diethyl 2-(2-(thiophen-3-yl)ethyl)malonate | 19995-15-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: diethyl 2-(2-(thiophen-3-yl)ethyl)malonate
• 英文别名: Diethyl [2-(thiophen-3-yl)ethyl]propanedioate；diethyl 2-(2-thiophen-3-ylethyl)propanedioate
• CAS: 19995-15-4
• 化学式: C₁₃H₁₈O₄S
• mdl: MFCD23305122
• 分子量: 270.35
• InChiKey: JBEUGMYKUQJWGO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  360.4±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.152±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.538
• 拓扑面积：
  80.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl 2-(2-(thiophen-3-yl)ethyl)malonate 在 四磷十氧化物 、 水 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲烷磺酸 、 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 5,6-二氢-1-苯并噻吩-7(4H)-酮
  参考文献：
  名称：

  阿片受体激动剂及其制备方法和用途

  摘要：

  本发明提供了一类氧杂螺环类小分子化合物，以及含有该化合物的药物组合物及其作为治疗剂，特别是作为MOR受体激动剂和在制备治疗和/或预防疼痛等相关疾病的药物中的用途。本发明提供的一种结构新颖的MOR受体激动剂，表现出高活性，以及对MOR具有较高的选择性，并且其最大效能Emax也具有明显改善。

  公开号：

  CN117126146A
• 作为产物：
  描述：

  噻吩-3-乙醇 在 sodium hydride 作用下， 生成 diethyl 2-(2-(thiophen-3-yl)ethyl)malonate
  参考文献：
  名称：

  水溶性导电聚合物

  摘要：

  直到最近几个月才开发出可溶于有机溶剂的导电聚合物。以前，在三氟化砷/五氟化砷混合物中的溶解度是导电聚合物可加工性的唯一途径。在这篇论文中，他们报告了他们在制备两种可溶于水的掺杂和未掺杂状态的聚合物方面的成功感叹：聚（3-噻吩-..β..-乙磺酸钠）（P3-ETSNa）和聚（3-）钠(噻吩-δ-丁烷磺酸盐) (P3-BTSNa) 和它们各自的共轭酸是水溶性的。后者是令人感兴趣的，因为在氧化时，它们会失去一个质子并伴随着电子损失以产生自掺杂聚合物；即掺杂抗衡离子通过共价键与聚合物相连的聚合物。

  DOI：

  10.1021/ja00240a044

文献信息

• Aryl- and heteroaryl-substituted tetrahydroisoquinolines and use thereof to block reuptake of norepinephrine, dopamine, and serotonin
  申请人：Molino F. Bruce

  公开号：US20060052378A1

  公开（公告）日：2006-03-09

  The compounds of the present invention are represented by the chemical structure found in Formula (I): wherein: the carbon atom designated * is in the R or S configuration; and X is a fused bicyclic carbocycle or heterocycle selected from the group consisting of benzofuranyl, benzo[b]thiophenyl, benzoisothiazolyl, benzoisoxazolyl, indazolyl, indolyl, isoindolyl, indolizinyl, benzoimidazolyl, benzooxazolyl, benzothiazolyl, benzotriazolyl, imidazo[1,2-a]pyridinyl, pyrazolo[1,5-a]pyridinyl, [1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridinyl, thieno[2,3-b]pyridinyl, thieno[3,2-b]pyridinyl, 1H-pyrrolo[2,3-b]pyridinyl, indenyl, indanyl, dihydrobenzocycloheptenyl, tetrahydrobenzocycloheptenyl, dihydrobenzothiophenyl, dihydrobenzofuranyl, indolinyl, naphthyl, tetrahydronaphthyl, quinolinyl, isoquinolinyl, 4H-quinolizinyl, 9aH-quinolizinyl, quinazolinyl, cinnolinyl, phthalazinyl, quinoxalinyl, benzo[1,2,3]triazinyl, benzo[1,2,4]triazinyl, 2H-chromenyl, 4H-chromenyl, and a fused bicyclic carbocycle or fused bicyclic heterocycle optionally substituted with substituents (1 to 4 in number) as defined in R 14 ; with R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , and R 14 defined herein.

  本发明的化合物由以下式中的化学结构表示（I）： 其中： 指定为*的碳原子处于R或S构型；X是从苯并呋喃基、苯并噻吩基、苯并异噻唑基、苯并异噁唑基、吲哚基、吲哚基、异吲哚基、吲哚啉基、苯并咪唑基、苯并噁唑基、苯并噻唑基、苯并三唑基、咪唑并[1,2-a]吡啶基、吡唑并[1,5-a]吡啶基、[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡啶基、噻吩并[2,3-b]吡啶基、噻吩并[3,2-b]吡啶基、1H-吡咯并[2,3-b]吡啶基、茚基、茚基、二氢苯并环庚烯基、四氢苯并环庚烯基、二氢苯并噻吩基、二氢苯并呋喃基、吲啉基、萘基、四氢萘基、喹啉基、异喹啉基、4H-喹啉基、9aH-喹啉基、喹唑啉基、喜啉基、邻苯二嗪基、喹啉基、苯并[1,2,3]三嗪基、苯并[1,2,4]三嗪基、2H-香豆素基、4H-香豆素基或者是一个可选地用取代基（1至4个）取代的螺联苯环或螺联杂环的螺联双环碳环或螺联双环杂环； 其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8和R14在此处定义。
• [EN] FUSED THIOPHENE AND THIAZOLE DERIVATIVES AS ROR GAMMA MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE THIOPHÈNE ET DE THIAZOLE FUSIONNÉS UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS GAMMA ROR
  申请人：AURIGENE DISCOVERY TECH LTD

  公开号：WO2015101928A1

  公开（公告）日：2015-07-09

  The present invention provides fused thiophene and thiazole derivatives of formula (I), which may be therapeutically useful, more particularly as RORγ modulators; in which R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, X1, X2, L, m, n and ring A have the meanings given in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof that are useful in the treatment and prevention of diseases or disorders, in particular their use in disease(s) or disorder(s) where there is an advantage in modulating RORγ receptor. The present invention also provides preparation of the compounds and pharmaceutical formulations comprising at least one of the fused thiophene and thiazole derivatives of formula (I), together with a pharmaceutically acceptable carrier, diluent or excipient therefor.

  本发明提供了公式（I）的融合噻吩和噻唑衍生物，可能在治疗上有用，更具体地作为RORγ调节剂；其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、X1、X2、L、m、n和环A的含义如规范中所述，并且其药学上可接受的盐在治疗和预防疾病或疾病中有用，特别是在调节RORγ受体方面具有优势的疾病或紊乱的使用。本发明还提供了化合物的制备以及包含至少一种公式（I）的融合噻吩和噻唑衍生物的药物配方，以及药学上可接受的载体、稀释剂或赋形剂。
• Samanta, Subhendu Sekhar; Mukherjee, Soumitra; De, Asish, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1996, # 3, p. 785 - 794
  作者：Samanta, Subhendu Sekhar、Mukherjee, Soumitra、De, Asish

  DOI：——

  日期：——
• TERADA, ATSUSUKEH;KADZUTOMO, KADZUYUKI;AMAMIYA, JOSIYA
  作者：TERADA, ATSUSUKEH、KADZUTOMO, KADZUYUKI、AMAMIYA, JOSIYA

  DOI：——

  日期：——
• Water soluble conducting polymers
  作者：A. O. Patil、Y. Ikenoue、Fred Wudl、A. J. Heeger

  DOI：10.1021/ja00240a044

  日期：1987.3

  been within the last few months that organic-solvent-soluble conducting polymers have been developed. Previously, solubility in a mixture of arsenic trifluoride/pentafluoride was the singular path available to processability of conducting polymers. In this paper they report their success in the preparation of two polymers which are soluble in water in the doped and undoped statesexclamation Sodium poly(3-thiophene-

  直到最近几个月才开发出可溶于有机溶剂的导电聚合物。以前，在三氟化砷/五氟化砷混合物中的溶解度是导电聚合物可加工性的唯一途径。在这篇论文中，他们报告了他们在制备两种可溶于水的掺杂和未掺杂状态的聚合物方面的成功感叹：聚（3-噻吩-..β..-乙磺酸钠）（P3-ETSNa）和聚（3-）钠(噻吩-δ-丁烷磺酸盐) (P3-BTSNa) 和它们各自的共轭酸是水溶性的。后者是令人感兴趣的，因为在氧化时，它们会失去一个质子并伴随着电子损失以产生自掺杂聚合物；即掺杂抗衡离子通过共价键与聚合物相连的聚合物。