6-羟基-2,3-二氢-1,4-苯并二氧杂环己烷-5-羧酸 | 873378-07-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 6-羟基-2,3-二氢-1,4-苯并二氧杂环己烷-5-羧酸
• 英文名称: 6-hydroxy-2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxine-5-carboxylic acid
• 英文别名: 6-hydroxy-2,3-dihydro-benzo[1,4]dioxin-5-carboxylic acid；6-Hydroxy-2,3-dihydro-benzo[1,4]dioxin-5-carbonsaeure；6-Hydroxy-2,3-dihydro-1,4-benzodioxine-5-carboxylic acid
• CAS: 873378-07-5
• 化学式: C₉H₈O₅
• 分子量: 196.16
• InChiKey: JIRJNRNKJIUAGM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  384.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.516±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  76
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-羟基-2,3-二氢-1,4-苯并二氧杂环己烷-5-羧酸 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 palladium diacetate 、 三乙胺 、 三(邻甲基苯基)磷 、 三氟乙酸 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] BORIC ACID DERIVATIVE ACTING AS β-LACTAMASE INHIBITOR
  [FR] DÉRIVÉ D'ACIDE BORIQUE AGISSANT EN TANT QU'INHIBITEUR DE β-LACTAMASE
  [ZH] 作为β-内酰胺酶抑制剂的硼酸衍生物

  摘要：

  一种式I 所示的β-内酰胺酶抑制剂的硼酸衍生物或其可药用盐和它们的立体异构体、旋转异构体或互变异构体或氘代化合物。该硼酸衍生物可以用于治疗细菌感染。

  公开号：

  WO2022218328A1
• 作为产物：
  描述：

  6-羟基-1,4-苯并二噁烷 在 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 6-羟基-2,3-二氢-1,4-苯并二氧杂环己烷-5-羧酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] BORIC ACID DERIVATIVE ACTING AS β-LACTAMASE INHIBITOR
  [FR] DÉRIVÉ D'ACIDE BORIQUE AGISSANT EN TANT QU'INHIBITEUR DE β-LACTAMASE
  [ZH] 作为β-内酰胺酶抑制剂的硼酸衍生物

  摘要：

  一种式I 所示的β-内酰胺酶抑制剂的硼酸衍生物或其可药用盐和它们的立体异构体、旋转异构体或互变异构体或氘代化合物。该硼酸衍生物可以用于治疗细菌感染。

  公开号：

  WO2022218328A1

文献信息

• A tautomeric ligand enables directed C‒H hydroxylation with molecular oxygen
  作者：Zhen Li、Zhen Wang、Nikita Chekshin、Shaoqun Qian、Jennifer X. Qiao、Peter T. Cheng、Kap-Sun Yeung、William R. Ewing、Jin-Quan Yu

  DOI：10.1126/science.abg2362

  日期：2021.6.25

  challenging when oxygen is used as the oxidant. Here, we report a palladium complex bearing a bidentate pyridine/pyridone ligand that efficiently catalyzes this reaction at ring positions adjacent to carboxylic acids. Infrared, x-ray, and computational analysis support a possible role of ligand tautomerization from mono-anionic (L,X) to neutral (L,L) coordination in the catalytic cycle of aerobic carbon–hydrogen

  当使用氧气作为氧化剂时，使用过渡金属催化剂对芳基碳氢键进行羟基化已被证明具有挑战性。在这里，我们报告了一种钯配合物，它带有双齿吡啶/吡啶酮配体，可在与羧酸相邻的环位置有效地催化该反应。红外、X 射线和计算分析支持从单阴离子 (L,X) 到中性 (L,L) 配位的配体互变异构在好氧碳氢羟基化反应的催化循环中的可能作用。由杂环决定的传统位点选择性被这种催化剂推翻，从而允许在以前无法接近的位点对药物感兴趣的化合物进行后期修饰。
• DE661555
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• [EN] BORIC ACID DERIVATIVE ACTING AS β-LACTAMASE INHIBITOR<br/>[FR] DÉRIVÉ D'ACIDE BORIQUE AGISSANT EN TANT QU'INHIBITEUR DE β-LACTAMASE<br/>[ZH] 作为β-内酰胺酶抑制剂的硼酸衍生物
  申请人：[en]TUOJIE BIOTECH (SHANGHAI) CO., LTD.;[zh]上海拓界生物医药科技有限公司

  公开号：WO2022218328A1

  公开（公告）日：2022-10-20

  一种式I 所示的β-内酰胺酶抑制剂的硼酸衍生物或其可药用盐和它们的立体异构体、旋转异构体或互变异构体或氘代化合物。该硼酸衍生物可以用于治疗细菌感染。