4-bromomethyl-1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-indazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: 4-bromomethyl-1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-indazole
• 英文别名: 4-bromomethyl-1-(tetrahydro-pyran-2-yl)-1H-indazole；4-(bromomethyl)-1-(oxan-2-yl)indazole
• 化学式: C₁₃H₁₅BrN₂O
• 分子量: 295.179
• InChiKey: SFVIZHCILKNVCP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  27
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromomethyl-1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-indazole 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride lithium hydroxide monohydrate 、 水 、 potassium carbonate 、 1-羟基苯并三唑 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 1-丙基磷酸酐 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 25.0~90.0 ℃ 、275.8 kPa 条件下， 反应 6.64h， 生成 (S)-3-tert-butoxycarbonylamino-2-[(4-methyl-2-{2-[1-(tetrahydropyran-2-yl)-1H-indazol-4-yl]acetylamino}thiazole-5-carbonyl)amino]propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  THIAZOLE AND THIOPHENE COMPOUNDS

  摘要：

  本文提供的是式(I)的化合物及其药学上可接受的盐，其中取代基如规范中所披露的那样。这些化合物及含有它们的药物组合物对于治疗炎症性疾病和紊乱，例如哮喘和慢性阻塞性肺病，是有用的。

  公开号：

  US20120238569A1
• 作为产物：
  描述：

  1H-吲唑-4-甲酸甲酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 四溴化碳 、 对甲苯磺酸 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-bromomethyl-1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-indazole
  参考文献：
  名称：

  腺苷受体拮抗剂

  摘要：

  本发明提供了一种式(I)化合物及其药物组合物。本发明的式(I)化合物可用作腺苷受体抑制剂，尤其是A2A和/或A2B抑制剂，例如可以用于预防或治疗与A2A和/或A2B活性或表达量相关的疾病。

  公开号：

  CN112028891B

文献信息

• Diaminopropionic acid derivatives
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US06331640B1

  公开（公告）日：2001-12-18

  A compound of formula 1a which is useful for treating reperfusion injury, and salts, prodrugs, and related compounds.

  一种用于治疗再灌注损伤的化合物1a及其盐、前药和相关化合物。
• INDOLE AND INDAZOLE ANALOGS AS GLYCOGEN SYNTHASE ACTIVATORS
  申请人：Bolin David Robert

  公开号：US20110112161A1

  公开（公告）日：2011-05-12

  Provided herein are compounds of the formula (I): as well as pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the substituents are as those disclosed in the specification. These compounds, and the pharmaceutical compositions containing them, are useful for the treatment of metabolic diseases and disorders such as, for example, type II diabetes mellitus.

  本文提供的是化合物的公式(I)：以及其药用盐，其中取代基如规范中所披露的那样。这些化合物及含有它们的药物组合物对于治疗代谢性疾病和紊乱，例如II型糖尿病等，是有用的。
• Indole and indazole analogs as glycogen synthase activators
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US07947728B1

  公开（公告）日：2011-05-24

  Provided herein are compounds of the formula (I): as well as pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the substituents are as those disclosed in the specification. These compounds, and the pharmaceutical compositions containing them, are useful for the treatment of metabolic diseases and disorders such as, for example, type II diabetes mellitus.

  本文提供的化合物为公式（I）的化合物，以及其药学上可接受的盐，其中置换基与规范中所披露的相同。这些化合物及含有它们的制药组合物对代谢性疾病和紊乱，例如II型糖尿病，具有治疗用途。
• Thiazole and thiophene compounds
  申请人：Gillespie Paul

  公开号：US08404859B2

  公开（公告）日：2013-03-26

  Provided herein are compounds of the formula (I): as well as pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the substituents are as those disclosed in the specification. These compounds, and the pharmaceutical compositions containing them, are useful for the treatment of inflammatory diseases and disorders such as, for example, asthma and COPD.

  本文提供的是公式（I）的化合物及其药学上可接受的盐，其中取代基如规范中所披露的那样。这些化合物及其含有它们的药物组合物，可用于治疗炎症性疾病和疾病，例如哮喘和慢性阻塞性肺疾病。
• [EN] ADENOSINE RECEPTOR ANTAGONIST<br/>[FR] ANTAGONISTE DU RÉCEPTEUR DE L'ADÉNOSINE<br/>[ZH] 腺苷受体拮抗剂
  申请人：ADLAI NORTYE BIOPHARMA CO LTD

  公开号：WO2021018173A1

  公开（公告）日：2021-02-04

  一种式(I)化合物及其药物组合物。式(I)化合物可用作腺苷受体抑制剂，尤其是A2A和/或A2B抑制剂，例如可以用于预防或治疗与A2A和/或A2B活性或表达量相关的疾病。