N-(4-iodophenyl)salicylaldimine | 3489-07-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-iodophenyl)salicylaldimine
• 英文别名: salicylidene-4-iodoaniline；2-[(4-iodo-phenylimino)-methyl]-phenol；2-[(4-Jod-phenylimino)-methyl]-phenol；Salicylaldehyd-(4-jod-phenylimin)；4-Iod-N-salicyliden-anilin；4-Jod-salicyliden-anilin；2-((4-Iodo-phenylimino)-methyl)-phenol；2-[(4-iodophenyl)iminomethyl]phenol
• CAS: 3489-07-4
• 化学式: C₁₃H₁₀INO
• 分子量: 323.133
• InChiKey: CJPPRXDQKLGUFU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  131 °C
• 沸点：
  416.9±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.58±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  32.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二氯二茂钛 、 N-(4-iodophenyl)salicylaldimine 在 (C₂H₅)3N 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以60%的产率得到Cp2Ti(salicylidene-4-iodoaniline)Cl
  参考文献：
  名称：

  Sharma, A. K.; Khera, B.; Kaushik, N. K., Synthesis and Reactivity in Inorganic and Metal-Organic Chemistry, 1983, vol. 13, p. 491 - 500

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  水杨醛 、 对碘苯胺 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以90%的产率得到N-(4-iodophenyl)salicylaldimine
  参考文献：
  名称：

  Sharma, Anand; Khera, Brij; Kaushik, Narender K., Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 1983, vol. 22, # 9, p. 816 - 817

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The [4+1] cyclization reaction of 2-hydroxylimides and trimethylsulfoxonium iodide for the synthesis of 3-amino-2,3-dihydrobenzofurans
  作者：Zhongxue Fang、Yujie Zhang、Yongsheng Guo、Qihao Jin、Hongyue Zhu、Hongsen Xiu、Zhenhua Liu、Yu Wang

  DOI：10.1039/d2nj03131k

  日期：——

  The [4+1] cyclization reaction of 2-hydroxylimides and trimethylsulfoxonium iodide was investigated.

  研究了 2-羟基亚胺与三甲基碘化锍的 [4+1] 环化反应。
• Synthesis of <i>gem</i>-Difluorinated 2,3-Dihydrobenzofurans Using Freon-22 via [4 + 1] Annulation of Difluorocarbene and Antitumor Activity Evaluation
  作者：Qianying Zhou、Mi Huang、Yongcun Shen、Zhenling Chen、Liying Xu、Zhigang Yang

  DOI：10.1021/acs.orglett.4c00011

  日期：2024.2.16

  efficient assembly of valuable fluorinated 2,3-dihydrobenzofurans from the [4 + 1] annulation in good yields under basic conditions. The reliable practicability and scalability of the process have also been demonstrated by preparation at the multigram scale, late-stage modifications of pharmaceutical molecules, and potential antitumor potency.

  作为一种廉价的工业化学品，二氟氯甲烷(Freon-22)尽管其反应性相对较低，但可以作为构建宝石二氟化环结构的实用CF 2源。在这里，我们开发了一种在基本条件下以良好产率从 [4 + 1] 环化有效组装有价值的氟化 2,3-二氢苯并呋喃的方案。数克规模的制备、药物分子的后期修饰以及潜在的抗肿瘤效力也证明了该工艺的可靠实用性和可扩展性。
• Bis(indenyl)zirconium(IV) complexes of monofunctional bidentate salicylidimines
  作者：A. K. Sharma、B. Khera、N. K. Kaushik

  DOI：10.1007/bf00799951

  日期：——
• Sharma, A. K.; Khera, B.; Kaushik, N. K., Acta Chimica Hungarica, 1984, vol. 115, # 1, p. 123 - 130
  作者：Sharma, A. K.、Khera, B.、Kaushik, N. K.

  DOI：——

  日期：——
• Sharma, A. K.; Khera, B.; Kaushik, N. K., Synthesis and Reactivity in Inorganic and Metal-Organic Chemistry, 1983, vol. 13, p. 491 - 500
  作者：Sharma, A. K.、Khera, B.、Kaushik, N. K.

  DOI：——

  日期：——