benzyl 4-((((Z)-2-(((2R,3S)-2-(aminomethyl)-4-oxoazetidin-3-yl)amino)-1-(2-((tert-butoxycarbonyl)amino)thiazol-4-yl)-2-oxoethylidene)amino)oxy)tetrahydro-2H-pyran-4-carboxylate | 1380110-96-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: benzyl 4-((((Z)-2-(((2R,3S)-2-(aminomethyl)-4-oxoazetidin-3-yl)amino)-1-(2-((tert-butoxycarbonyl)amino)thiazol-4-yl)-2-oxoethylidene)amino)oxy)tetrahydro-2H-pyran-4-carboxylate
• CAS: 1380110-96-2
• 化学式: C₂₇H₃₄N₆O₈S
• 分子量: 602.668
• InChiKey: NLTRIDLOGOXERG-MSEGCNBCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.45
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  192.56
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(aminomethyl)-1,5-bis(benzyloxy)pyridin-4(1H)-one 、 benzyl 4-((((Z)-2-(((2R,3S)-2-(aminomethyl)-4-oxoazetidin-3-yl)amino)-1-(2-((tert-butoxycarbonyl)amino)thiazol-4-yl)-2-oxoethylidene)amino)oxy)tetrahydro-2H-pyran-4-carboxylate 、 N,N'-羰基二咪唑 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 19.83h， 以76%的产率得到benzyl 4-((((Z)-2-(((2R,3S)-2-((3-((1,5-bis(benzyloxy)-4-oxo-1,4-dihydropyridin-2-yl)methyl)ureido)methyl)-4-oxoazetidin-3-yl)amino)-1-(2-((tert-butoxycarbonyl)amino)thiazol-4-yl)-2-oxoethylidene)amino)oxy)tetrahydro-2H-pyran-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] MONOBACTAMS
  [FR] MONOBACTAMES

  摘要：

  本发明涉及一类新的单环内酰胺衍生物及其用于治疗细菌感染的用途。

  公开号：

  WO2012073138A1
• 作为产物：
  描述：

  benzyl 4-((((Z)-1-(2-((tert-butoxycarbonyl)amino)thiazol-4-yl)-2-oxo-2-(((3S,4S)-2-oxo-4-((tosyloxy)methyl)azetidin-3-yl)amino)ethylidene)amino)oxy)tetrahydro-2H-pyran-4-carboxylate 在 sodium azide 、 水 、 三苯基膦 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 benzyl 4-((((Z)-2-(((2R,3S)-2-(aminomethyl)-4-oxoazetidin-3-yl)amino)-1-(2-((tert-butoxycarbonyl)amino)thiazol-4-yl)-2-oxoethylidene)amino)oxy)tetrahydro-2H-pyran-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] MONOBACTAMS
  [FR] MONOBACTAMES

  摘要：

  本发明涉及一类新的单环内酰胺衍生物及其用于治疗细菌感染的用途。

  公开号：

  WO2012073138A1