8-甲基十氢喹啉 | 52601-82-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 8-甲基十氢喹啉
• 英文名称: N,N-bis(2-bromoethyl)-4-methylbenzenesulfonamide
• 英文别名: N-tosylbis(2-bromoethyl)amine
• CAS: 52601-82-8
• 化学式: C₁₁H₁₅Br₂NO₂S
• 分子量: 385.12
• InChiKey: XTONGEUZXMPNGJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-甲基十氢喹啉 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 28.5h， 生成 [4-羟基甲基-1-(甲苯-4-磺酰基)-哌啶-4-基]-甲醇
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a Spirocyclic Oxetane-Fused Benzimidazole

  摘要：

  介绍了 2-oxa-7-azaspiro[3.5]nonane 的新合成方法。使用 Oxone® 在甲酸中将包括 2-oxa-6-azaspiro[3.3]heptane 在内的螺环氧杂环丁烷转化为邻环烷基氨基乙酰苯胺进行氧化环化。扩大的螺环 oxetane 成功地得到了[1,2-a] 环融合的苯并咪唑。由此产生的新四环系统 1ʹ,2ʹ-二氢-4ʹH-螺[氧杂环丁烷-3,3ʹ-吡啶并[1、2-a]苯并咪唑]和氮杂环丁烷开环加合物 N-(2-乙酰氨基-4-溴苯基)-N-{[3-(氯甲基)氧杂环丁烷-3-基]甲基}乙酰胺。

  DOI：

  10.3390/molecules200813864
• 作为产物：
  描述：

  N,N-双[2-(对甲苯磺酰氧基)乙基]-对甲苯磺酰胺 在 sodium bromide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以60.4%的产率得到8-甲基十氢喹啉
  参考文献：
  名称：

  通过锂化光催化和动力学拆分得到富含对映体的 2-芳基哌嗪

  摘要：

  哌嗪是药物化合物中重要的杂环化合物。我们报告了通过光催化脱羧芳基化（金属光氧化还原催化）然后使用n -BuLi/(+)-sparteine 进行动力学拆分来不对称合成芳基哌嗪。这产生了一系列具有非常高对映选择性的哌嗪。进一步的功能化得到对映体富集的 2,2-二取代哌嗪，并且可以选择性地去除任一 N-取代基。证明了对映体富集的哌嗪衍生物的后期功能化，包括合成具有糖原合酶激酶 (GSK)-3β 抑制剂活性的药物化合物，具有治疗阿尔茨海默病的潜力。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c00074

文献信息

• THERAPEUTIC COMPOUNDS AND COMPOSITIONS
  申请人：Salituro Francesco G.

  公开号：US20120172349A1

  公开（公告）日：2012-07-05

  Compounds and compositions comprising compounds that modulate pyruvate kinase M2 (PKM2) are described herein. Also described herein are methods of using the compounds that modulate PKM2 in the treatment of cancer.

  本文描述了包含调节丙酮酸激酶M2（PKM2）的化合物和组合物。本文还描述了利用调节PKM2的化合物治疗癌症的方法。
• Pyruvate kinase activators for use in therapy
  申请人：Su Shin-San Michael

  公开号：US09404081B2

  公开（公告）日：2016-08-02

  Described herein are methods for using compounds that activate pyruvate kinase.

  这里描述了使用激活丙酮酸激酶的化合物的方法。
• [EN] BICYCLO[1.1.1]PENTANE INHIBITORS OF DUAL LEUCINE ZIPPER (DLK) KINASE FOR THE TREATMENT OF DISEASE<br/>[FR] INHIBITEURS BICYCLO[1.1.1]PENTANE DE LA DOUBLE FERMETURE À GLISSIÈRE DE LEUCINE KINASE (DLK) DESTINÉS AU TRAITEMENT DE MALADIE
  申请人：UNIV TEXAS

  公开号：WO2018107072A1

  公开（公告）日：2018-06-14

  Disclosed herein are compounds which inhibit the kinase activity of dual leucine zipper (DLK) kinase (MAP3K12), pharmaceutical compositions, and methods of treatment of DLK-mediated diseases, such as neurological diseases that result from traumatic injury to central nervous system and peripheral nervous system neurons (e.g. stroke, traumatic brain injury, spinal cord injury), or that result from a chronic neurodegenerative condition (e.g. Alzheimer's disease, frontotemporal dementia, Parkinson's disease, Huntington's disease, amyotrophic lateral sclerosis, spinocerebellar ataxia, progressive supranuclear palsy, Lewy body disease, Kennedy's disease, and other related conditions), from neuropathies resulting from neurological damage (chemotherapy -induced peripheral neuropathy, diabetic neuropathy, and related conditions) and from cognitive disorders caused by pharmacological intervention (e.g. chemotherapy induced cognitive disorder, also known as chemobrain).

  本文披露了抑制双亮氨酸拉链（DLK）激酶（MAP3K12）激酶活性的化合物、药物组合物以及治疗DLK介导疾病的方法，例如由于对中枢神经系统和外周神经系统神经元的创伤性损伤而导致的神经系统疾病（例如中风、创伤性脑损伤、脊髓损伤），或由于慢性神经退行性疾病（例如阿尔茨海默病、额颞叶痴呆、帕金森病、亨廷顿病、肌萎缩侧索硬化、脊髓小脑共济失调、进行性上行性麻痹、路易体病、肯尼迪病及其他相关疾病）引起的疾病，以及由神经损伤引起的神经病（化疗诱导的周围神经病、糖尿病神经病及相关疾病）和由药物干预引起的认知障碍（例如化疗诱导的认知障碍，也称为化疗脑）。
• [EN] SUBSTITUTED PHENYLOXAZOLIDINONES FOR ANTIMICROBIAL THERAPY<br/>[FR] PHENYL-OXAZOLIDINONES SUBSTITUÉES POUR LA THÉRAPIE ANTIMICROBIENNE
  申请人：THE GLOBAL ALLIANCE FOR TB DRUG DEV INC

  公开号：WO2017015106A1

  公开（公告）日：2017-01-26

  The present invention relates to novel oxazolidinones (Formula I): or a pharmaceutically acceptable salt having ring A characterized by N-containing monocyclic, bicyclic or spirocyclic substituents, to their preparation, and to their use as drugs for treating Mycobacterium tuberculosis and other microbial infections, either alone or in combination with other anti-infective treatments.

  本发明涉及新型噁唑烷酮（化学式I）：或具有由含氮的单环、双环或螺环取代基特征的环A的药用盐，以及其制备方法，以及作为用于治疗结核分枝杆菌和其他微生物感染的药物的用途，可以单独使用或与其他抗感染治疗结合使用。
• The synthesis and characterization of the pendant-armed ligand <i>N</i>,<i>N′</i>-bis(2′-pyridylmethyl)-1,7-dithia-4,11-diazacyclotetradecane (L₄) and crystal structures of L₄ and the copper(II) complex [Cu(L₄)](ClO₄)₂ — Crystal structure of the nickel(II) complex of <i>N</i>-(2′-pyridylmethyl)-1,4,7-trithia-11-azacyclotetradecane (L₂), [Ni(L₂)(CH₃CN)](ClO₄)₂·CH₃CN
  作者：B CM Chak、A McAuley

  DOI：10.1139/v05-241

  日期：2006.2.1

  exo to the macrocyclic ring. The nickel(II) and copper(II) complexes of L4 have been characterized and the X-ray structure of the Cu(II) ion exhibits a five-coordinate copper ion despite the presence of six available donor atoms. In the case of ligand N-(2-pyridylmethyl)-1,4,7-trithia-11-azacyclotetradecane (L2), with a single pendant N donor, the Ni(II) complex is distorted octahedral with a molecule

  描述了含有两个吡啶侧链的混合供体配体 N,N'-bis(2'-pyridylmethyl)-1,7-dithia-4,11-diazacyclotetradecane (L4) 的合成和表征。大环的形成涉及 N-甲苯磺酰基双（2-溴乙基）胺与 N-甲苯磺酰基双（3-巯基丙基）胺在高稀释度下的反应，然后考虑到硫醚基团的存在，使用 LiAlH4 在氮原子上进行去甲苯磺酰化。配体的 X 射线研究表明硫原子位于大环的外部。L4 的镍 (II) 和铜 (II) 配合物已被表征，尽管存在六个可用的供体原子，但 Cu(II) 离子的 X 射线结构显示出五配位铜离子。在配体 N-(2-pyridylmethyl)-1,4,7-trithia-11-azacyclotetradecane (L2) 的情况下，具有单个悬垂的 N 供体，Ni(II) 配合物是扭曲的八面体，在第六位点有一个乙腈分子。详细介绍了该配合物的紫外可见光、ESR