摘要:
摘要 通过乙酰氧基苯甲酰异硫氰酸酯(一种基于阿司匹林的酰氧基苄酯衍生物)与芳胺或氨基官能化氨基酸反应,制备了一系列具有芳基和氨基酸酯侧链的乙酰氧基苯甲酰硫脲衍生物,总产率为 46-73%。与阿司匹林相比,显示硫脲片段作为接头的产品显示出更好的抗菌性能。合成化合物的结构通过红外光谱、 13 C 核磁共振 (NMR) 和 1 H NMR 光谱表征。通过使用革兰氏阴性菌(大肠杆菌 ATCC 8739)筛选化合物的抗菌活性。[2-(苯基氨基甲硫酰基氨基甲酰基)苯基]乙酸酯与其他合成化合物相比,对大肠杆菌的抗菌活性最高。补充材料可用于本文。转至出版商在线版的磷、硫和硅及相关元素,查看免费的补充文件。图形概要