8-氨基辛酸甲酯 | 59080-49-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 8-氨基辛酸甲酯
• 英文名称: methyl 8-aminooctanoate
• CAS: 59080-49-8
• 化学式: C₉H₁₉NO₂
• mdl: MFCD09914753
• 分子量: 173.255
• InChiKey: ZYKOKVARXPKXFW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  129 °C
• 沸点：
  231.5±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.940±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.888
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352,P337+P313,P305+P351+P338,P362+P364,P332+P313
• 危险性描述：
  H315,H319
• 储存条件：
  -20°C密封保存，应置于干燥、避光和惰性气体环境中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-氨基辛酸甲酯 以 水 为溶剂， 以95%的产率得到8-氨基辛酸
  参考文献：
  名称：

  Preparation of omega-aminoalkanoic acids

  摘要：

  一种制备ω-氨基烷基酸的方法，包括以下步骤：(1)将环烯烃氧化成环状α-硝基酮，(2)将环状α-硝基酮与醇裂解酯化，形成烷基ω-硝基酯，(3)催化加氢硝基酯成为氨基酯，(4)水解氨基酯成为氨基烷基酸。

  公开号：

  US03933873A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氮杂环壬酮 在 盐酸 、 氯化亚砜 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 8-氨基辛酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Bell, R. A.; Faggiani, R.; Hunter, H. N., Canadian Journal of Chemistry, 1992, vol. 70, p. 186 - 196

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Discovery of Novel Pazopanib-Based HDAC and VEGFR Dual Inhibitors Targeting Cancer Epigenetics and Angiogenesis Simultaneously
  作者：Jie Zang、Xuewu Liang、Yongxue Huang、Yuping Jia、Xiaoyang Li、Wenfang Xu、C. James Chou、Yingjie Zhang

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.8b00384

  日期：2018.6.28

  observed in the approved VEGFR inhibitor pazopanib. Compounds 6d and 13f possessed comparable HDAC isoform selectivity profiles to the clinical class I HDAC inhibitor MS-275 and the approved pan-HDAC inhibitor SAHA, respectively. 6d and 13f also exhibited uncompromised multiple tyrosine kinases inhibitory activities relative to pazopanib. The intracellular dual inhibition to HDAC and VEGFR of 6d and 13f was

  在此，基于组蛋白脱乙酰基酶（HDACs）与血管内皮生长因子（VEGF）通路之间的串扰，开发了一系列新型的帕唑帕尼杂种作为多药抗肿瘤药物。其中，一种邻氨基苯胺6d和一种异羟肟酸13f表现出相当大的总HDAC和VEGFR-2抑制活性。HDAC抑制活性赋予6d和13f强大的抗增殖活性，这在批准的VEGFR抑制剂帕唑帕尼中未观察到。化合物6d和13f分别具有与临床I类HDAC抑制剂MS-275和批准的pan-HDAC抑制剂SAHA相当的HDAC同种型选择性。相对于帕唑帕尼，图6d和图13f还显示出不受损害的多种酪氨酸激酶抑制活性。Western blot分析证实了6d和13f对HDAC和VEGFR的细胞内双重抑制作用。在HUVEC的管形成试验和大鼠胸主动脉环试验中，6d和13f均显示出与帕唑帕尼相当的抗血管生成能力。更重要的是，6d 具有理想的药代动力学特征，在SD大鼠中口服生物利用度为72％，并
• [EN] THIENOPYRROLE COMPOUNDS AND USES THEREOF AS INHIBITORS OF OPLOPHORUS-DERIVED LUCIFERASES<br/>[FR] COMPOSÉS DE THIÉNOPYRROLE ET LEURS UTILISATIONS À TITRE D'INHIBITEURS DE LUCIFÉRASES DÉRIVÉES D'OPLOPHORUS
  申请人：PROMEGA CORP

  公开号：WO2016210294A1

  公开（公告）日：2016-12-29

  Thienopyrrole compounds that may inhibit Oplophorus -derived luciferases are disclosed, as well as compositions and kits comprising the thienopyrrole compounds, and methods of using the thienopyrrole compounds.

  披露了可能抑制Oplophorus衍生的荧光素酶的噻吩并吡咯化合物，以及包含这些噻吩并吡咯化合物的组合物和试剂盒，以及使用这些噻吩并吡咯化合物的方法。
• Development and In Vitro and In Vivo Evaluation of Microspheres Containing Sodium N-[8-(2-hydroxybenzoyl)amino]caprylate for the Oral Delivery of Berberine Hydrochloride
  作者：Ying Li、Chunyan Zhu

  DOI：10.3390/molecules25081957

  日期：——

  Microspheres containing absorption enhancer (sodium N-[8-(2-hydroxybenzoyl)amino]caprylate, SNAC) were developed to enhance the oral bioavailability of berberine hydrochloride (BER) with poor intestinal membrane permeability. Microspheres were prepared and characterized by particle size measurements, scanning electron microscopy, differential scanning calorimetry, BER payload and release, Caco-2 cell monolayer transport, and rat pharmacokinetics. The microspheres were spherical and had uniform size, high encapsulation efficiency and high loading capacity. In vitro release studies showed that BER-loaded microspheres had good sustained release characteristics. The Caco-2 cell monolayer transport study proved that SNAC could significantly enhance permeability of BER 2–3-fold. Pharmacokinetic studies demonstrated a 9.87-fold increase in area under the curve (AUC) of BER mixed with SNAC and a 14.14-fold increase in AUC of microspheres compared with BER alone. These findings indicate that SNAC is a promising absorption enhancer for oral delivery of BER in the form of both solution and microspheres.

  含有吸收增强剂（钠N-[8-(2-羟基苯甲酰)氨基]辛酸盐，SNAC）的微球被开发出来，以提高肠道膜渗透性较差的盐酸小檗碱（BER）的口服生物利用度。通过粒径测量、扫描电子显微镜、差示扫描量热法、BER载药量和释放、Caco-2细胞单层转运以及大鼠药代动力学对微球进行制备和表征。这些微球呈球形，具有均匀的尺寸、高封装效率和高的载药量。体外释放研究表明，载有BER的微球具有良好的持续释放特性。Caco-2细胞单层转运研究表明，SNAC可以显著提高BER的渗透性2-3倍。药代动力学研究显示，与单独使用BER相比，BER与SNAC混合后的曲线下面积（AUC）增加了9.87倍，微球形式的AUC增加了14.14倍。这些发现表明，SNAC是一种有前途的吸收增强剂，可以用于BER溶液和微球形式的口服给药。
• Potent Dual BET/HDAC Inhibitors for Efficient Treatment of Pancreatic Cancer
  作者：Shipeng He、Guoqiang Dong、Yu Li、Shanchao Wu、Wei Wang、Chunquan Sheng

  DOI：10.1002/ange.201915896

  日期：2020.2.17

  of more effective therapy for the treatment of pancreatic cancer. Reported here is a new, effective therapeutic strategy and the design of small‐molecule inhibitors that simultaneously target bromodomain and extra‐terminal (BET) and histone deacetylase (HDAC), potentially serving as promising therapeutic agents for pancreatic cancer. A highly potent dual inhibitor (13 a) is identified to possess excellent

  摘要作为人类最具侵袭性和致死性的恶性肿瘤之一，预后极差，迫切需要更有效的治疗方法来治疗胰腺癌。这里报道了一种新的、有效的治疗策略和小分子抑制剂的设计，同时靶向溴结构域和额外末端（BET）和组蛋白脱乙酰酶（HDAC），有可能成为胰腺癌的有前途的治疗药物。一种高效的双重抑制剂（13 一个）被确定具有针对 BRD4 BD1（IC50=11n米）和 HDAC1（IC50=21n米）。值得注意的是，该化合物在体外和体内均表现出比 BET 抑制剂 (+)-JQ1 和 HDAC 抑制剂伏立诺他单独或联合使用更高的抗肿瘤效力，凸显了 BET/HDAC 双重抑制剂在更有效治疗胰腺癌方面的优势。癌症。
• [EN] ACYLUREA CONNECTED AND SULFONYLUREA CONNECTED HYDROXAMATES<br/>[FR] HYDROXAMATES CONNECTES A L'ACYLUREE ET A LA SULFONYLUREE
  申请人：S BIO PTE LTD

  公开号：WO2005040101A1

  公开（公告）日：2005-05-06

  The present invention relates to hydroxamate compounds which are inhibitors of histone deacetylase. More particularly, the present invention relates to acylurea/sulfonylurea containing compounds and methods for their preparation. These compounds may be useful as medicaments for the treatment of proliferative disorders as well as other diseases involving, relating to or associated with enzymes having histone deacetylase activities.

  本发明涉及羟肟酸酯化合物，这些化合物是组蛋白去乙酰化酶的抑制剂。更具体地，本发明涉及含有酰脲/磺酰脲的化合物及其制备方法。这些化合物可能作为治疗增殖性疾病以及涉及、与组蛋白去乙酰化酶活性有关的其他疾病的药物而有用。