di-tert-butyl (phenylmethylene)dicarbamate | 1355078-52-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: di-tert-butyl (phenylmethylene)dicarbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-phenylmethyl]carbamate
• CAS: 1355078-52-2
• 化学式: C₁₇H₂₆N₂O₄
• 分子量: 322.404
• InChiKey: QPRRDJCMQRIMMQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  461.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.088±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  76.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  di-tert-butyl (phenylmethylene)dicarbamate 在 silver hexafluoroantimonate 、 chloro(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) dimer 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 tert-butyl ((8-aminoquinolin-5-yl)(phenyl)methyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Rh催化，区域选择性，C–H键功能化：获得喹啉支化的胺和二聚体

  摘要：

  首次报道了具有一系列N -Boc缩醛的Rh催化，螯合诱导的C-5区域选择性C–H功能化的8-氨基喹啉。将原位生成的亚胺添加到C（sp 2）-H键可得到支链胺，收率好至极好。此外，该转化具有良好的官能团相容性，广泛的底物范围和温和的反应条件，并且适用于克级合成。另外，喹啉的空前的，螯合诱导的，位点选择性的，远程二聚化导致在Rh催化的条件下以中等收率形成二聚体构架。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.6b02848
• 作为产物：
  描述：

  氨基甲酸叔丁酯 、 苯甲醛 在 乙酸酐 、 三氟乙酸 作用下， 反应 0.25h， 以77%的产率得到di-tert-butyl (phenylmethylene)dicarbamate
  参考文献：
  名称：

  Ñ -Boc-缩醛胺作为较难进入的容易接近的前体Ñ -Boc-亚胺：使用曼尼希型反应的光学活性丙炔胺衍生物的简便合成

  摘要：

  我们开发了一种简便实用的N -Boc-氨基缩醛合成方法，可以将其用作不太容易获得的N -Boc-亚胺的前体。通过简单的脱水缩合反应，得到缩醛胺吨丁基氨基甲酸酯（BocNH 2）和在乙酸酐各种醛，随后过滤并用己烷洗涤。所获得的N -Boc-炔基laminals可以成功地用于手性磷酸催化的对映选择性曼尼希型反应，从而提供光学活性的炔丙基胺衍生物。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2016.03.076

文献信息

• Enantioselective Cycloaddition of Styrenes with Aldimines Catalyzed by a Chiral Magnesium Potassium Binaphthyldisulfonate Cluster as a Chiral Brønsted Acid Catalyst
  作者：Manabu Hatano、Keisuke Nishikawa、Kazuaki Ishihara

  DOI：10.1021/jacs.7b04795

  日期：2017.6.28

  A chiral magnesium potassium binaphthyldisulfonate cluster, as a chiral Brønsted acid catalyst, was shown to catalyze an enantioselective cycloaddition of styrenes with aldimines for the first time. The strong Brønsted acidity of the catalyst precursors, which might dissolve drying agents and take up the leached Mg2+ and K+, serendipitously led to good enantioselectivity. Mechanistic aspects were supported

  手性双萘基二磺酸镁钾盐簇，作为手性布朗斯台德酸催化剂，首次显示出与醛亚胺催化苯乙烯的对映选择性环加成反应。催化剂前体的强布朗斯台德酸度可能会溶解干燥剂并吸收浸出的Mg 2+和K +，从而偶然产生了良好的对映选择性。催化剂的X射线和ESI-MS分析以及反应动力学研究为力学方面提供了支持。还证实了以克为单位的向光学活性的1，3-氨基醇的有用转化。
• Organocatalytic Asymmetric Synthesis of Propargylamines with Two Adjacent Stereocenters: Mannich-Type Reactions of In Situ Generated C-Alkynyl Imines with β-Keto Esters
  作者：Taichi Kano、Taiga Yurino、Keiji Maruoka

  DOI：10.1002/anie.201304963

  日期：2013.10.25

  Side by side: The title reaction is catalyzed by the chiral Brønsted acid (S)‐1, and affords hitherto less accessible chiral propargylamines, having two adjacent stereocenters, in good to excellent diastereo‐ and enantioselectivities. Boc=tert‐butoxycarbonyl.

  并排：标题反应由手性布朗斯台德酸（S）-1催化，提供了迄今难以获得的手性炔丙基胺，具有两个相邻的立体中心，具有良好的非对映和对映选择性。Boc =叔丁氧羰基。
• A Carbodiimide-Mediated P–C Bond-Forming Reaction: Mild Amidoalkylation of <i>P</i>-Nucleophiles by Boc-Aminals
  作者：Paraskevi Kokkala、Thayalan Rajeshkumar、Anastasia Mpakali、Efstratios Stratikos、Konstantinos D. Vogiatzis、Dimitris Georgiadis

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c00155

  日期：2021.3.5

  carbodiimide-mediated P–C bond-forming reaction is described. The reaction involves activation of β-carboxyethylphosphinic acids and subsequent reaction with Boc-aminals using acid-catalysis. Mechanistic experiments using 31P NMR spectroscopy and DFT calculations support the contribution of unusually reactive cyclic phosphinic/carboxylic mixed anhydrides in a reaction pathway involving ion-pair “swapping”

  描述了碳二亚胺介导的 P-C 键形成反应的第一个例子。该反应涉及 β-羧乙基次膦酸的活化以及随后使用酸催化与 Boc-胺类反应。使用31 P NMR 光谱和 DFT 计算的机械实验支持异常反应性环状次膦酸/羧酸混合酸酐在涉及离子对“交换”的反应途径中的贡献。该协议的效用通过直接合成 Boc 保护的次膦酸二肽，作为强效锌氨基肽酶抑制剂的前体而突出。
• High Performance of <i>N</i>-Alkoxycarbonyl-imines in Triethylborane-Mediated Tin-Free Radical Addition
  作者：Ken-ichi Yamada、Takehito Konishi、Mayu Nakano、Shintaro Fujii、Romain Cadou、Yasutomo Yamamoto、Kiyoshi Tomioka

  DOI：10.1021/jo2025042

  日期：2012.2.3

  Triethylborane-mediated tin-free radical alkylation of N-alkoxycarbonyl-imines, such as N-Boc-, N-Cbz-, and N-Teoc-imines, proceeded smoothly at a low temperature (−78 to −20 °C) to give the corresponding adducts in high yield. Although the formation of isocyanate was the major unfavorable reaction at room temperature, a one-pot conversion of N-Boc-imine to N-ethoxycarbonyl-adduct was possible through

  三乙基硼烷介导的N-烷氧基羰基-亚胺（例如N- Boc-，N- Cbz-和N- Teoc-亚胺）的锡自由基烷基化在低温（-78至-20°C）至以高收率得到相应的加合物。尽管异氰酸酯的形成在室温下是主要的不利反应的一锅转化N-将Boc-亚胺ñ -乙氧羰基的加合物通过在原位产生的相应的异氰酸酯是可能的。N-烷氧基羰基-亚胺比N- Ts-和N具有更高的性能-PMP-亚胺通过烷氧基羰基的适度吸电子特征而合理化，该特征使烷基的添加和由三乙基硼烷有效地捕获所形成的氨基自由基都快速地进行。
• Acid-Catalyzed In Situ Generation of Less Accessible or Unprecedented<i>N</i>-Boc Imines from<i>N</i>-Boc Aminals
  作者：Taichi Kano、Taiga Yurino、Daisuke Asakawa、Keiji Maruoka

  DOI：10.1002/anie.201300231

  日期：2013.5.17

  Crafty aminals: The in situ generation of hitherto unattainable alkynyl‐substituted N‐Boc‐protected imines was realized by the acid‐catalyzed elimination of tert‐butyl carbamate from N‐Boc aminals. A wide variety of N‐Boc imines can be generated, which can then be utilized for subsequent carbon–carbon bond‐forming reactions, such as Mannich‐type reactions.

  狡猾的缩醛胺：通过酸催化从N- Boc缩醛胺中消除氨基甲酸叔丁酯，实现了迄今为止无法获得的炔基取代的N - Boc保护的亚胺的原位生成。可以生成各种各样的N- Boc亚胺，然后将其用于随后的碳-碳键形成反应，例如曼尼希型反应。