(1S)-3-[(2S,3R)-2-[4-(benzyloxy)phenyl]-1-(4-fluorophenyl)-4-oxoazetidin-3-yl]-1-(4-fluorophenyl)propyl (2S)-2-aminopropanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: (1S)-3-[(2S,3R)-2-[4-(benzyloxy)phenyl]-1-(4-fluorophenyl)-4-oxoazetidin-3-yl]-1-(4-fluorophenyl)propyl (2S)-2-aminopropanoate
• 英文别名: [(1S)-1-(4-fluorophenyl)-3-[(3R,4S)-1-(4-fluorophenyl)-2-oxo-4-(4-phenylmethoxyphenyl)azetidin-3-yl]propyl] (2S)-2-aminopropanoate
• 化学式: C₃₄H₃₂F₂N₂O₄
• 分子量: 570.636
• InChiKey: ZAURTFWPKJOTAN-KCZUQOQJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  81.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S)-3-[(2S,3R)-2-[4-(benzyloxy)phenyl]-1-(4-fluorophenyl)-4-oxoazetidin-3-yl]-1-(4-fluorophenyl)propyl (2S)-2-aminopropanoate 、 6-amino-9-[(2R)-2-(dichlorophosphorylmethoxy)propyl]purine 、 苯酚 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以62%的产率得到(1S)-3-[(2S,3R)-2-[4-(benzyloxy)phenyl]-1-(4-fluorophenyl)-4-oxoazetidin-3-yl]-1-(4-fluorophenyl)propyl (2S)-2-{[({[(2R)-1-(6-amino-9H-purin-9-yl)propan-2-yl]oxy}methyl)(phenoxy)phosphoryl]amino}propanoate
  参考文献：
  名称：

  TW2017/6279

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  依泽替米贝 在 4-二甲氨基吡啶 、 caesium carbonate 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (1S)-3-[(2S,3R)-2-[4-(benzyloxy)phenyl]-1-(4-fluorophenyl)-4-oxoazetidin-3-yl]-1-(4-fluorophenyl)propyl (2S)-2-aminopropanoate
  参考文献：
  名称：

  TW2017/6279

  摘要：

  公开号：