3-(chlorocarbonyl)pyridine 1-oxide | 50481-46-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-(chlorocarbonyl)pyridine 1-oxide
• 英文别名: nicotinoyl chloride N-oxide；N-oxide of nicotinoyl chloride；nicotinoyl chloride 1-oxide；1-Oxidopyridin-1-ium-3-carbonyl chloride
• CAS: 50481-46-4
• 化学式: C₆H₄ClNO₂
• 分子量: 157.556
• InChiKey: WKRWITPEBNDNHB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(chlorocarbonyl)pyridine 1-oxide 在 copper(l) iodide 、 bis(triphenylphosphine) palladium (Il) acetate 、 sodium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Optimization of 2-phenyl-pyrimidine-4-carboxamides towards potent, orally bioavailable and selective P2Y12 antagonists for inhibition of platelet aggregation

  摘要：

  2-Phenyl-pyrimidine-4-carboxamide analogs were identified as P2Y12 antagonists. Optimization of the carbon-linked or nitrogen-linked substituent at the 6-position of the pyrimidine ring provided compounds with excellent ex vivo potency in the platelet aggregation assay in human plasma. Compound 23u met the objectives for activity, selectivity and ADMET properties.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2014.06.070
• 作为产物：
  描述：

  氧烟酸 在 氯化亚砜 作用下， 反应 3.0h， 生成 3-(chlorocarbonyl)pyridine 1-oxide
  参考文献：
  名称：

  杂芳基二酰胺和杂芳基二胺作为细胞毒性剂、凋亡诱导剂和 Caspase-3 激活剂的合成和生物学评价

  摘要：

  这里描述的工作涉及新的杂芳基二酰胺和杂芳基二胺的合成和生物学评价。本研究采用了一种可以调整结构的新通用模型。可以区分三个不同的结构单元：一个中央核和两个对称的终端单元。中心元素是不同长度和柔韧性的脂肪链、哌嗪或多胺核。然而，末端单元是具有不同取代基的吡啶、喹啉、吲哚、苯或吡啶并[2,3-d]嘧啶。通过检查它们对人乳腺癌、结肠癌和膀胱癌细胞系的细胞毒性作用，在体外评估了这些化合物的抗肿瘤活性。对显示出细胞毒性活性的化合物进行细胞凋亡和 caspase-3 检测。关于选择性，在两种非肿瘤细胞系的细胞培养物中也测定了细胞毒性。最有希望的化合物是 4c、5c 和 7，它们分别是氨基-吡啶鎓、喹啉-N-氧化物和吡啶基衍生物，这些化合物在测试的三种细胞系中的至少两种细胞系中显示出显着的体外细胞毒性。这些化合物诱导细胞凋亡，并且还导致 HT-29 细胞中 caspase-3 水平的快速剂量依赖性增加。还发现了其他令人鼓舞的特征，例如

  DOI：

  10.1002/ardp.200500220

文献信息

• [EN] TRIAZOLOPYRIDINE COMPOUNDS AND THEIR USE AS ASK INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE TRIAZOLOPYRIDINE ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DE ASK
  申请人：SERONO LAB

  公开号：WO2009027283A1

  公开（公告）日：2009-03-05

  The present invention relates to triazolopyridine compounds according to Formula (I), their use as medicament, for treating autoimmune disorders, inflammatorydiseases, cardiovascular disceases and/or neurodegenerative diseases and a process for their preparation.

  本发明涉及三唑吡啶化合物，其化学式为（I），其用作药物，用于治疗自身免疫性疾病、炎症性疾病、心血管疾病和/或神经退行性疾病，以及其制备方法。
• Solid-phase synthesis of substituted 3-amino-3′-carboxy-tetrahydrocarbazoles
  作者：Marcus Koppitz、Gabriele Reinhardt、Anneke van Lingen

  DOI：10.1016/j.tetlet.2004.12.058

  日期：2005.2

  Two related solid-phase synthesis routes have been developed allowing the synthesis of 3-amino-3′-carboxy substituted tetrahydrocarbazole derivatives. Diversity can be introduced at the amino and carboxy functionalities and at the nitrogen and the aromatic ring of the tetrahydrocarbazole moiety. Both routes rely on Fmoc-protected 1-amino-4-oxocyclohexanone carboxylic acid as central core element. Derivatization

  已经开发了两种相关的固相合成路线，其允许合成3-氨基-3'-羧基取代的四氢咔唑衍生物。可以在氨基和羧基官能团以及在四氢咔唑部分的氮和芳环上引入多样性。两种途径均依赖于Fmoc保护的1-氨基-4-氧代环己酮羧酸作为中心核心元素。羧基官能团的衍生可通过胺实现，氨基官能团的衍生可通过与卤代烷，异氰酸酯，活化的醇，磺酸氯或羧酸的反应来实现。四氢咔唑支架是通过费歇尔吲哚与苯基肼衍生物的环化反应生成的，从而在芳族部分引入了多样性。
• Cephalosporin derivatives having at the 3-position of the cephem ring a
  申请人：Yamanouchi Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04068074A1

  公开（公告）日：1978-01-10

  A novel cephalosporin derivative having at the 3-position of the cephem ring a heterocyclic thiomethyl group having a carboxy group or a sulfo group and at the 7-position of the cephem ring, an .alpha.-heterocyclic acylaminophenylacetamide group. The compounds of this invention have excellent antibacterial activity against Pseudomonas and Proteus strains of bacteria.

  一种新型头孢菌素衍生物，在头孢环的3位具有一个含有羧基或磺酰基的杂环硫甲基基团，以及在头孢环的7位具有一个α-杂环酰氨基苯乙酰胺基团。本发明的化合物对假单胞菌和变形杆菌菌株具有优异的抗菌活性。
• Triazolopyridine Compounds and Their Use as Ask Inhibitors
  申请人：Swinnen Dominique

  公开号：US20100197681A1

  公开（公告）日：2010-08-05

  The present invention relates to triazolopyridine compounds according to Formula (I), their use as medicament, for treating autoimmune disorders, inflammatory diseases, cardiovascular diseases and/or neurodegenerative diseases and a process for their preparation.

  本发明涉及按照公式（I）的三唑吡啶化合物，它们的用途是作为药物治疗自身免疫性疾病、炎症性疾病、心血管疾病和/或神经退行性疾病以及它们的制备方法。
• TRIAZOLOPYRIDINE COMPOUNDS AND THEIR USE AS ASK INHIBITORS
  申请人：SWINNEN DOMINIQUE

  公开号：US20120238565A1

  公开（公告）日：2012-09-20

  The present invention relates to triazolopyridine compounds according to Formula (I), their use as medicament, for treating autoimmune disorders, inflammatory diseases, cardiovascular diseases and/or neurodegenerative diseases and a process for their preparation.

  本发明涉及公式（I）的三唑吡啶化合物，其用作药物，用于治疗自身免疫性疾病、炎症性疾病、心血管疾病和/或神经退行性疾病以及其制备过程。