2-(5-amino-3-methyl-1-pyrazolyl)-5-ethyl-6-methyl-4(3H)-pyrimidinone | 79871-77-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-(5-amino-3-methyl-1-pyrazolyl)-5-ethyl-6-methyl-4(3H)-pyrimidinone
• 英文别名: 2-(5-amino-3-methyl-1H-pyrazol-1-yl)-5-ethyl-6-methylpyrimidin-4(3H)-one；SW75；2-(5-amino-3-methylpyrazol-1-yl)-5-ethyl-4-methyl-1H-pyrimidin-6-one
• CAS: 79871-77-5
• 化学式: C₁₁H₁₅N₅O
• 分子量: 233.273
• InChiKey: GXTMLICPZIBRLR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  182-184 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  488.0±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.37±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  85.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(5-amino-3-methyl-1-pyrazolyl)-5-ethyl-6-methyl-4(3H)-pyrimidinone 在 一水合肼 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 6-chloro-1-(4-hydrazino-5-ethyl-6-methyl-2-pyrimidinyl)-3,4-dimethyl-1H-pyrazolo<3,4-b>pyridine
  参考文献：
  名称：

  1-（2-嘧啶基）-1H-吡唑并[3,4-b]吡啶衍生物的合成与研究

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00506043
• 作为产物：
  描述：

  2-乙基乙酰乙酸乙酯 在 一水合肼 、 potassium hydroxide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-(5-amino-3-methyl-1-pyrazolyl)-5-ethyl-6-methyl-4(3H)-pyrimidinone
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL ANTIPARASITIC COMPOUNDS AND METHODS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS ANTIPARASITAIRES ET PROCÉDÉS

  摘要：

  本发明公开了用于治疗或抑制利什曼病和其他寄生原虫疾病的新型化合物。这些化合物能够结合到利什曼原虫的微管蛋白，诱导寄生虫微管聚合，阻碍利什曼细胞分裂，并且具有广泛的抗寄生虫活性。

  公开号：

  WO2021077102A1

文献信息

• DZIOMKO, V. M.;IVASHCHENKO, A. V.;GARICHEVA, O. N.;SHMELEV, L. V.;RYABOKO+, XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1981, N 7, 963-967
  作者：DZIOMKO, V. M.、IVASHCHENKO, A. V.、GARICHEVA, O. N.、SHMELEV, L. V.、RYABOKO+

  DOI：——

  日期：——