(S)-2-acetoxy-3-tert-butoxycarbonylamino-pentanoic acid | 850646-77-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-2-acetoxy-3-tert-butoxycarbonylamino-pentanoic acid
• 英文别名: (3S)-2-acetyloxy-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]pentanoic acid
• CAS: 850646-77-4
• 化学式: C₁₂H₂₁NO₆
• 分子量: 275.302
• InChiKey: PLMPEYXRAVJHKK-IENPIDJESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(三氟甲氧基)苯甲酸酰肼 、 (S)-2-acetoxy-3-tert-butoxycarbonylamino-pentanoic acid 在 C₈H₁₃N₂Pol 、 polystyrene methyl isocyanate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 以64%的产率得到acetic acid (S)-2-tert-butoxycarbonylamino-1-[N'-(4-trifluoromethoxy-benzoyl)hydrazinocarbonyl]-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL KETO-OXADIAZOLE DERIVATIVES AS CATHEPSIN INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX DERIVES DE CETO-OXADIAZOLE COMME INHIBITEURS DE LA CATHEPSINE

  摘要：

  Formula (II)的新颖二氟化酰胺衍生物作为猫hepsin S、K、B和L的抑制剂，其药用盐和N-氧化物，它们作为治疗剂的用途以及其制备方法。

  公开号：

  WO2005040142A1
• 作为产物：
  描述：

  乙酸酐 、 (S)-3-tert-butoxycarbonylamino-2-hydroxy-pentanoic acid 在 4-二甲氨基吡啶 盐酸 作用下， 以 吡啶 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 以92%的产率得到(S)-2-acetoxy-3-tert-butoxycarbonylamino-pentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL KETO-OXADIAZOLE DERIVATIVES AS CATHEPSIN INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX DERIVES DE CETO-OXADIAZOLE COMME INHIBITEURS DE LA CATHEPSINE

  摘要：

  Formula (II)的新颖二氟化酰胺衍生物作为猫hepsin S、K、B和L的抑制剂，其药用盐和N-氧化物，它们作为治疗剂的用途以及其制备方法。

  公开号：

  WO2005040142A1

文献信息

• US7482448B2
  申请人：——

  公开号：US7482448B2

  公开（公告）日：2009-01-27