半乳糖与相同的受体反应导致形成α和β β键。因此，有可能分配13个Cn.mr共振的甲基O-d-吡喃半乳糖苷-β-d-吡喃半乳糖苷的α和β端基异构体。在通过移位比较将这些移位值和相关的d-半乳双歧杆菌的值应用于d-半乳糖吡喃聚糖的结构分析方面，可以做出一些概括。对于β-d-吡喃半乳糖，甲基O-β-d-吡喃半乳糖苷-β-d-吡喃半乳糖苷的糖基氧基化碳原子的共振对结构敏感，并且似乎具有典型值，而随着C-1'信号的移位观察到有限的变化。另一方面，为了将结构分配给含有α键的d-吡喃半乳糖，甲基O-α-d-吡喃半乳糖基-
• Direct assembly of multiply oxygenated carbon chains by decarbonylative radical–radical coupling reactions
  作者：Kengo Masuda、Masanori Nagatomo、Masayuki Inoue

  DOI：10.1038/nchem.2639

  日期：2017.3

  derivatives with minimal perturbation of their chiral centres. The radical exchange procedure using Et3B/O2 converted sugar-derived α-alkoxyacyl tellurides into α-alkoxy radicals via decarbonylation and rapidly dimerized the monomeric radicals. The robustness of this process was demonstrated by a single-step preparation of 12 stereochemically diverse dimers with 6–10 secondary hydroxy groups, including the

  戊糖和己糖含有三个以上的含氧立体中心，并且是合成多种含氧天然产物（如矢状酰胺D，麦托毒素和hizizimycin）的理想起始原料。在这里，我们展示了糖衍生物的新的自由基-自由基均偶联反应，其手性中心的扰动最小。使用Et 3 B / O 2的自由基交换程序通过脱羰作用将糖衍生的α-烷氧基酰基碲化物转化为α-烷氧基自由基，并使单体自由基迅速二聚。通过一步制备包含6-10个仲羟基的12种立体化学多样的二聚体，包括箭毛酰胺D的C5-C10立体六聚体和人毒素的C51-C60立体对映体的对映异构体，即可证明该方法的稳健性。此外，最佳收敛的自由基-自由基交叉偶联反应实现了驱虫性hizizimycin的受保护的C1-C11氧化碳链的一步组装。这些异常有效的均质和异质偶联方法共同为加速连续羟基化天然产物的全合成提供了强有力的策略。