(2,4,6-tris[bis(trimethylsilyl)methyl]phenyl)dimercaptoborane | 170958-44-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2,4,6-tris[bis(trimethylsilyl)methyl]phenyl)dimercaptoborane
• 英文别名: [[2-Bis(sulfanyl)boranyl-3,5-bis[bis(trimethylsilyl)methyl]phenyl]-trimethylsilylmethyl]-trimethylsilane
• CAS: 170958-44-8
• 化学式: C₂₇H₆₁BS₂Si₆
• 分子量: 629.237
• InChiKey: ARLNOYQEOXCRNA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  525.0±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.90±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.76
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二氯二茂钛 、 (2,4,6-tris[bis(trimethylsilyl)methyl]phenyl)dimercaptoborane 在 n-BuLi 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以70%的产率得到4,4-di-η(5)-cyclopentadienyl-2-(2,4,6-tris[bis(triemthylsilyl)methyl]phenyl)-1,3,2,4-dithiaboratitanetane
  参考文献：
  名称：

  新型含4、14或15族元素的二硫代硼烷的合成与结构

  摘要：

  二巯基硼烷TbtB（SH）2（1）的二价化反应是通过硫化相应的拥挤的带有2,4,6-三[双（三（三甲基甲硅烷基）甲基]苯基] TbtB的芳基三氢硼酸锂合成的，然后进行处理具有亲电试剂，例如Cp 2 TiCl 2，Mes 2 GeBr 2，Ph 2 SnCl 2和TbtSbBr 2导致分离出新颖的四元硼环，1,3,2,4-二硫杂硼烷，1,3,2,4-二硫杂硼烷，1,3,2,4-二硫杂硼烷和1,3,2,4-二硫杂巴比妥烷分别为稳定的晶体。将C，Si或P原子引入四元环并不成功。通过X射线晶体学分析确定新获得的四元硼环的结构。四元环几乎是平面的并且垂直于Tbt基团的芳族环。发现四元环中硼原子周围的几何形状几乎是三角形平面，并且环中的SB-S角不小于90°，​​表明硼和硫原子周围的几何形状为与1没有太大不同 尽管被嵌入到环网系统中。

  DOI：

  10.1021/om970328+
• 作为产物：
  描述：

  1-bromo-2,4,6-tris[bis(trimethylsilyl)methyl]benzene 在 lithium aluminium tetrahydride 、 叔丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (2,4,6-tris[bis(trimethylsilyl)methyl]phenyl)dimercaptoborane
  参考文献：
  名称：

  含 13-15 族元素的环状硫属化物

  摘要：

  通过利用有效的空间保护基团 2,4,6-三[双(三甲基甲硅烷基)甲基]-苯基（在本文中表示为 Tbt）。X 分析了 14 族元素的四硫属元素金属烷、Tbt(R)ME4（M = Si、Ge、Sn 和 Pb；E = S、Se）和一些含有锑或硼原子作为环成员的多硫化物的分子结构射线晶体学来阐明这些新型环系统的骨架特征。

  DOI：

  10.1080/10426500108546529

文献信息

• Synthesis, Structure, and Reactions of the First Stable Dimercaptoborane
  作者：Norihiro Tokitoh、Mitsuhiro Ito、Renji Okazaki

  DOI：10.1021/om00010a007

  日期：1995.10

  The first stable dimercaptoborane, TbtB(SH)(2) (I), was synthesized by the sulfurization of the corresponding overcrowded lithium aryltrihydroborate bearing a 2,4,6-tris[bis(trimethylsilyl)methyl]phenyl (Tbt) group. Dilithiation of 1 followed by treatment with Cp(2)TiCl(2) resulted in the isolation of a novel metallacycle, 1,3,2,4-dithiaboratitanetane 2, as stable red crystals. Molecular structures of the novel organoboron compounds I and 2 were both determined by X-ray crystal-lographic analysis.
• Formation of Oxoborane and Thioxoborane from a Dithiastannaboretane Derivative
  作者：Mitsuhiro Ito、Norihiro Tokitoh、Renji Okazaki

  DOI：10.1080/10426509708545677

  日期：1997.1.1

  Reaction with an oxygen-donating reagent such as DMSO and thermolysis of a 1,3,2,4-dithiastannaboretane derivative bearing 2,4,6-tris[bis(trimethylsilyl)methyl]phenyl (Tbt) group led to the formation of novel boron-group 16 element double bond compounds, oxoborane (Tbt-B=O) and thioxoborane (Tbt-B=S). The oxoborane and thioxoborane underwent cycloaddition reactions to give the corresponding adducts in good yields.
• Synthesis and Structures of Novel Dithiaboretanes Containing a Group 4, 14, or 15 Element
  作者：Mitsuhiro Ito、Norihiro Tokitoh、Renji Okazaki

  DOI：10.1021/om970328+

  日期：1997.9.1

  aryltrihydroborate bearing the 2,4,6-tris[bis(trimethylsilyl)methyl]phenyl (Tbt) group, followed by treatment with electrophiles such as Cp2TiCl2, Mes2GeBr2, Ph2SnCl2, and TbtSbBr2 resulted in the isolation of novel four-membered boracycles, 1,3,2,4-dithiaboratitanetane, 1,3,2,4-dithiagermaboretane, 1,3,2,4-dithiastannaboretane, and 1,3,2,4-dithiastibaboretane as stable crystals, respectively. The introduction of

  二巯基硼烷TbtB（SH）2（1）的二价化反应是通过硫化相应的拥挤的带有2,4,6-三[双（三（三甲基甲硅烷基）甲基]苯基] TbtB的芳基三氢硼酸锂合成的，然后进行处理具有亲电试剂，例如Cp 2 TiCl 2，Mes 2 GeBr 2，Ph 2 SnCl 2和TbtSbBr 2导致分离出新颖的四元硼环，1,3,2,4-二硫杂硼烷，1,3,2,4-二硫杂硼烷，1,3,2,4-二硫杂硼烷和1,3,2,4-二硫杂巴比妥烷分别为稳定的晶体。将C，Si或P原子引入四元环并不成功。通过X射线晶体学分析确定新获得的四元硼环的结构。四元环几乎是平面的并且垂直于Tbt基团的芳族环。发现四元环中硼原子周围的几何形状几乎是三角形平面，并且环中的SB-S角不小于90°，​​表明硼和硫原子周围的几何形状为与1没有太大不同 尽管被嵌入到环网系统中。
• Cyclic Chalcogenides Containing Group 13–15 Elements
  作者：Renji Okazaki

  DOI：10.1080/10426500108546529

  日期：2001.1.1

  polychalcogenides containing a variety of heavier main group elements of groups 13, 14, and 15 as ring members have been synthesized as stable crystalline compounds by taking advantage of an effective steric protection group, 2,4,6-tris[bis(trimethylsilyl)methyl]-phenyl (denoted as Tbt in this article). The molecular structures of tetrachalcogenametallolanes of group 14 elements, Tbt(R)ME4 (M = Si

  通过利用有效的空间保护基团 2,4,6-三[双(三甲基甲硅烷基)甲基]-苯基（在本文中表示为 Tbt）。X 分析了 14 族元素的四硫属元素金属烷、Tbt(R)ME4（M = Si、Ge、Sn 和 Pb；E = S、Se）和一些含有锑或硼原子作为环成员的多硫化物的分子结构射线晶体学来阐明这些新型环系统的骨架特征。