3,5-双(三氟甲基)-N-(溴乙酰基)苯胺 | 99468-72-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3,5-双(三氟甲基)-N-(溴乙酰基)苯胺
• 英文名称: N-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-2-bromoethanamide
• 英文别名: N-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-2-bromoacetamide；3,5-bis(trifluoromethyl)-N-(bromoethanoyl)aniline；3,5-Bis(trifluoromethyl)-N-(bromoacetyl)aniline
• CAS: 99468-72-1
• 化学式: C₁₀H₆BrF₆NO
• 分子量: 350.058
• InChiKey: DCCKYVKUIKRMPU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  100-101
• 沸点：
  308.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.726±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-双(三氟甲基)-N-(溴乙酰基)苯胺 在 盐酸 、 水 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 14.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  1,4-取代哌嗪衍生物作为三重再摄取抑制剂的设计与合成

  摘要：

  通过对 4 种选定的具有抗抑郁活性的含哌嗪化合物进行片段分析和分子修饰，设计了新型 1,4-取代的哌嗪衍生物 5、A 和 B 系列。我们分别合成了 A 系列的 39 种新类似物和 B 系列的 10 种化合物。使用 Neurotransmitter Transporter Uptake Assay Kit 进行针对 DA、NE 和 5-羟色胺神经递质摄取抑制的抗抑郁药筛选。系列 B 中的化合物对 SERT、NET 和 DAT 的再摄取抑制活性比系列 A 中的更高。系列 B 中哌嗪中心中心和末端苯环之间的间隔物长度似乎发挥了作用。活动中的重要作用。

  DOI：

  10.5012/bkcs.2012.33.8.2597
• 作为产物：
  描述：

  溴乙酰溴 、 间二(三氟甲基)苯胺 以 二氯甲烷 为溶剂， 以82%的产率得到3,5-双(三氟甲基)-N-(溴乙酰基)苯胺
  参考文献：
  名称：

  作为抗肿瘤药物的新型噻唑烷-2,4-二酮-吖啶杂化物的设计、合成和表征

  摘要：

  本研究重点关注整合了噻唑烷-2,4-二酮、吖啶部分和乙酰胺连接体的新化合物的合成和结构表征，旨在利用这些药效团的协同作用来增强治疗潜力。新设计的分子通过多步过程有效合成，随后转化为盐酸盐。采用综合光谱技术，包括核磁共振（NMR）、高分辨率质谱（HRMS）、红外（IR）光谱和元素分析，来确定合成化合物的分子结构。进行生物学评价以评估新化合物的治疗潜力。评估了这些衍生物对各种癌细胞系代谢活性的影响，并通过 MTT 测定确定了 IC50 值。对构效关系（SAR）的深入分析揭示了对其细胞毒性特征的有趣见解。具有吸电子基团的化合物通常表现出较低的IC50值，表明较高的效力。连接苯环上甲氧基的存在调节了化合物的效力和选择性。噻唑烷-2,4-二酮核心氮原子处吖啶核心的变化显着影响了针对癌细胞系的活性，吖啶-9-基取代基增强了化合物的抗增殖活性。此外，与游离碱形式相比，盐酸盐形式的化合物表现出更好的抗癌细胞系活性。化合物

  DOI：

  10.3390/molecules29143387

文献信息

• Asymmetric Catalytic [2,3] Stevens and Sommelet–Hauser Rearrangements of α‐Diazo Pyrazoleamides with Sulfides
  作者：Xiaobin Lin、Wei Yang、Wenkun Yang、Xiaohua Liu、Xiaoming Feng

  DOI：10.1002/anie.201907164

  日期：2019.9.16

  Catalytic enantioselective [2,3] Stevens and Sommelet-Hauser rearrangements of α-diazo pyrazoleamides with sulfides were achieved by utilizing chiral N,N'-dioxide/nickel(II ) complex catalysts. These rearrangements proceeded well under mild reaction conditions, providing rapid and facile access to a series of functionalized 1,6-dicarbonyls or sulfane-substituted phenylacetates with high to excellent

  α-重氮吡唑酰胺与硫化物的催化对映选择性[2,3] Stevens和Sommelet-Hauser重排是通过使用手性N，N'-二氧化物/镍（II）络合物催化剂实现的。这些重排反应在温和的反应条件下进行得很好，可以快速，轻松地获得一系列具有高到极好的对映选择性的官能化的1,6-二羰基或亚砜取代的苯乙酸酯。催化系统显示出出色的立体控制，可区分硫的异位孤对，并控制1,3-质子转移和[2,3]-σ重排。
• Structure–activity relationship and biological evaluation of 12 N-substituted aloperine derivatives as PD-L1 down-regulatory agents through proteasome pathway
  作者：Qing–Xuan Zeng、Kun Wang、Xin Zhang、Yu-Long Shi、Yue–Ying Dou、Zhi–Hao Guo、Xin–Tong Zhang、Na Zhang、Hong–Bin Deng、Ying–Hong Li、Dan–Qing Song

  DOI：10.1016/j.bioorg.2021.105432

  日期：2021.12

  aloperine derivatives were synthesized and screened for suppression on PD-L1 expression in H460 cells, as a continuation of our work. Systematic structural modifications led to the identification of compound 6b as the most active PD-L1 modulator. Compound 6b could significantly down-regulate both constitutive and inductive PD-L1 expression in NSCLC cells, and successively enhance the cytotoxicity of co-cultured

  作为我们工作的继续，我们合成了29 个 12  N-取代的 aloperine 衍生物，并筛选了其对 H460 细胞中 PD-L1 表达的抑制作用。系统的结构修饰导致化合物6b被鉴定为最活跃的 PD-L1 调节剂。化合物6b在 20 μM 浓度下可显着下调 NSCLC 细胞中组成型和诱导型 PD-L1 的表达，并依次增强共培养 T 细胞对肿瘤细胞的细胞毒性。此外，它对 Lewis 肿瘤异种移植物表现出中等的体内抗癌功效，具有稳定的 PK 和安全性。机理研究表明，6b通过蛋白酶体途径而不是溶酶体途径介导PD-L1的降解。这些结果通过靶向PD-L1激活免疫细胞杀死癌细胞，为具有独特内环骨架的aloperine衍生物的癌症免疫治疗提供了强有力的信息。
• Amide-Based <i>Cinchona</i> Alkaloids as Phase-Transfer Catalysts: Synthesis and Potential Application
  作者：Maciej Majdecki、Patryk Niedbala、Janusz Jurczak

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b03065

  日期：2019.10.4

  easily and efficiently from inexpensive and commercially available substrates. We tested this class of alkaloids in the alkylation of glycine derivative, carried out under phase-transfer catalyst conditions. The presented hybrid catalysts offer both high reaction yields (up to 97%) and high enantioselectivities of the obtained product (up to 94% ee).

  本文中，我们以季铵盐的形式提供了金鸡纳生物碱的简单酰胺衍生物的文库。所获得的衍生物可以很容易和有效地从廉价的和可商购的基质中产生。我们在相转移催化剂条件下进行的甘氨酸衍生物烷基化反应中测试了这类生物碱。所提出的杂化催化剂提供了高的反应产率（高达97％）和所获得的产物的高的对映选择性（高达94％的ee）。
• DEVICE AND METHOD FOR THE DESALINATION OF WATER BY MEANS OF THERMAL DEIONISATION AND LIQUID-PHASE ION EXTRACTION LIQUID
  申请人：ADIONICS

  公开号：US20180009738A1

  公开（公告）日：2018-01-11

  Disclosed is a method for treating water, including the extraction of at least two ionic species, the ionic species including an anionic species and a cationic species and being present in the water to be treated, the method especially including a step of mixing a liquid hydrophobic organic phase and the water to be treated, the water to be treated being in the liquid state, in order to subsequently obtain liquid treated water and a hydrophobic liquid organic phase loaded with the ionic species, and a step of thermal regeneration of the organic phase loaded with chemical species. Also disclosed are compounds and compositions that can be used in the method.

  公开了一种处理水的方法，包括提取至少两种离子物种，所述离子物种包括阴离子物种和阳离子物种，并存在于待处理的水中，该方法特别包括混合液态疏水有机相和待处理的水的步骤，待处理的水处于液态，并随后获得液态处理水和负载有离子物种的疏水液态有机相的热再生步骤。还公开了可用于该方法的化合物和组合物。
• Enantioselective Chemodivergent Three-Component Radical Tandem Reactions through Asymmetric Photoredox Catalysis
  作者：Chaorui Ma、Jingyu Shen、Chaofan Qu、Tianju Shao、Shanshan Cao、Yanli Yin、Xiaowei Zhao、Zhiyong Jiang

  DOI：10.1021/jacs.3c08883

  日期：2023.9.13

  Chemodivergent synthesis has been achieved in asymmetric photocatalysis. Under a dual catalyst system consisting of a chiral phosphoric acid and DPZ as a photosensitizer, different inorganic bases enabled the formation of two sets of valuable products from the three-component radical tandem transformations of 2-bromo-1-arylenthan-1-ones, styrenes, and quinoxalin-2(1H)-ones. The key to success was the

  化学发散合成已在不对称光催化中实现。在手性磷酸和作为光敏剂的DPZ组成的双催化剂体系下，不同的无机碱使得2-bromo-1-arylenthan-1-ones的三组分自由基串联转化形成了两组有价值的产物，苯乙烯和喹喔啉-2(1 H )-酮。成功的关键是独特的p K a环境，在该环境中，两次自由基加成过程后在喹喔啉-2(1 H )-one 环上形成的自由基经历单电子氧化或单电子还原。此外，这项工作代表了喹喔啉-2(1 H )-酮在不对称光氧化还原催化中的首次应用。