4-bromobenzoxazolone | 14022-96-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑类
• 英文名称: 4-bromobenzoxazolone
• 英文别名: 4-Bromo-2,3-dihydro-1,3-benzoxazol-2-one；4-bromo-3H-1,3-benzoxazol-2-one
• CAS: 14022-96-9
• 化学式: C₇H₄BrNO₂
• mdl: MFCD24572880
• 分子量: 214.018
• InChiKey: PGXJMHBTSZQHDD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  215 °C
• 密度：
  1.809±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromobenzoxazolone 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium carbonate 、 caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 3-(4-methoxybenzyl)-4-(2-nitrophenyl)-3H-benzooxazol-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR TREATING CANCERS
  [FR] COMPOSÉS ET MÉTHODES DE TRAITEMENT DE CANCERS

  摘要：

  公开号：

  WO2014153055A3
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-3-溴苯酚 、 N,N'-羰基二咪唑 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以88%的产率得到4-bromobenzoxazolone
  参考文献：
  名称：

  基于苯并恶唑酮的多功能药物有望成为糖尿病肾病的治疗药物

  摘要：

  糖尿病肾病（DN）是由于葡萄糖异常代谢引起的多元醇途径激活和氧化应激而引起的，目前尚无特定的药物。我们设计了一类新型的苯并恶唑酮衍生物，发现许多个体具有显着的抗氧化活性和对多元醇途径中关键酶醛糖还原酶的抑制作用。经鉴定，出色的化合物（E）-2-（7-（4-羟基-3-甲氧基苯乙烯基）-2-氧代苯并[d]恶唑-3（2H）-基）乙酸可减少糖尿病小鼠的尿蛋白，提示糖尿病肾病的缓解，这通过肾脏苏木精-伊红染色证实。进一步的研究表明，血糖正常化，多元醇途径和脂质过氧化物的下降，谷胱甘肽和超氧化物歧化酶活性的升高。因此，

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2021.113269

文献信息

• [EN] CALPAIN MODULATORS AND THERAPEUTIC USES THEREOF<br/>[FR] MODULATEURS DE CALPAÏNE ET LEURS UTILISATIONS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：BLADE THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2019190885A1

  公开（公告）日：2019-10-03

  Small molecule calpain modulator compounds, including their pharmaceutically acceptable salts, can be included in pharmaceutical compositions. The compounds can be useful in inhibiting calpain, or competitive binding with calpastatin, by contacting them with CAPN1, CAPN2, and/or CAPN9 enzymes residing inside a subject. The compounds and composition can also be administered to a subject in order to treat a fibrotic disease or a secondary disease state or condition of a fibrotic disease.

  小分子钙蛋白酶调节剂化合物，包括其药用可接受的盐，可以包含在药物组合物中。这些化合物可以通过与主体内的CAPN1、CAPN2和/或CAPN9酶接触来抑制钙蛋白酶，或与钙蛋白酶抑制剂竞争性结合。这些化合物和组合物也可以被用于治疗纤维化疾病或纤维化疾病的继发疾病状态或病情。
• [EN] AZABENZIMIDAZOLES AND THEIR USE AS AMPA RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] AZABENZIMIDAZOLES ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MODULATEURS DES RÉCEPTEURS AMPA
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2016176460A1

  公开（公告）日：2016-11-03

  Provided herein are compounds of Formula (I), and pharmaceutically acceptable salts, N-oxides, or solvates thereof, [formula (I) should be inserted here]. Also provided herein are pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula (I) and methods of using compounds of Formula (I).

  本文件提供了公式(I)的化合物，以及药学上可接受的盐、N-氧化物或溶剂化物[此处应插入公式(I)]。此外，还提供了包含公式(I)化合物的药物组合物以及使用公式(I)化合物的方法。
• [EN] METHODS OF TREATING LIVER FIBROSIS USING CALPAIN INHIBITORS<br/>[FR] MÉTHODES DE TRAITEMENT DE LA FIBROSE HÉPATIQUE À L'AIDE D'INHIBITEURS DE CALPAIN
  申请人：BLADE THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020006294A1

  公开（公告）日：2020-01-02

  Disclosed herein are methods of treating liver fibrosis by administering calpain inhibitors to subjects in need thereof.

  本文披露了通过向需要的受试者施用卡尔佩因抑制剂来治疗肝纤维化的方法。
• [EN] LACTAM-CONTAINING COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF PAIN<br/>[FR] COMPOSÉS CONTENANT DU LACTAME POUR LE TRAITEMENT DE LA DOULEUR
  申请人：ALKERMES INC

  公开号：WO2021026377A1

  公开（公告）日：2021-02-11

  Provided herein are compounds that are useful in the treatment of pain in a subject. Also provided herein is a pharmaceutical composition comprising compounds or pharmaceutically acceptable salts thereof, and a pharmaceutically acceptable carrier and methods of treating pain in a subject in need thereof.

  本文提供了一些在治疗受试者疼痛中有用的化合物。本文还提供了一种包含这些化合物或其药用盐、药用载体以及治疗受试者疼痛的方法的药物组合物。
• [EN] BENZOXAZOLONE DERIVATIVES AS ACID CERAMIDASE INHIBITORS, AND THEIR USE AS MEDICAMENTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BENZOXAZOLONE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA CÉRAMIDASE ACIDE, ET LEUR UTILISATION COMME MÉDICAMENTS
  申请人：FOND ISTITUTO ITALIANO DI TECNOLOGIA

  公开号：WO2015173168A1

  公开（公告）日：2015-11-19

  The present invention relates to benzoxazolone derivatives as acid ceramidase inhibitors, pharmaceutical compositions containing these inhibitors and methods of inhibiting acid ceramidase for the treatment of disorders in which modulation of the levels of ceramide is clinically relevant. The invention also provides benzoxazolone derivatives for use as a medicament in the treatment of cancer, inflammation, pain, inflammatory pain or pulmonary diseases.

  本发明涉及苯并噁唑酮衍生物作为酸酶抑制剂，含有这些抑制剂的药物组合物以及用于抑制酸酶治疗临床相关的调节神经酰胺水平的疾病的方法。该发明还提供苯并噁唑酮衍生物作为药物在治疗癌症、炎症、疼痛、炎症性疼痛或肺部疾病中的用途。