3,5-双(三氟甲基)-4-甲基-4H-1,2,4-三唑 | 711-37-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 3,5-双(三氟甲基)-4-甲基-4H-1,2,4-三唑
• 英文名称: 3,5-bis(trifluoromethyl)-4-methyl-4H-1,2,4-triazole
• 英文别名: 4-methyl-3,5-bis(trifluoromethyl)-1,2,4-triazole；4-methyl-3,5-bis(trifluoromethyl)-4H-1,2,4-triazole；3,5-Bis--4-methyl-1,2,4,4H-triazol
• CAS: 711-37-5
• 化学式: C₅H₃F₆N₃
• 分子量: 219.089
• InChiKey: SGBDONRHDFGUQI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-双(三氟甲基)-4-甲基-4H-1,2,4-三唑 反应 2.0h， 以58%的产率得到1-methyl-3,5-bis(trifluoromethyl)-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  Perfluoro-1,3,4-oxadiazoles

  摘要：

  Some new polyfluorinated 1,3,4-oxadiazoles have been obtained via a two-step method. The cycloadditions of the 1,3,4-oxadiazoles have been studied and an analysis of the energies of the frontier orbitals calculated by the MNDO method indicates a LUMO-dependent pathway for cycloaddition.

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)80860-x
• 作为产物：
  描述：

  1-(N-methyltrifluoroacetimidoyl)-2-(trifluoroacetyl)hydrazine, complex with methanol 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以54%的产率得到3,5-双(三氟甲基)-4-甲基-4H-1,2,4-三唑
  参考文献：
  名称：

  Reitz, David B.; Finkes, Michael J., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1989, vol. 26, p. 225 - 230

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Unsaturated nitrogen compounds containing fluorine. Part 16. The synthesis of 3,5-bis(trifluoromethyl)-1H-1,2,4-triazole and some 4-substituted derivatives from 2,5-dichloro-1,1,1,6,6,6-hexafluoro-3,4-diazahexa-2,4-diene
  作者：Mohamad M. Abdul-Ghani、Anthony E. Tipping

  DOI：10.1016/0022-1139(94)03199-a

  日期：1995.5

  The dichloroazine 5 has been converted into the monoaminoazines CF3C(NHR)=NN=CClCF3 (6) [a, R = Ph (89%); b, R = H (81%); c, R = Me (89%); d, R = CH2CO2Me (96%); e, R = CH2CO2Et (95%)] and the diaminoazines CF3C(NHR) = NN = C(NHR)CF3 (4) [c, R = H (96%); d, R = Me (94%); e, R = CH2CO2Me (50%); f, R = CH2CO2Et (77%)] by reaction with ammonia or the appropriate primary amino compound; with hydroxylamine

  二氯嗪5已经转化为单氨基嗪CF 3 C（NHR）＝ NN ＝ CClCF 3（6）[a，R ＝ Ph（89％）； n ＝ 1。b，R ＝ H（81％）；c，R = Me（89％）；d，R ＝ CH 2 CO 2 Me（96％）；e，R ＝ CH 2 CO 2 Et（95％）]和二氨基嗪CF 3 C（NHR）＝ NN ＝ C（NHR）CF 3（4）[c，R ＝ H（96％）；e，R ＝H（96％）。d，R ＝ Me（94％）；e，R ＝ CH 2 CO 2 Me（50％）；f，R = CH 2 CO 2 Et（77％）]与氨或适当的伯氨基化合物反应；与羟胺的合成-肟CF 3 CCl = NNHC（CF 3）=生成NOH（8）（86％）。混合的二氨基嗪CF 3 C（NHR）= NN = C（NHR'）CF 3（4）[g，R = H，R'= Ph; h，R'= Me，R'= H；i，R ＝ Me，R′＝