2',3'-O-(methoxymethylidene)cytidine | 16628-82-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2',3'-O-(methoxymethylidene)cytidine
• 英文别名: 2',3'-(methoxymethylidene)cytidine；O^2'_,O3'-methoxymethanediyl-cytidine；O^2',O^3'-Methoxymethandiyl-cytidin；2',3'-Methoxymethyliden-cytidin；1-[(3aR,4R,6R,6aR)-6-(hydroxymethyl)-2-methoxy-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl]-4-aminopyrimidin-2-one
• CAS: 16628-82-3
• 化学式: C₁₁H₁₅N₃O₆
• 分子量: 285.257
• InChiKey: AFKXNTPUHWBOQF-LPQJYZDESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2',3'-O-(methoxymethylidene)cytidine 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 136.0h， 生成 胞苷-5’-二磷酸
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of nucleotide 5'-diphosphates from 5'-O-tosyl nucleosides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00385a026
• 作为产物：
  描述：

  胞苷 、 原甲酸三甲酯 在 吡啶盐酸盐 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 2',3'-O-(methoxymethylidene)cytidine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of nucleotide 5'-diphosphates from 5'-O-tosyl nucleosides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00385a026

文献信息

• Rapid and efficient synthesis of nucleoside 5'-0-(1-thiotriphosphates), 5'-triphosphates and 2',3'-cyclophosphorothioates using 2-chloro-4H-1,3,2-benzodioxaphosphorin-4-one
  作者：Janos Ludwig、Fritz Eckstein

  DOI：10.1021/jo00264a024

  日期：1989.2
• LUDWIG, JANOS;ECKSTEIN, FRITZ, J. ORG. CHEM., 54,(1989) N, C. 631-635
  作者：LUDWIG, JANOS、ECKSTEIN, FRITZ

  DOI：——

  日期：——