N-isopropyl-2-nitro-N-phenylacetamide | 1613073-69-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-isopropyl-2-nitro-N-phenylacetamide
• 英文别名: 2-nitro-N-phenyl-N-propan-2-ylacetamide
• CAS: 1613073-69-0
• 化学式: C₁₁H₁₄N₂O₃
• 分子量: 222.244
• InChiKey: OWASZKBTLSZFMF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  66.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-isopropyl-2-nitro-N-phenylacetamide 在 硫酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 以72%的产率得到N³,N⁶-diisopropyl-N³,N⁶-diphenyl-1,4,2,5-dioxadiazine-3,6-dicarboxamide
  参考文献：
  名称：

  级联亚硝化和硝基乙酰苯胺的加消除消除法以高效合成1,4,2,5-二恶二嗪衍生物†

  摘要：

  已开发了一种用NaNO 2和H 2 SO 4进行多氨基亚硝化和硝基乙酰苯胺加成消除的方法，以优异的产率合成了各种1,4,2,5-二恶二嗪-3,6-二甲酰胺。底物的范围可以扩展到芳基硝基甲基酮。提出了一种级联反应机理和共轭芳基部分被认为有助于稳定ACI亚硝基物种，在级联反应中关键的中间体。该方法是实用且有效的，因为它避免了中间体的纯化。硝基乙酰苯胺是由硝基乙酸和各种苯胺以DCC–DMAP作为偶联剂制备的，该方案还具有易于处理和高收率的优点。

  DOI：

  10.1039/c3ob42487a
• 作为产物：
  描述：

  硝乙酸 、 N-异丙基苯胺 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以83%的产率得到N-isopropyl-2-nitro-N-phenylacetamide
  参考文献：
  名称：

  级联亚硝化和硝基乙酰苯胺的加消除消除法以高效合成1,4,2,5-二恶二嗪衍生物†

  摘要：

  已开发了一种用NaNO 2和H 2 SO 4进行多氨基亚硝化和硝基乙酰苯胺加成消除的方法，以优异的产率合成了各种1,4,2,5-二恶二嗪-3,6-二甲酰胺。底物的范围可以扩展到芳基硝基甲基酮。提出了一种级联反应机理和共轭芳基部分被认为有助于稳定ACI亚硝基物种，在级联反应中关键的中间体。该方法是实用且有效的，因为它避免了中间体的纯化。硝基乙酰苯胺是由硝基乙酸和各种苯胺以DCC–DMAP作为偶联剂制备的，该方案还具有易于处理和高收率的优点。

  DOI：

  10.1039/c3ob42487a