3,4-二氯-2-丙基苯酚 | 54932-67-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3,4-二氯-2-丙基苯酚
• 英文名称: 3,4-dichloro-2-propylphenol
• 英文别名: 2-propyl-3,4-dichlorophenol
• CAS: 54932-67-1
• 化学式: C₉H₁₀Cl₂O
• 分子量: 205.084
• InChiKey: BXYFAUOKSLXETI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  280.2±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.273±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2908199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-二氯-2-丙基苯酚 在 哌啶 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (Z)‑5‑(4‑(3‑(3,4‑dichloro‑2‑propylphenoxy)propoxy)benzylidene)thiazolidine‑2,4‑dione
  参考文献：
  名称：

  Identification of Selective PPAR-γ Modulators by Combining Pharmacophore Modeling, Molecular Docking, and Adipogenesis Assay

  摘要：

  临床上用于治疗2型糖尿病的格列酮类药物（罗格列酮和吡格列酮）与严重的副作用有关，如水肿、充血性心力衰竭、体重增加、骨质流失和膀胱癌风险增加。靶组织中PPAR-γ受体的完全激活与这些副作用有关。许多研究证明，部分PPAR-γ激活剂（GW0072、PAT5A、GQ16）与完全PPAR-γ激动剂具有相同的治疗效果，且没有相关副作用。这些突破为部分激动剂或选择性PPAR-γ调节剂（SPPARγMs）的开发扫清了道路。本研究结合了药效团建模、分子对接和脂肪生成实验，以确定噻唑烷类似物作为SPPARMs/部分激动剂。创建了一个包含220个分子的定制库，并通过虚拟筛选发现了90种化合物作为SPPARγMs/部分激动剂。对选定的8种化合物进行了合成，并使用3T3L1细胞系进行了脂肪生成测试。通过比较这些化合物刺激PPAR-γ介导的脂肪生成的能力与完全激动剂罗格列酮的能力，评估了这些化合物在3T3L1细胞系中的部分激动活性。脂肪生成实验的结果表明，与完全激动剂罗格列酮相比，所研究的8种化合物都具有刺激脂肪生成的部分潜力。目前的研究确定了8种可能的PPAR-γ

  DOI：

  10.1007/s12010-022-04190-2
• 作为产物：
  描述：

  2-allyl-3,4-dichlorophenol 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以98%的产率得到3,4-二氯-2-丙基苯酚
  参考文献：
  名称：

  损害Ras致癌信号的核苷酸交换抑制剂的开发

  摘要：

  尽管经过三十多年的艰苦努力，仍没有抗Ras疗法达到临床应用。导致这种失败的原因是人们低估了Ras的复杂性和缺乏结构信息。在这方面，最近的研究揭示了Ras表面的高度动态特性以及适合于小分子结合的瞬时口袋的存在，为Ras调节剂的开发开辟了新的可能性。本文中，一种新型的Ras抑制剂（化合物12）被描述为以可逆的方式选择性破坏突变的Ras活性而不会显着影响野生型Ras，降低Ras-鸟苷三磷酸（GTP）水平，抑制促分裂原活化的蛋白激酶（MAPK）途径的激活并表现出显着性在Ras驱动的细胞模型中具有细胞毒活性。分子动力学模拟和NMR光谱实验的使用使得能够探索负责化合物12与Ras蛋白之间相互作用的分子碱基。新的Ras抑制剂与GTP结合区域部分结合，并延伸到由开关II界定的相邻疏水口袋中。因此，Ras抑制剂12可能代表开发针对Ras致癌的更有效药物的新化合物；当前未满足的临床需求。

  DOI：

  10.1002/chem.201604905

文献信息

• Leukotriene antagonists and a method of use there as
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US04764521A1

  公开（公告）日：1988-08-16

  This invention provides novel compounds which are leukotriene antagonists, certain novel intermediates to the compounds, formulations of the compounds, and a method of using the compounds for the treatment of conditions characterized by an excessive release of leukotrienes.

  这项发明提供了新型化合物，这些化合物是白三烯拮抗剂，还提供了某些新型中间体、化合物的配方，以及一种利用这些化合物治疗由白三烯过度释放引起的疾病的方法。
• Leukotriene antagonists
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0132367A2

  公开（公告）日：1985-01-30

  This invention provides novel benzene derivatives which are leukotriene antagonists, certain novel intermediates to the compounds, formulations of the compounds, and a method of using the compounds for the treatment of conditions characterized by an excessive release of leukotrienes.

  本发明提供了作为白三烯拮抗剂的新型苯衍生物、这些化合物的某些新型中间体、这些化合物的制剂以及使用这些化合物治疗以白三烯释放过多为特征的疾病的方法。
• New Benzylidenethiazolidinediones as Antibacterial Agents
  作者：Dirk A. Heerding、Lisa T. Christmann、Tammy J. Clark、David J. Holmes、Stephen F. Rittenhouse、Dennis T. Takata、Joseph W. Venslavsky

  DOI：10.1016/j.bmcl.2003.07.010

  日期：2003.11

  A novel benzylidenethiazolidinedione has been discovered with antimicrobial activity. Here, we present the results of a structure-activity study on this compound with respect to its antimicrobial activity. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• HERRON, D. K.
  作者：HERRON, D. K.

  DOI：——

  日期：——
• US4764521A
  申请人：——

  公开号：US4764521A

  公开（公告）日：1988-08-16