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4-硝基苯甲磺酸钠盐 | 36639-50-6

中文名称
4-硝基苯甲磺酸钠盐
中文别名
——
英文名称
Sodium 4-nitrobenzylsulphonate
英文别名
sodium p-nitrobenzyl sulfonate;sodium (4-nitrophenyl)-methanesulfonate;sodium 4-nitrobenzyl sulfonate;sodium;(4-nitrophenyl)methanesulfonate
4-硝基苯甲磺酸钠盐化学式
CAS
36639-50-6
化学式
C7H6NO5S*Na
mdl
——
分子量
239.184
InChiKey
SXZUSZBEGNFCDZ-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -2.36
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    111
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

安全信息

  • 海关编码:
    2904909090
  • 危险性防范说明:
    P261,P280,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319,H332,H335

SDS

SDS:f88e3ce957fa2819bb7fa9ad4e39167e
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    分子内磺酰基-氨基甲基化。第一部分† ‡。苄基磺酰胺的环化
    摘要:
    在强酸介质中苄基磺酰胺与醛的环化是合成3,4-二氢-1 H -2,3-苯并噻嗪2,2-二氧化物III的合成途径。在不足的酸强度或反应时间的情况下,获得了动力学产物IV和VI。后者的化合物可以在更强的条件下转化为热力学产物III。反应通过亚胺VII或亚胺VIII化合物作为常见中间体进行。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570230620
  • 作为产物:
    描述:
    1-(氯甲基)-4-硝基苯 在 sodium sulfite 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 18.0h, 生成 4-硝基苯甲磺酸钠盐
    参考文献:
    名称:
    磺酰卤和酯的烯烃化:从半稳定的碳负离子前体的电子选择性合成烯烃。
    摘要:
    系统地研究了基于霍纳-沃兹沃思-埃蒙斯型机理的硫基烯烃化反应。未稳定的和半稳定的碳负离子前体与羰基化合物反应,可提供良好的烯烃收率,而对于后一种试剂,烯烃的E异构体占主导地位。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201701766
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文献信息

  • Indolylalkyl derivatives of pyrimidinylpiperazine for treating vascular
    申请人:Bristol-Myers Squibb Company
    公开号:US05300506A1
    公开(公告)日:1994-04-05
    A series of novel indol-3-ylalkyl derivatives of alkoxypyrimidinylpiperazines are disclosed as Formula I. ##STR1## These compounds are intended to be useful agents for alleviation of vascular headache on the basis of their potent affinity and agonist activity at 5-HT1D binding sites.
    一系列新颖的吲哚-3-基烷基衍生物的烷氧基嘧啶哌嗪被披露为公式I。这些化合物旨在通过它们在5-HT1D结合位点的强亲和力和激动剂活性来缓解血管性头痛。
  • INDOLYLALKYL DERIVATIVES OF PYRIMIDINYLPIPERAZINE AND METABOLITES THEREOF FOR TREATMENT OF ANXIETY, DEPRESSION, AND SEXUAL DYSFUNCTION
    申请人:KRAMER Stephen J.
    公开号:US20090281114A1
    公开(公告)日:2009-11-12
    The present invention relates to a method for alleviation, prevention, and treatment of anxiety, depression, and sexual dysfunction by administering certain indolylalkyl derivatives of pyrimidinylpiperazine or metabolites thereof. A preferred embodiment is of the following formula:
    本发明涉及通过给予某些吡咯啉基吡咯嗪的衍生物或其代谢物来缓解、预防和治疗焦虑、抑郁和性功能障碍的方法。一种首选实施例的化学式如下:
  • Antimigraine 4-pyrimidinyl and pyridinyl derivatives of
    申请人:Bristol-Myers Squibb Company
    公开号:US05434154A1
    公开(公告)日:1995-07-18
    A series of novel alkoxypyridin-4-yl and alkoxypyrimidin-4-yl derivatives of indol-3-ylalkylpiperazines of Formula I are intended to be useful agents ##STR1## for alleviation of vascular headache on the basis of their potent affinity and agonist activity at 5-HT1D binding sites.
    一系列新颖的Formula I的吲哚-3-基烷基哌嗪的烷氧基吡啶-4-基和烷氧基吡啶-4-基衍生物旨在成为有用的药剂,用于缓解血管性头痛,基于它们在5-HT1D结合位点的强亲和力和激动剂活性。
  • Examination of mercaptobenzyl sulfonates as catalysts for native chemical ligation: application to the assembly of a glycosylated Glucagon-Like Peptide 1 (GLP-1) analogue
    作者:Ben Cowper、Tsz Mei Sze、Bhavesh Premdjee、Aileen F. Bongat White、Andrew Hacking、Derek Macmillan
    DOI:10.1039/c4cc09502b
    日期:——

    3/4-Mercaptobenzyl sulfonates were investigated as aryl thiol catalysts for native chemical ligation (NCL).

    3/4-巯基苄磺酸盐被研究作为芳基醇催化剂用于原生化学连接(NCL)。
  • A solid-phase synthetic method for 3,4-dihydro-1H-2,1-benzothiazin-4-one 2,2-dioxide derivatives
    作者:Moon-Kook Jeon、Myung-Su Kim、Jeong-Jin Kwon、Young-Dae Gong、Duck-Hyung Lee
    DOI:10.1016/j.tet.2008.07.031
    日期:2008.9
    Utilizing polymer-bound anthranilic acid derivatives, we were able to obtain 3,4-dihydro-1H-2,1-benzothiazine-4-one 2,2-dioxide derivatives through N-methanesulfonylation by use of sulfonyl chloride, sulfonic acid, or sodium sulfonate, N-alkylation under Mitsunobu condition, and the cyclative cleavage in 8–52% five-step overall isolated yields and 91–99% purities from Wang resin. The reactions on solid
    利用聚合物结合的邻氨基苯甲酸生物,我们能够得到3,4-二氢-1- ħ -2,1苯并噻嗪-4-酮通过使用磺酰氯磺酸的N-甲磺酰-2,2-二氧化物的衍生物,或磺酸钠,在Mitsunobu条件下进行N烷基化,并从Wang树脂中分离出8-52%的五步总分离产率和91-99%的纯度的环解。固相反应通过珠上ATR-FTIR光谱法进行监测,并借助溶液相模型实验进行检查。
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