tert-butyl {5-[(benzyloxy)amino]-5-oxopentyl}carbamate | 1122597-31-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl {5-[(benzyloxy)amino]-5-oxopentyl}carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[5-oxo-5-(phenylmethoxyamino)pentyl]carbamate
• CAS: 1122597-31-2
• 化学式: C₁₇H₂₆N₂O₄
• 分子量: 322.404
• InChiKey: FPMNGNMEMICXMP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  76.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl {5-[(benzyloxy)amino]-5-oxopentyl}carbamate 在 4-二甲氨基吡啶 、 水 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三氟乙酸 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2-[[5-Oxo-5-(phenylmethoxyamino)pentyl]carbamoyl]-5-[[phenylmethoxycarbonyl(propan-2-yl)amino]methyl]benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  COMPOUND, SYNTHESIS, COMPOSITION AND USES THEREOF

  摘要：

  本实用新型提供了一种I式化合物的披露，以及I式化合物的合成和其药用可接受的盐，以及其多晶形、溶剂合物和水合物。药用可接受的盐可用于口服、全身给药、经皮给药和注射。I式化合物及其药物组合物可用于治疗哺乳动物体内的癌症。

  公开号：

  US20110281893A1
• 作为产物：
  描述：

  5-氨基颉草酸 在 双(2-氧代-3-恶唑烷基)次磷酰氯 、 sodium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 tert-butyl {5-[(benzyloxy)amino]-5-oxopentyl}carbamate
  参考文献：
  名称：

  COMPOUND, SYNTHESIS, COMPOSITION AND USES THEREOF

  摘要：

  本实用新型提供了一种I式化合物的披露，以及I式化合物的合成和其药用可接受的盐，以及其多晶形、溶剂合物和水合物。药用可接受的盐可用于口服、全身给药、经皮给药和注射。I式化合物及其药物组合物可用于治疗哺乳动物体内的癌症。

  公开号：

  US20110281893A1

文献信息

• HDAC Inhibitors
  申请人：Ashwell Mark A.

  公开号：US20100261710A1

  公开（公告）日：2010-10-14

  The present invention provides hydroxamic acid compounds, and methods of preparation of these compounds. The present invention also relates to pharmaceutical compositions comprising the hydroxamic acid compounds. The present invention provides methods of treating a cell proliferative disorder, such as a cancer, by administering to a subject in need thereof a therapeutically effective amount of a compound of the present invention.

  本发明提供了羟肟酸化合物以及这些化合物的制备方法。本发明还涉及包含羟肟酸化合物的药物组合物。本发明提供了治疗细胞增殖性疾病（如癌症）的方法，通过向需要治疗的受试者施用本发明化合物的治疗有效剂量。
• Preparation of bifunctional isocyanate hydroxamate linkers: synthesis of carbamate and urea tethered polyhydroxamic acid chelators
  作者：Rasika Fernando、Jonathan M. Shirley、Emilio Torres、Hollie K. Jacobs、Aravamudan S. Gopalan

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.09.025

  日期：2012.11

  Two novel bifunctional N-methylhydroxamate-isocyanate linkers 20 and 21 were prepared in good yield and high purity from the corresponding amine salts using a biphasic reaction with phosgene. The facile ring opening reaction of N-Boc lactams using the anion of O-benzylhydroxylamine gave the protected amino hydroxamates 6a and 6c in good yields. The selective methylation of the hydroxamate nitrogen in the presence of the N-Boc group in these intermediates could be readily accomplished. The utility of the linkers was clearly demonstrated by the synthesis of the carbamate-tethered trishydroxamic acid 27 and the urea-tethered 29. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• [EN] HDAC INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DES HDAC
  申请人：ARQULE INC

  公开号：WO2009026446A9

  公开（公告）日：2010-03-11
• COMPOUND, SYNTHESIS, COMPOSITION AND USES THEREOF
  申请人：Kandula Mahesh

  公开号：US20110281893A1

  公开（公告）日：2011-11-17

  The instant application provides the disclosure for a compound of formula I, synthesis of compound of formula I and its pharmaceutical acceptable salts, as well as its polymorphs, solvates, and hydrates thereof. The pharmaceutically acceptable salt may be formulated for oral administration, systemic administration, transdermal administration and injection. The compound of formula I and its pharmaceutical compositions may be used to treat cancer in mammal.

  本实用新型提供了一种I式化合物的披露，以及I式化合物的合成和其药用可接受的盐，以及其多晶形、溶剂合物和水合物。药用可接受的盐可用于口服、全身给药、经皮给药和注射。I式化合物及其药物组合物可用于治疗哺乳动物体内的癌症。