(2S)-3-氰基-2-({[(2-甲基-2-丙基)氧基]羰基}氨基)丙酸 | 229028-67-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: (2S)-3-氰基-2-({[(2-甲基-2-丙基)氧基]羰基}氨基)丙酸
• 英文名称: 2-(tert-butoxycarbonyl)amino-3-cyanopropanoic acid
• 英文别名: 3-cyano-2-(1,1-dimethylethoxy) methanamido propionic acid；3-cyano-2-(1,1-dimethylethoxy) methanamidopropionic acid；Boc-Beta-Cyano-Ala-Oh；3-cyano-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoic acid
• CAS: 229028-67-5
• 化学式: C₉H₁₄N₂O₄
• mdl: MFCD06656845
• 分子量: 214.221
• InChiKey: IVKMLPKBZQTAMQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  408.6±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.204±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.666
• 拓扑面积：
  99.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-3-氰基-2-({[(2-甲基-2-丙基)氧基]羰基}氨基)丙酸 、 醋酸甲脒 在 zinc trifluoromethanesulfonate 、 一水合肼 、 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-(1,2,4,5-tetrazin-3-yl)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUNCTIONALIZED 1,2,4,5-TETRAZINE COMPOUNDS FOR USE IN BIOORTHOGONAL COUPLING REACTIONS
  [FR] COMPOSÉS 1,2,4,5-TÉTRAZINES FONCTIONNALISÉS DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS DANS DES RÉACTIONS DE COUPLAGE BIOORTHOGONAUX

  摘要：

  本申请涉及功能化的1,2,4,5-四唑化合物。这些化合物在使用生物正交反电子需求Diels-Alder环加成反应进行快速和特异的共价传递“有效载荷”到与生物靶点结合的配体的组合物和方法中非常有用。

  公开号：

  WO2014065860A1
• 作为产物：
  描述：

  BOC-L-天冬酰胺 以 吡啶 、 甲醇 、 水 为溶剂， 以95%的产率得到(2S)-3-氰基-2-({[(2-甲基-2-丙基)氧基]羰基}氨基)丙酸
  参考文献：
  名称：

  .alpha.-ketoamide derivatives as inhibitors of thrombosis

  摘要：

  描述了a-酮酰胺衍生物及其药用可接受盐、组合物、诊断组合物和药物组合物，用于预防或治疗哺乳动物中以血栓形成为特征的病理状况。还描述了a-酮酰胺衍生物、其药用可接受盐、组合物和诊断组合物，用于哺乳动物体内血栓的成像。还公开了预防或治疗哺乳动物中以血栓形成为特征的病理状况的方法，以及哺乳动物体内血栓成像的方法。

  公开号：

  US05670479A1

文献信息

• [EN] BICYCLIC-FUSED HETEROARYL OR ARYL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ARYLE OU HÉTÉROARYLE CONDENSÉS BICYCLIQUES
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2017025849A1

  公开（公告）日：2017-02-16

  Compounds, tautomers and pharmaceutically acceptable salts of the compounds of Formula (Ia) are disclosed which are inhibitors of lnterleukin-1 receptor associated kinase (IRAK4). Methods of treatment, methods of synthesis, and intermediates are also disclosed as defined in the specification.

  式(Ia)化合物的化合物、互变异构体和药学上可接受的盐被公开，它们是白细胞介素-1受体相关激酶(IRAK4)的抑制剂。还公开了治疗方法、合成方法以及规格中定义的中间体。
• Inhibitors of thrombosis
  申请人：Corvas International, Inc.

  公开号：US05955576A1

  公开（公告）日：1999-09-21

  This invention relates to peptide aldehyde analogs that inhibit the thrombin or Factor Xa. The compounds are thought useful for preventing or treating conditions in mammal characterized by abnormal thrombosis.

  这项发明涉及抑制凝血酶或因子Xa的肽醛类似物。这些化合物被认为对预防或治疗哺乳动物中因异常血栓形成而表现出的病症有用。
• Trypsin inhibitors
  申请人：Corvas International, Inc.

  公开号：US05534498A1

  公开（公告）日：1996-07-09

  Novel compounds having activity against trypsin are disclosed. Specifically, novel peptide aldehyde analogues that have substantial potency and specificity as inhibitors of mammalian pancreatic trypsin are presented. The compounds are useful in the prevention and treatment of the tissue damage or destruction associated with pancreatitis.

  揭示了具有对胰蛋白酶活性的新化合物。具体地，提出了具有显著效力和特异性作为哺乳动物胰蛋白酶抑制剂的新型肽醛类似物。这些化合物在预防和治疗与胰腺炎相关的组织损伤或破坏方面具有用途。
• [EN] TRIPEPTIDE EPOXY KETONE PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE TRIPEPTIDE ÉPOXY CÉTONE PROTÉASE
  申请人：ONYX THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2014152134A1

  公开（公告）日：2014-09-25

  Provided herein are tripeptide epoxy ketone protease inhibitors, methods of their preparation, related pharmaceutical compositions, and methods of using the same. For example, provided herein are compounds of Formula (X): and pharmaceutically acceptable salts and compositions including the same. The compounds and compositions provided herein may be used, for example, in the treatment of diseases including inflammation and neurodegenerative disease.

  本文提供了三肽环氧酮蛋白酶抑制剂，它们的制备方法，相关的药物组合物，以及使用它们的方法。例如，本文提供了式（X）的化合物：以及包括它们的药物可接受的盐和组合物。本文提供的化合物和组合物可以用于治疗炎症和神经退行性疾病等疾病。
• Compositions of lipopeptide antibiotic derivatives and methods of use thereof
  申请人：Cameron R. Dale

  公开号：US20050153876A1

  公开（公告）日：2005-07-14

  The present invention provides derivatives of lipopeptide antibiotics that display antimicrobial activity against microorganisms, methods and compounds for synthesizing such antimicrobial derivatives and analogues, and methods of using the compounds in a variety of contexts, including in the treatment and prevention of microbial infections.

  本发明提供了脂肽类抗生素的衍生物，对微生物显示出抗菌活性，包括合成这种抗微生物衍生物和类似物的方法和化合物，以及在多种情况下使用这些化合物的方法，包括在治疗和预防微生物感染中使用。