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1-(吡啶-3-基)-1H-吡唑-4-羧酸乙酯 | 741717-60-2

中文名称
1-(吡啶-3-基)-1H-吡唑-4-羧酸乙酯
中文别名
——
英文名称
1-(3'-pyridine)ethyl-4-pyrazolecarboxylate
英文别名
ethyl 1-(pyridin-3-yl)-1H-pyrazole-4-carboxylate;ethyl 1-pyridin-3-ylpyrazole-4-carboxylate
1-(吡啶-3-基)-1H-吡唑-4-羧酸乙酯化学式
CAS
741717-60-2
化学式
C11H11N3O2
mdl
——
分子量
217.227
InChiKey
HTSHJGDGVAEYCN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    57
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 危险性防范说明:
    P261,P280,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319,H332,H335
  • 储存条件:
    室温且干燥环境中保存。

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Novel Heterocyclic Compounds as Pesticides
    摘要:
    本申请涉及新型酰胺和硫酰胺、其制备过程以及用于控制动物害虫,特别是节肢动物,尤其是昆虫的用途。
    公开号:
    US20120095023A1
  • 作为产物:
    描述:
    3-溴吡啶4-吡唑甲酸乙酯copper(l) iodidepotassium carbonate(1R,2R)-(-)-N,N'-二甲基-1,2-环己二胺 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 24.0h, 以86%的产率得到1-(吡啶-3-基)-1H-吡唑-4-羧酸乙酯
    参考文献:
    名称:
    铜-二胺催化的吡咯,吡唑,吲唑,咪唑和三唑的N-芳基化
    摘要:
    本文详细介绍了铜催化的π-过量氮杂环的N-芳基化反应。芳基碘化物或芳基溴化物与常见的氮杂环(吡咯,吡唑,吲唑,咪唑和三唑)的偶联成功地用衍生自二胺配体和CuI的催化剂进行了高收率的偶联。发现一般条件可耐受芳基卤化物或杂环上的官能团,例如醛,酮,醇,伯胺和腈。使用本文报道的条件,受阻的芳基卤化物或杂环也被发现是合适的底物。
    DOI:
    10.1021/jo049658b
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文献信息

  • FAAH INHIBITORS
    申请人:Sprott Kevin
    公开号:US20090118503A1
    公开(公告)日:2009-05-07
    Indole derivatives that are useful for treating pain, inflammation and other conditions are described. Certain of the compounds are benzyl derivatives and others are benzoyl derivatives. The compounds are substituted at least at the 3 position of the indole.
    本文描述了可用于治疗疼痛、炎症和其他病症的吲哚衍生物。其中某些化合物是苄基衍生物,而其他化合物是苯甲酰基衍生物。这些化合物至少在吲哚的3位被取代。
  • USEFUL INDOLE COMPOUNDS
    申请人:Bartolini Wilmin
    公开号:US20090264653A1
    公开(公告)日:2009-10-22
    Indoles that have activity as inhibitors of FAAH are described as are indoles and indole derivatives that have activity as inhibitors of DAO.
    本文描述了具有FAAH抑制剂活性的吲哚化合物,以及具有DAO抑制剂活性的吲哚及其衍生物。
  • INDOLE COMPOUNDS
    申请人:Talley John Jeffrey
    公开号:US20100197708A1
    公开(公告)日:2010-08-05
    Indole derivatives that are useful for treating pain, inflammation and other conditions are described. Certain of the compounds are benzyl derivatives and others are benzoyl derivatives. The compounds are substituted at least at the 3 position of the indole.
    本文介绍了用于治疗疼痛、炎症和其他疾病的吲哚衍生物。其中某些化合物是苄基衍生物,而其他化合物是苯甲酰基衍生物。这些化合物至少在吲哚的3位被取代。
  • [EN] METHODS FOR THE PREPARATION OF PYRAZOLO[3,4-D]PYRIMIDIN-4-ONES AND INTERMEDIATES USED THEREIN<br/>[FR] PROCÉDÉS DE PRÉPARATION DE PYRAZOLO[3,4-D]PYRIMIDIN-4-ONES ET INTERMÉDIAIRES AINSI UTILISÉS
    申请人:ADAMA MAKHTESHIM LTD
    公开号:WO2022084990A1
    公开(公告)日:2022-04-28
    There are provided novel Ring-Closure Intermediates of formulae 1 and 1', as defined herein, including salts and N-Oxides of the 3-pyridine substituted examples thereof, and novel precursor compounds 5 and b etc., as defined herein, all of which areinter alia, useful intermediates in the preparation of certain heterocycle substituted pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-ones of formula 2 as defined herein, including salts and N-Oxides of the 3-pyridine substituted examples thereof all referred to herein as Cyclic Products. Further provided are methods of preparation of the novel compounds herein provided and methods of preparation of certain heterocycle substituted pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-ones including salts and N- Oxides of the 3-pyridine substituted examples thereof: (I).
    本文提供了式1和1'的新颖环合成中间体,包括其3-吡啶取代例子的盐和N-氧化物,以及在此定义下的新前体化合物5和b等。这些化合物都是在制备某些杂环取代的吡唑并[3,4-d]嘧啶-4-酮(在此定义下为式2,包括其3-吡啶取代例子的盐和N-氧化物,统称为环状产物)中有用的中间体。此外,还提供了制备上述新化合物和制备某些杂环取代的吡唑并[3,4-d]嘧啶-4-酮(包括其3-吡啶取代例子的盐和N-氧化物)的方法。 (I)
  • Indole compounds
    申请人:Ironwood Pharmaceuticals, Inc.
    公开号:EP2610244A1
    公开(公告)日:2013-07-03
    Indole derivatives of formula A that are useful for treating pain, inflammation and other conditions are described. Certain of the compounds are benzyl derivatives and others are benzoyl derivatives. The compounds are substituted at least at the 3 position of the indole.
    描述了可用于治疗疼痛、炎症和其他病症的式 A 的吲哚衍生物。其中一些化合物是苄基衍生物,另一些则是苯甲酰基衍生物。这些化合物至少在吲哚的 3 位被取代。
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