diethyl 2-(3-chloropyridin-2-yl)malonate | 940933-22-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: diethyl 2-(3-chloropyridin-2-yl)malonate
• 英文别名: diethyl 2-(3-chloro-2-pyridyl)propanedioate；diethyl 2-(3-chloropyridin-2-yl)propanedioate
• CAS: 940933-22-2
• 化学式: C₁₂H₁₄ClNO₄
• mdl: MFCD26320824
• 分子量: 271.7
• InChiKey: JGBYAJCHGHKAFQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  326.9±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.248±0.06 g/cm3(Predicted)
• pKa：
  9.68±0.29 (Predicted,Most Basic Temp: 25 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.416
• 拓扑面积：
  65.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl 2-(3-chloropyridin-2-yl)malonate 在 sodium chloride 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 3-氯吡啶-2-乙酸
  参考文献：
  名称：

  WO2020010197A5

  摘要：

  公开号：

  WO2020010197A5
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氯吡啶 、 丙二酸二乙酯 在 sodium hydride 、 copper(l) chloride 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 23.0h， 以17.2%的产率得到diethyl 2-(3-chloropyridin-2-yl)malonate
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDOLIZINE DERIVATIVES WHICH ARE APPLICABLE TO NEURODEGENERATIVE DISEASES
  [FR] DÉRIVÉS D'INDOLIZINE POUVANT ÊTRE EMPLOYÉS DANS DES MALADIES NEURODÉGÉNÉRATIVES

  摘要：

  本发明涉及吲哚啉化合物及其药学上可接受的组合物，用作P2X7拮抗剂，用于治疗与P2X7相关的疾病。

  公开号：

  WO2016019228A1

文献信息

• SUBSTITUTED TETRAHYDROCARBAZOLE AND CARBAZOLE CARBOXAMIDE COMPOUNDS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US20140378475A1

  公开（公告）日：2014-12-25

  Disclosed are compounds of Formula (I) wherein: the two dotted lines represent either two single or two double bonds; Q is: R 1 is F, Cl, —CN, or —CH 3 ; R 2 is Cl or —CH 3 ; R 3 is —C(CH 3 ) 2 OH or —CH 2 CH 2 OH; R a is H or —CH 3 ; each R b is independently F, Cl, —CH 3 , and/or —OCH 3 ; and n is zero, 1, or 2. Also disclosed are methods of using such compounds as inhibitors of Bruton's tyrosine kinase (Btk), and pharmaceutical compositions comprising such compounds. These compounds are useful in treating, preventing, or slowing the progression of diseases or disorders in a variety of therapeutic areas, such as autoimmune diseases and vascular disease.

  公开的是Formula (I)的化合物，其中：两条虚线代表两个单键或两个双键；Q是：R1是F、Cl、—CN或—CH3；R2是Cl或— ；R3是—C( )2OH或—CH2CH2OH；Ra是H或— ；每个Rb独立地是F、Cl、— 和/或—O ；n为零、1或2。还公开了将这些化合物用作Bruton酪氨酸激酶（Btk）抑制剂的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物在治疗、预防或减缓多种治疗领域的疾病或疾病的进展方面非常有用，如自身免疫疾病和血管疾病。
• [EN] CARBAZOLE CARBOXAMIDE COMPOUNDS USEFUL AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE CARBAZOLE-CARBOXAMIDE UTILES COMME INHIBITEURS DE KINASES
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2014210087A1

  公开（公告）日：2014-12-31

  Disclosed are compounds of Formula (I); and salts thereof, wherein:Formula (II); Q is: R1 is -C(CH3)2OH, -NHC(=0)C(CH3)3, -N(CH3)2, or -CH2Rd; R2 is CI or -CH3; R3 is H, F, or -CH3; Ra is H or -CH3; Rb is H, F, CI, or -OCH3 Rc is H or F; and Rd is -OH, -OCH3, -NHC(=0)CH3, or fORMULA (III), Also disclosed are methods of using such compounds as inhibitors of Bruton's tyrosine kinase (Btk), and pharmaceutical compositions comprising such compounds. These compounds are useful in treating, preventing, or slowing the progression of diseases or disorders in a variety of therapeutic areas, such as autoimmune diseases and vascular disease.

  公开了Formula (I)的化合物及其盐，其中：Formula (II)；Q是：R1为-C(CH3)2OH，-NHC(=0)C( )3，-N( )2，或-CH2Rd；R2为CI或- ；R3为H，F或- ；Ra为H或- ；Rb为H，F，CI或-O ；Rc为H或F；Rd为-OH，-O ，-NHC(=0) ，或Formula (III)。还公开了使用这些化合物作为Bruton酪氨酸激酶（Btk）抑制剂的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物在治疗、预防或减缓各种治疗领域的疾病或障碍方面具有用途，如自身免疫疾病和血管疾病。
• 高选择性除草剂N-取代烷基芳氧苯氧基丙酰胺类化合物及其制备与应用
  申请人：李为忠

  公开号：CN105669584A

  公开（公告）日：2016-06-15

  本发明公开新的式(I)代表的具有除草活性的N-取代烷基苯氧基丙酰胺，它的制备方法，控制稻田中恶性禾本科杂草的用途以及适合的除草组合物。式中：R1选自氢或C1-C6烷烃；R3选自氢或C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C3-C6环烷基、C2-C6链烯基、C2-C6链炔基、C5-C12芳基或杂芳基；Ar选自C6-C12芳基、C5-C12杂环芳基，且芳基、杂环芳基中的氢原子部分或者全部被选自下列中相同或不同的取代基取代：卤素、氰基、硝基、C1-C6烷基、C1-C6烷基氧基、C1-C6烷基硫基、C1-C6烷基氨基、C1-C6卤代烷基、C1-C6卤代烷氧基；x选自N、O；标*的手性碳原子为R或者S构型，或R和S不同比例的混合物。
• Copper(I) Iodide-Catalyzed (Het)arylation of Diethyl Malonate with (Het)aryl Bromides by Using 1,3-Benzoxazole as a Ligand
  作者：Zheng Fang、Kai Guo、Yu Zeng、Hao-liang Zheng、Zhao Yang、Cheng-Kou Liu

  DOI：10.1055/s-0036-1591210

  日期：2018.1

  An efficient Ullmann-type coupling of aryl bromides with diethyl malonate in the presence of copper(I) iodide and 1,3-benzoxazole is presented. This method has a broad substrate scope (heterocyclic and phenyl bromides) and good functional-group tolerance (OMe, Me, Ac, CN, NO2, F, and Cl). Moreover, less time is needed to reach full conversion (3–9 hours).

  提出了在碘化铜 (I) 和 1,3-苯并恶唑存在下芳基溴化物与丙二酸二乙酯的有效 Ullmann 型偶联。该方法具有广泛的底物范围（杂环和苯基溴化物）和良好的官能团耐受性（OMe、Me、Ac、CN、NO2、F 和 Cl）。此外，达到完全转化所需的时间更少（3-9 小时）。
• [EN] HERBICIDAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS HERBICIDES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2016174073A1

  公开（公告）日：2016-11-03

  The present invention relates to herbicidal benzyloxy-substituted phenyl diones and benzyloxy-substituted phenyl-dioxo-thiazinone derivatives of formula (I), as well as to processes and intermediates used for the preparation of such derivatives. The invention further extends to herbicidal compositions comprising such derivatives, as well as to the use of such compounds and compositions in controlling undesirable plant growth: in particular the use in controlling weeds, such as broad-leaved dicotyledonous weeds, in crops of useful plants. or a salt or N-oxide thereof;

  本发明涉及杀草苯氧基取代的苯二酮和苯氧基取代的苯二氧代噻嗪衍生物的公式(I)，以及用于制备这些衍生物的过程和中间体。该发明还涉及包含这些衍生物的杀草组合物，以及在控制不良植物生长中使用这些化合物和组合物的用途：特别是在控制杂草，如宽叶双子叶杂草，在有用植物作物中的使用。或其盐或N-氧化物。