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2-methoxymalonanilic acid ethyl ester | 90475-72-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-methoxymalonanilic acid ethyl ester
英文别名
malonic acid o-anisidide ethyl ester;ethyl 2'-methoxymalonanilate;N-(2-methoxy-phenyl)-malonamic acid ethyl ester;N-(2-Methoxy-phenyl)-malonamidsaeure-aethylester;Malonsaeure-ethylester-o-anisidid;Ethyl 3-[(2-methoxyphenyl)amino]-3-oxopropanoate;ethyl 3-(2-methoxyanilino)-3-oxopropanoate
2-methoxymalonanilic acid ethyl ester化学式
CAS
90475-72-2
化学式
C12H15NO4
mdl
——
分子量
237.255
InChiKey
QNWUGAACEIPYNJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    63 °C(Solv: ligroine (8032-32-4))
  • 沸点:
    388.6±22.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.189±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    64.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-methoxymalonanilic acid ethyl ester吡啶sodium hydroxide 、 PPA 、 magnesium sulfate 、 potassium carbonate 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 生成 5,7-dimethoxy-2,2-dimethyl-2H-pyrano[3,2-c]quinoline
    参考文献:
    名称:
    来自 Agathosma 物种的喹啉酮生物碱
    摘要:
    摘要 从 Agathosma 属的一个新物种的地上部分产生了 skimmianine 和两种新的生物碱,通过光谱数据和合成鉴定为 4,6-二甲氧基-1-甲基-2(1H)-喹啉酮和 2,6-二氢-9-甲氧基-2,2,6-trimethyl-5H-pyrano[3,2c]quinolin-5-one。进一步合成了相关结构,对八种合成结构的 2D NMR 研究使我们能够更正文献中出现的一些数据。
    DOI:
    10.1016/0031-9422(90)85447-n
  • 作为产物:
    描述:
    邻甲氧基苯胺 以91%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    Ukrainets Igor V., Bezugly Peter A., Treskach Vladimir I., Taran Svetlana+, Tetrahedron, 50 (1994) N 34, S 10331-10338
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Ethyl esters of malonanilic acids. Synthesis and pyrolysis
    作者:Igor V. Ukrainets、Peter A. Bezugly、Vladimir I. Treskach、Svetlana G. Taran、Olga V. Gorokhova
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)81765-8
    日期:1994.8
    The pyrolysis under 170–220°C or boiling in DMF of malonanilic acids ethyl esters (2) is accompanied by formation of malonic acids symmetric dianilides (7) with high yields. A possible mechanism for this transformation has been suggested.
    在170–220°C的温度下热解或丙二酸乙酯(2)在DMF中的沸腾伴随着高收率的丙二酸对称二腈(7)的形成。已经提出了这种转化的可能机制。
  • Synthesis and Characterization of <i>N</i>-Acylaniline Derivatives as Potential Chemical Hybridizing Agents (CHAs) for Wheat (<i>Triticum aestivum</i> L.)
    作者:Kajal Chakraborty、C. Devakumar
    DOI:10.1021/jf061390x
    日期:2006.9.1
    generally furnished analogues like 4'-fluoroacetoacetanilide (7) and ethyl 4'-fluoromalonanilate (1), which induced 89.12 and 84.66% male sterility, respectively, in PBW 343. Among halogenated acetanilides, the increasing number of chlorine atoms in the side chain led to an increase in the activity of 4'-fluoro (23) and 4'-bromo (24) derivatives of trichoroacetanilides, which induced >87% male sterility. Quantitative
    通过部署化学杂交剂(CHA)诱导雄性不育在自花授粉作物(如小麦)的杂种育种中很重要,其中雄性和雌性器官都在同一朵花中。在较早的水稻研究工作的牵头下,合成了总共25种由丙二酸,乙酰乙酰苯胺和乙酰苯胺(包括卤代乙酰苯胺)组成的N-酰基苯胺,并将其筛选为三种小麦基因型的CHAs,即PBW 343,HD 2046。 ,以及2001-2002年冬季的1500 ppm HD 2733。通过将取代的苯胺与适当的二酯,酰氯或单酯缩合来合成在酰基和芳族结构域上具有变化的N-丙氨酸。经鉴定,在芳基环对位具有高电负性基团(例如F / Br)的测试化合物是最有效的CHAs,可引起更高的雄性不育性。N取代在侧链上的变化通常提供类似物,如4'-氟乙酰乙酰苯胺(7)和4'-氟丙二酸乙基苯酯(1),它们分别在PBW 343中引起89.12和84.66%的雄性不育。侧链中氯原子数目的增加导致三氯乙酰苯胺的4'-氟(23)和
  • 一种2,4-二氯喹啉类化合物的合成方法
    申请人:辽宁大学
    公开号:CN113121435B
    公开(公告)日:2022-08-30
    本发明公开一种2,4‑二氯喹啉类化合物的合成方法。属于有机合成技术领域。在室温下,将三光气和三苯基氧化膦混合溶于有机溶剂中,搅拌10~30min后,加入α‑取代的乙酰芳胺类化合物,将反应体系加热至90~130℃,继续搅拌反应3~6h,所得反应液经后处理得2,4‑二氯喹啉类化合物。通过本发明方法合成2,4‑二氯喹啉类化合物,步骤少,产率高,操作更加安全便捷;同时,反应中所用的三苯基氧化膦可回收循环使用,因此含磷废弃物的排放大大减少,适合工业化生产。
  • HETEROCYCLIC COMPOUND
    申请人:Takeda Pharmaceutical Company Limited
    公开号:US20220289679A1
    公开(公告)日:2022-09-15
    The present invention provides a compound having a glucosylceramide synthase inhibitory action, which is expected to be useful as an agent for the prophylaxis or treatment of lysosomal storage diseases (e.g., Gaucher's disease, Fabry's disease, GM1-gangliosidosis, GM2 activator deficiency, Tay-Sachs disease, Sandhoffs disease), neurodegenerative diseases (e.g., Parkinson's disease, Lewy body dementia, multiple-system atrophy) and the like. The present invention relates to a compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as described in the description, or a salt thereof.
    本发明提供一种具有葡糖鞘氨醇合成酶抑制作用的化合物,预计可用作预防或治疗溶酶体贮积病(如高氏病、法布里病、GM1神经节苷脂沉积症、GM2激活因子缺乏症、泰-萨克斯病、桑德霍夫病)、神经退行性疾病(如帕金森病、Lewy体痴呆、多系统萎缩)等的药物。本发明涉及一种由式(I)表示的化合物,其中每个符号如描述中所述,或其盐。
  • Bhatt; Dave; Undavia, Journal of the Indian Chemical Society, 1988, vol. 65, # 11, p. 799 - 800
    作者:Bhatt、Dave、Undavia、Trivedi
    DOI:——
    日期:——
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