(R)-2-benzyloxycarbonylamino-3-chlorosulfopropanoic acid ethyl ester | 23926-59-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (R)-2-benzyloxycarbonylamino-3-chlorosulfopropanoic acid ethyl ester
• 英文别名: L-2-Benzyloxycarbonylamino-2-ethoxycarbonyl-ethansulfonsaeurechlorid
• CAS: 23926-59-2
• 化学式: C₁₃H₁₆ClNO₆S
• 分子量: 349.792
• InChiKey: YAUYOWOYHYTZKY-NSHDSACASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.41
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  98.77
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-benzyloxycarbonylamino-3-chlorosulfopropanoic acid ethyl ester 在 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.67h， 生成 2(S)-2-[(benzyloxycarbonyl)amino]-3-(neopentyloxysulfonyl)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Side-Chain-Modified Sulfonic Analogues of Aspartic and Glutamic Acids: Synthesis, Protection, and Incorporation into Peptides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo9812680
• 作为产物：
  描述：

  N,N'-bis(benzyloxycarbonyl)-L-cystine diethyl ester 在 水 、 氯 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 (R)-2-benzyloxycarbonylamino-3-chlorosulfopropanoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Aleksiev; Stoev, Pharmazie, 1969, vol. 24, # 6, p. 305 - 308

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Aleksiev; Stoev, Pharmazie, 1971, vol. 26, # 8, p. 469 - 473
  作者：Aleksiev、Stoev

  DOI：——

  日期：——
• Zakhariev, Sotir; Zakharieva, Rositsa; Gryc, Walentyna, Polish Journal of Chemistry, 1981, vol. 55, # 4, p. 799 - 806
  作者：Zakhariev, Sotir、Zakharieva, Rositsa、Gryc, Walentyna、Stoev, Stoycho、Tomicka, Bogumila、et al.

  DOI：——

  日期：——
• Gryc, Walentyna; Stoev, Stoycho; Zakhariev, Stoir, Polish Journal of Chemistry, 1981, vol. 55, # 10, p. 2039 - 2045
  作者：Gryc, Walentyna、Stoev, Stoycho、Zakhariev, Stoir、Zakharieva, Rositsa、Tomicka, Bogumila、et al.

  DOI：——

  日期：——