2-amino-3-benzyl-5-(4-trifluoromethylphenyl)pyrazine | 196959-75-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-amino-3-benzyl-5-(4-trifluoromethylphenyl)pyrazine
• 英文别名: 3-Benzyl-5-(4-(trifluoromethyl)phenyl)pyrazin-2-amine；3-benzyl-5-[4-(trifluoromethyl)phenyl]pyrazin-2-amine
• CAS: 196959-75-8
• 化学式: C₁₈H₁₄F₃N₃
• 分子量: 329.324
• InChiKey: CXYIPBVAPTWKSK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  423.8±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.284±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-3-benzyl-5-(4-trifluoromethylphenyl)pyrazine 、 丙酮醛 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.5h， 以83%的产率得到8-benzyl-2-methyl-6-(4-trifluoromethylphenyl)imidazo-[1,2-a]pyrazin-3(7H)-one
  参考文献：
  名称：

  给电子和吸电子取代基对腔肠素类似物化学发光行为的影响

  摘要：

  合成了在 6-苯基（R = CF3、F、H、OMe 和 NMe2）的对位具有各种取代基的腔肠素类似物 3a-3e，并且 3a-3e 的化学发光特性...

  DOI：

  10.1246/bcsj.20100185
• 作为产物：
  描述：

  1-氰基-2-苯基乙铵氯化物 在 镍 氢气 、 四氯化钛 作用下， 以 吡啶 、 乙醇 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 2-amino-3-benzyl-5-(4-trifluoromethylphenyl)pyrazine
  参考文献：
  名称：

  Solvent and substituent effects on the fluorescent properties of coelenteramide analogues

  摘要：

  腔肠素1是海萤素生物发光中的发光体。为了确定1的荧光特性，在各种极性的溶剂中研究了1及其一系列类似物3a-f的荧光特性，这些类似物在5-苯基基团的对位上具有取代基R（= CF3、F、H、OCH3、OH、N（CH3）2）。1和3d-f的荧光发射最大值具有电子供体基团R（= OCH3、OH、N（CH3）2），随着溶剂极性的增加，其最大值向较低能量移动，而类似物3a-c（R= CF3、F、H）的荧光发射最大值与溶剂极性无关。1和3d-f的荧光最大值与溶剂极性尺度之间的线性相关性可以用具有电荷转移（CT）特征的单线态激发态的形成来解释。1和3d-f的CT荧光量子产率高于3a-c。这些结果表明，1的溶剂致色荧光来自CT激发态，5-苯基基团上存在电子供体羟基对于确定海萤素生物发光的波长和高荧光量子产率至关重要。

  DOI：

  10.1039/a701156c

文献信息

• Influence of Electron-Donating and Electron-Withdrawing Substituents on the Chemiluminescence Behavior of Coelenterazine Analogs
  作者：Ryota Saito、Takashi Hirano、Shojiro Maki、Haruki Niwa、Mamoru Ohashi

  DOI：10.1246/bcsj.20100185

  日期：2011.1.15

  Coelenterazine analogs 3a–3e possessing various substituents at the para-position of the 6-phenyl group (R = CF3, F, H, OMe, and NMe2) were synthesized, and the chemiluminescent properties of 3a–3e...

  合成了在 6-苯基（R = CF3、F、H、OMe 和 NMe2）的对位具有各种取代基的腔肠素类似物 3a-3e，并且 3a-3e 的化学发光特性...
• Solvent and substituent effects on the fluorescent properties of coelenteramide analogues
  作者：Ryota Saito、Takashi Hirano、Haruki Niwa、Mamoru Ohashi

  DOI：10.1039/a701156c

  日期：——

  Coelenteramide 1 is the light emitter in aequorin bioluminescence. To establish the fluorescent character of 1, the fluorescence properties of 1 and a series of its analogues, 3a–f, possessing a substituent R [= CF3, F, H, OCH3, OH, N(CH3)2] at the para-position on the 5-phenyl group have been investigated in solvents of various polarity. The fluorescence emission maxima of 1 and 3d–f, possessing an electron-donating group R [= OCH3, OH, N(CH3)2] shift to lower energy with increasing solvent polarity, while those of the analogues 3a–c (R = CF3, F, H) are independent of the solvent polarity. The linear correlation between the fluorescence maxima of 1 and 3d–f and the solvent polarity scales can be explained by formation of the singlet excited state with a charge-transfer (CT) character. The quantum yields of CT fluorescence of 1 and 3d–f have been found to be higher than those of 3a–c. These results indicate that the solvatochromic fluorescence of 1 originates from the CT excited state and the existence of an electron donating hydroxy group on the 5-phenyl group is essential for determining a wavelength and a high fluorescence quantum yield of aequorin bioluminescence.

  腔肠素1是海萤素生物发光中的发光体。为了确定1的荧光特性，在各种极性的溶剂中研究了1及其一系列类似物3a-f的荧光特性，这些类似物在5-苯基基团的对位上具有取代基R（= CF3、F、H、OCH3、OH、N（CH3）2）。1和3d-f的荧光发射最大值具有电子供体基团R（= OCH3、OH、N（CH3）2），随着溶剂极性的增加，其最大值向较低能量移动，而类似物3a-c（R= CF3、F、H）的荧光发射最大值与溶剂极性无关。1和3d-f的荧光最大值与溶剂极性尺度之间的线性相关性可以用具有电荷转移（CT）特征的单线态激发态的形成来解释。1和3d-f的CT荧光量子产率高于3a-c。这些结果表明，1的溶剂致色荧光来自CT激发态，5-苯基基团上存在电子供体羟基对于确定海萤素生物发光的波长和高荧光量子产率至关重要。