4-aza-3-chloro-3-methyl-1(3H)-isobenzofuranone 4-oxide | 38070-70-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-aza-3-chloro-3-methyl-1(3H)-isobenzofuranone 4-oxide
• 英文别名: 7-Chloro-7-methyl-1-oxidofuro[3,4-b]pyridin-1-ium-5-one
• CAS: 38070-70-1
• 化学式: C₈H₆ClNO₃
• 分子量: 199.594
• InChiKey: NFARSJDPMHJTJT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  498.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.53±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-aza-3-chloro-3-methyl-1(3H)-isobenzofuranone 4-oxide 在 三氯化磷 作用下， 以 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.17h， 生成 4-aza-3-methoxy-3-methyl-1(3H)-isobenzofuranone
  参考文献：
  名称：

  Reinvestigation of the Reaction of Nicotinic Acid 1-Oxide with Acetic Anhydride

  摘要：

  DOI：

  10.3987/r-1987-05-1263
• 作为产物：
  描述：

  氧烟酸 在 盐酸 、 氯化亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 反应 12.0h， 生成 4-aza-3-chloro-3-methyl-1(3H)-isobenzofuranone 4-oxide
  参考文献：
  名称：

  Reinvestigation of the Reaction of Nicotinic Acid 1-Oxide with Acetic Anhydride

  摘要：

  DOI：

  10.3987/r-1987-05-1263

文献信息

• Synthesis and stability of 2-methyl-2,4-diaza- and 2-methyl-2,5-diaza-indene (2-methyl-pyrrolo[3,4-b]pyridine and -pyrrolo[3,4-c]pyridine)
  作者：W. L. F. Armarego、Beverly A. Milloy、S. C. Sharma

  DOI：10.1039/p19720002485

  日期：——

  2-Methyl-2,4-diaza-(2) and 2-methyl-2,5-diaza-(3) indenes have been prepared by oxidation of 2,3-dihydro-2-methyl-1H-2,4-diaza-(10) and 2,3-dihydro-2-methyl-1 H-2,5- diaza-(14) indene, respectively with 2,3-dichloro-5,6-dicyano-1,4-benzoquinone., They are more stable than 2-methyl-2-azaindene (1) in dilute acid, as neutral species in aqueous solution, and to aerial oxidation, and form stable picrates

  通过氧化2，3-二氢-2-甲基-1 H -2,4制备了2-甲基-2,4-二氮杂-（2）和2-甲基-2,5-二氮杂-（3）茚。-重氮-（10）和2,3-二氢-2-甲基-1 H-2,5-二氮杂-（14）茚分别与2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌。在稀释中比2-甲基-2-氮杂茚（1）更稳定酸，作为水溶液中的中性物质，并向空中氧化，并形成稳定的苦味酸盐。两种二氮杂茚烯（2）和（3）是相对较强的碱。尽管质子化主要发生在N-4和N-5上，以形成共振稳定的阳离子，但氘在稀酸中交换H-1和H-3的难易程度（前者更大）表明，一些像在2-甲基-2-氮杂茚中一样，质子化也分别在C-1和C-3上发生。三种氮杂茚（1）–（3）中H-1和H-3的nmr化学位移表明它们是芳族体系。
• Nagano, Hiroyuki; Nawata, Yoshiharu; Hamana, Masatomo, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1987, vol. 35, # 10, p. 4068 - 4077
  作者：Nagano, Hiroyuki、Nawata, Yoshiharu、Hamana, Masatomo

  DOI：——

  日期：——
• NAGANO, HIROYUKI;NAWATA, YOSHIHARU;HAMANA, MASATOMO, CHEM. AND PHARM. BULL., 35,(1987) N 10, 4068-4077
  作者：NAGANO, HIROYUKI、NAWATA, YOSHIHARU、HAMANA, MASATOMO

  DOI：——

  日期：——
• NAGANO, HIROYUKI;HAMANA, MASATOMO;NAWATA, YOSHIHARU, HETEROCYCLES, 26,(1987) N 5, 1263-1270
  作者：NAGANO, HIROYUKI、HAMANA, MASATOMO、NAWATA, YOSHIHARU

  DOI：——

  日期：——
• VALTER R. EH.; BATSE A. EH.; PETROVA M. V.; KAMPARE R. B., IZV. AN LATVSSR. CEP. XIM.,(1987) N 3, 360-361
  作者：VALTER R. EH.、 BATSE A. EH.、 PETROVA M. V.、 KAMPARE R. B.

  DOI：——

  日期：——

表征谱图