benzyl<1(S)-<<2-oxo-1-<(phenyl)(1H-tetrazol-5-yl)amino>-3(S)-azetidinyl>carbamoyl>butyl>carbamate | 88104-56-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: benzyl<1(S)-<<2-oxo-1-<(phenyl)(1H-tetrazol-5-yl)amino>-3(S)-azetidinyl>carbamoyl>butyl>carbamate
• 英文别名: benzyl[1(S)-({2-oxo-1-[(phenyl)(1H-tetrazol-5-yl)amino]-3(S)-azetidinyl}carbamoyl)butyl]carbamate；benzyl N-[(2S)-1-oxo-1-[[(3S)-2-oxo-1-[N-(2H-tetrazol-5-yl)anilino]azetidin-3-yl]amino]pentan-2-yl]carbamate
• CAS: 88104-56-7
• 化学式: C₂₃H₂₆N₈O₄
• 分子量: 478.511
• InChiKey: IQISTNHSSOJQDZ-OALUTQOASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  145
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl<1(S)-<<2-oxo-1-<(phenyl)(1H-tetrazol-5-yl)amino>-3(S)-azetidinyl>carbamoyl>butyl>carbamate 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 2(S)-amino-N-<2-oxo-1-<(phenyl)(1H-tetrazol-5-yl)amino>-3(S)-azetidinyl>pentamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3(s)-acylamino-1-[(phenyl)(1h-tetrazol-5-yl)amino]-2-azetidinones

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)92153-2
• 作为产物：
  描述：

  1-phenyl-1-(1-benzyl-1H-tetrazol-5-yl)hydrazine hydrobromide 在 palladium on activated charcoal N-ethoxycarbonyl-2-ethoxy-1,2-dihydroisoquinoline 、 氢气 、 dimethyl azodicarboxylate 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 152.0h， 生成 benzyl<1(S)-<<2-oxo-1-<(phenyl)(1H-tetrazol-5-yl)amino>-3(S)-azetidinyl>carbamoyl>butyl>carbamate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3(s)-acylamino-1-[(phenyl)(1h-tetrazol-5-yl)amino]-2-azetidinones

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)92153-2

文献信息

• Synthesis of 3(s)-acylamino-1-[(phenyl)(1h-tetrazol-5-yl)amino]-2-azetidinones
  作者：Frank R. Atherton、Robert W. Lambert

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)92153-2

  日期：1983.1