2-氨基-N-(苄氧基)-乙酰胺 | 16975-23-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-氨基-N-(苄氧基)-乙酰胺
• 英文名称: 2-amino-N-(benzyloxy)acetamide
• 英文别名: 2-Amino-N-(benzyloxy)-acetamide；2-amino-N-phenylmethoxyacetamide
• CAS: 16975-23-8
• 化学式: C₉H₁₂N₂O₂
• 分子量: 180.206
• InChiKey: ADTJHTYWRYNWNF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  171-173 °C
• 密度：
  1.164±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-N-(苄氧基)-乙酰胺 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-benzyloxy-2-(3-bromophenyl)-1-(2,4-difluorobenzoyl)imidazolidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF INDOLEAMINE 2,3-DIOXYGENASE
  [FR] INHIBITEURS D'INDOLÉAMINE 2,3-DIOXYGÉNASE

  摘要：

  该发明涉及式(I)的化合物，或其药学上可接受的对映体或盐。本发明还涉及将式(I)的化合物用作色氨酸2,3-二氧化酶的选择性抑制剂。该发明还涉及将式(I)的化合物用于治疗或预防癌症、感染、中枢神经系统疾病或紊乱以及免疫相关疾病，无论是作为单一药剂还是与其他疗法结合使用。

  公开号：

  WO2017153459A1
• 作为产物：
  描述：

  O-苄基羟胺 在 三氟乙酸 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-氨基-N-(苄氧基)-乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  基于发光镧系元素络合物最低三重态的基于量子化学的解释。第1部分。异羟肟酸酯配合物的三重态能量与它们的发光性质之间的关系

  摘要：

  在本文中，我们评估了理论计算的潜在用途，以获得最低的能级 配体（III）配合物中的重心三重态激发态。在这些络合物中，via的反发射过程（T 1 ←Tb（5 D 4））的非辐射失活是一种常见的淬灭过程。因此，对这两个激发态之间的能隙的预测对于编程高发光Tb III系统应该是有用的。我们基于一系列四个简单的芳族异羟肟酸酯的激发态性质的实验和理论研究，报告了一种策略配体与Tb III和Gd III离子配位 通过使用以前报告的晶体学数据，在计算的密度泛函理论（DFT）级别下，在基态和第一激发三重态下研究了这些系统的结构和能量性质。我们的理论结果与三重态激发态T 1一致，后者位于一个配体仅其能级与镧系离子性质无关（Tb III，Gd III）。计算出的绝热跃迁能与实验数据 衍生自 发射光谱当考虑校正项时获得。这些令人满意的结果表明，这种类型的建模可能导致区分最低配体三重态能级在发色化合物家族中最好的

  DOI：

  10.1039/b316246j
• 作为试剂：
  描述：

  盐酸 、 2-[(叔丁氧基)羰基氨基]-N-(苯基甲氧基)乙酰胺 在 氮气 、 2-氨基-N-(苄氧基)-乙酰胺 作用下， 反应 1.0h， 生成 2-氨基-N-(苄氧基)-乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  CARBAMATE COMPOUNDS AND OF MAKING AND USING SAME

  摘要：

  本文提供了一些氨基甲酸酯化合物，可能对例如疼痛、实体肿瘤和/或肥胖症的治疗有用。

  公开号：

  US20150080364A1

文献信息

• [EN] CARBAMATE COMPOUNDS AND OF MAKING AND USING SAME<br/>[FR] COMPOSÉS CARBAMATES ET LEUR PROCÉDÉ DE FABRICATION ET D'UTILISATION
  申请人：ABIDE THERAPEUTICS

  公开号：WO2013142307A1

  公开（公告）日：2013-09-26

  Provided herein are carbamate compounds which may be useful in the treatment of, for example, pain, solid tumors and/or obesity.

  本文提供的是可能在治疗疼痛、实体肿瘤和/或肥胖等方面有用的氨基甲酸酯化合物。
• N-Hydroxyamide-containing Heterocycles. New Effective Additives for Peptide Synthesis by the Dicyclohexylcarbodiimide Method
  作者：Akira Katoh、Junko Ohkanda、Yoshifumi Itoh、Keiryo Mitsuhashi

  DOI：10.1246/cl.1992.2009

  日期：1992.10

  prepared. Judging from the result of model dipeptide (Z-Ala-Phe-OMe) formation, these compounds are found to be new effective additives for peptide synthesis by the dicyclohexylcarbodiimide (DCC) method at the points of high yield and no detectable racemization.

  制备含 N-羟基酰胺的杂环、1-羟基-4,6-二甲基-2(1H)-嘧啶酮和-5,6-二甲基-2(1H)-吡嗪酮。从模型二肽（Z-Ala-Phe-OMe）形成的结果来看，这些化合物被认为是二环己基碳二亚胺（DCC）法合成肽的新型有效添加剂，具有高产率和无外消旋化的特点。
• Heteroaromatic Inhibitors of the Astacin Proteinases Meprin α, Meprin β and Ovastacin Discovered by a Scaffold‐Hopping Approach
  作者：Kathrin Tan、Christian Jäger、Hagen Körschgen、Stefanie Geissler、Dagmar Schlenzig、Mirko Buchholz、Walter Stöcker、Daniel Ramsbeck

  DOI：10.1002/cmdc.202000822

  日期：2021.3.18

  Astacin metalloproteinases, in particular meprins α and β, as well as ovastacin, are emerging drug targets. Drug‐discovery efforts have led to the development of the first potent and selective inhibitors in the last few years. However, the most recent compounds are based on a highly flexible tertiary amine scaffold that could cause metabolic liabilities or decreased potency due to the entropic penalty

  虾红素金属蛋白酶，特别是 meprins α 和 β，以及 ovastacin，是新兴的药物靶点。过去几年，药物发现工作导致了第一个有效的选择性抑制剂的开发。然而，最新的化合物基于高度灵活的叔胺支架，由于与靶标结合时的熵损失，可能会导致代谢负担或效力降低。因此，本研究的目的是发现新型构象约束支架，作为进一步抑制剂优化的起点。从柔性叔胺到刚性杂芳族核心的转变导致了抑制活性的增强。此外，与最近报道的抑制剂相比，一些化合物已经对单个虾红素蛋白酶表现出更高的活性，并且还具有良好的脱靶选择性特征，因此使它们成为非常适合用于靶标验证的化学探针。
• HETEROAROMATIC INHIBITORS OF ASTACIN PROTEINASES
  申请人：Vivoryon Therapeutics AG

  公开号：EP3750878A1

  公开（公告）日：2020-12-16

  The present invention relates to novel hydroxamic acid derivatives useful as inhibitors of astacin metalloproteinases, in particular procollagen C-proteinase (PCP) enzymes, meprins, ovastacin and/or nematode astacins; more particularly human or mammalian meprin a, meprin β, BMP-1, ovastacin and/or DPY-31 from nematodes; pharmaceutical compositions comprising such compounds; methods for treatment or prophylaxis of diseases or conditions, especially such that are related to said metalloproteinases; and compounds and pharmaceutical compositions for use in such methods.

  本发明涉及作为astacin金属蛋白酶抑制剂的新型羟羧酰胺衍生物，特别是procollagen C蛋白酶（PCP）酶，meprins，ovastacin和/或线虫astacins；更具体地是人类或哺乳动物meprin a，meprin β，BMP-1，ovastacin和/或来自线虫的DPY-31；包括这些化合物的药物组合物；用于治疗或预防疾病或症状的方法，特别是与上述金属蛋白酶相关的疾病或症状；以及用于这些方法的化合物和药物组合物。
• HDAC Inhibitors
  申请人：Ashwell Mark A.

  公开号：US20100261710A1

  公开（公告）日：2010-10-14

  The present invention provides hydroxamic acid compounds, and methods of preparation of these compounds. The present invention also relates to pharmaceutical compositions comprising the hydroxamic acid compounds. The present invention provides methods of treating a cell proliferative disorder, such as a cancer, by administering to a subject in need thereof a therapeutically effective amount of a compound of the present invention.

  本发明提供了羟肟酸化合物以及这些化合物的制备方法。本发明还涉及包含羟肟酸化合物的药物组合物。本发明提供了治疗细胞增殖性疾病（如癌症）的方法，通过向需要治疗的受试者施用本发明化合物的治疗有效剂量。