7-amino-3-aminocarbonyloxymethyl-3-cephem-4-carboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 7-amino-3-aminocarbonyloxymethyl-3-cephem-4-carboxylic acid
• 英文别名: 7-amino-3-(carbamoyloxymethyl)-3-cephem-4-carboxylic acid；3-carbamoyloxymethyl-7-amino-3-cephem-4-carboxylic acid；7-amino-3-carbamoyloxymethyl-3-cephem-4-carboxylic acid；7-amino-3-carbamoyloxymethylceph-3-em-4-carboxylic acid；(6R)-7-amino-3-(carbamoyloxymethyl)-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
• 化学式: C₉H₁₁N₃O₅S
• 分子量: 273.269
• InChiKey: ZJIANJKJAAXAOC-HWZXHQHMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  161
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-amino-3-aminocarbonyloxymethyl-3-cephem-4-carboxylic acid 在 三乙胺 作用下， 以 磷酸酐 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 7-[(Z)-2-methoxyimino-2-(thiazol-4-yl)acetamido]-3-carbamoyloxymethyl-3-cephem-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Cephem compounds

  摘要：

  一种以一般式##STR1##表示的头孢菌素化合物，其中，R.sup.1代表氢或较低的烷基，R.sup.2和R.sup.3相同或不同，每个代表氢或较低的烷基，R.sup.4代表羧基或酯化羧基，n代表0或1，该头孢菌素化合物的盐，以及制备该头孢菌素化合物或其盐的方法。上述式的化合物及其盐作为抗菌剂具有价值，并且在预防或治疗细菌感染性疾病方面特别适用于口服药物。

  公开号：

  US04705784A1
• 作为产物：
  描述：

  3-Carbamoyloxymethyl-7-(p-nitrobenzyloxycarbonylamino)-cephem-4-carboxylic acid 、 sodium hydroxide 在 钯 乙醚 、 水 、 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以to give a solution with a pH of 7.0的产率得到7-amino-3-aminocarbonyloxymethyl-3-cephem-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  3-Carbamoyl substituted-7-ureido substituted cephalosporins

  摘要：

  一类3-氨甲酰氧甲基-7-α-酰基尿素头孢菌素具有广谱抗菌活性。

  公开号：

  US04198503A1

文献信息

• 7-[2-(2-Imino-4-thiazolin
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US04264595A1

  公开（公告）日：1981-04-28

  Disclosed are 2-(syn)-hydroxyimino-acetamide derivatives of the formula: ##STR1## wherein Y is hydrogen, hydroxyl, an acyloxy, carbamoyloxy, a quaternary ammonium or a nitrogen-containing heterocyclic ring-substituted thio group; or pharmaceutically acceptable salts or esters thereof are useful as antibacterial agents. Also disclosed are processes for producing them.

  揭示了公式为：##STR1##的2-(syn)-羟基亚胺乙酰胺衍生物，其中Y为氢、羟基、酰氧基、氨基甲酰氧基、季铵盐基团或含氮杂环取代的硫基；或其药学上可接受的盐或酯，可用作抗菌剂。还公开了它们的生产方法。
• 3-Substituted-7-substituted alkanamido-3-cephem-4-carboxylic acid
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04254260A1

  公开（公告）日：1981-03-03

  3-Substituted-7-substituted alkanamido-3-cephem-4-carboxylic acid compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof which have antimicrobial activities, processes for the preparation thereof, pharmaceutical compositions comprising the same, and methods of using the same therapeutically in the treatment of infections.

  3-取代-7-取代烷基氨基-3-头孢烯-4-羧酸化合物及其具有抗微生物活性的药用盐，其制备方法，包括相同化合物的药物组合物，以及在治疗感染方面的治疗使用方法。
• Syn-isomer of 3,7-disubstituted-3-cephem-4-carboxylic acid compounds and
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04304770A1

  公开（公告）日：1981-12-08

  Preparation of pharmaceutical composition comprising, treatment of human and animal diseases with, and compound of, 3,7-disubstituted-3-cephem-4-carboxylic acid.

  含有3,7-二取代-3-头孢烯-4-羧酸的制药组合物的制备，以及用于治疗人类和动物疾病的化合物。
• Syn isomer of 7-[2-cyclo(lower) alkoxyimino-2-(2-amino-or substituted
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04331664A1

  公开（公告）日：1982-05-25

  Syn isomers of 3-substituted 7-[2-substituted imino-2-substituted acetamido]-3-cephem-4-carboxylic acid and salt bacteriostatic-compounds and pharmaceutical compositions thereof and processes for preparing same.

  3-取代基7-[2-取代基亚胺基-2-取代基乙酰胺基]-3-头孢烯-4-羧酸的同分异构体及其盐、抑菌化合物和药物组合物以及其制备方法。
• Syn-isomers of
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04279818A1

  公开（公告）日：1981-07-21

  New syn-isomers of 3-cephem-4-carboxylic acids having anti-bacterial activities, processes for preparation thereof, pharmaceutical compositions thereof, with the acids being substituted at the 3 position with acyloxymethyl, hydroxymethyl, formyl or heterocyclic thiomethyl groups and at the 7 position with alkoxyiminoacetamido substituted with substituted phenyl or substituted thiazolyl.

  具有抗菌活性的3-头孢菌素-4-羧酸的新同构体，其制备方法，药物组合物，其中酸在3位被醋氧甲基，羟甲基，甲酰基或杂环硫甲基基团取代，并且在7位被烷氧基亚胺基取代的取代苯基或取代噻唑基取代。