1-butyl-2-methylpyrrolidine | 51503-11-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 1-butyl-2-methylpyrrolidine
• 英文别名: N-butyl-5-methylpyrrolidine；1-Butyl-2-methyl-pyrrolidin
• CAS: 51503-11-8
• 化学式: C₉H₁₉N
• 分子量: 141.257
• InChiKey: MISVVRDOUNLNJJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  85-88 °C
• 密度：
  0.829±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-butyl-2-methylpyrrolidine 在 氢氧化钾 、 苯 作用下， 生成 butyl-pent-3-enyl-carbamonitrile
  参考文献：
  名称：

  THE VON BRAUN CYANOGEN BROMIDE REACTION I. APPLICATION TO PYRROLIDINES AND ETHYLENIMINES (1)

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01156a015
• 作为产物：
  描述：

  N-butyl-4-pentenylamine 在 六甲基磷酰三胺 正丁基锂 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 1-butyl-2-methylpyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  Isomerization reactions of lithium N-butyl-4-pentenylamide

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)85734-2

文献信息

• Noble metal-free upgrading of multi-unsaturated biomass derivatives at room temperature: silyl species enable reactivity
  作者：Hu Li、Wenfeng Zhao、Wenshuai Dai、Jingxuan Long、Masaru Watanabe、Sebastian Meier、Shunmugavel Saravanamurugan、Song Yang、Anders Riisager

  DOI：10.1039/c8gc02934b

  日期：——

  A simple and robust catalytic system is described for the controllable conversion of biomass-derived chemicals.

  描述了一个简单而坚固的催化系统，用于可控地转化生物质衍生化学品。

• [EN] 3-SUBSTITUTED-1H-INDOLE, 3-SUBSTITUTED-1H-PYRROLO[2,3-B]PYRIDINE AND 3-SUBSTITUTED-1H-PYRROLO[3,2-B]PYRIDINE COMPOUNDS, THEIR USE AS MTOR KINASE AND PI3 KINASE INHIBITORS, AND THEIR SYNTHESES<br/>[FR] COMPOSÉS 1H-INDOLE SUBSTITUÉ EN POSITION 3, 1H-PYRROLO[2,3-B]PYRIDINE SUBSTITUÉE EN POSITION 3 ET 1H-PYRROLO[3,2-B]PYRIDINE SUBSTITUÉE EN POSITION 3, LEUR UTILISATION COMME MTOR KINASE ET INHIBITEURS DE LA PI3 KINASE, ET LEURS SYNTHÈSES
  申请人：WYETH LLC

  公开号：WO2010030727A1

  公开（公告）日：2010-03-18

  The invention relates to 3-substituted-1H-indole, 3-substituted-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine, and 3-substituted-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridine compounds of the Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the constituent variables are as defined herein, compositions comprising the compounds, and methods for making and using the compounds.

  这项发明涉及Formula (I)的3-取代-1H-吲哚、3-取代-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶和3-取代-1H-吡咯并[3,2-b]吡啶化合物，或其药学上可接受的盐，其中组成变量如本文所定义，包括这些化合物的组合物，以及制备和使用这些化合物的方法。
• Fused bicyclic-substituted amines as histamine-3 receptor ligands
  申请人：——

  公开号：US20040248899A1

  公开（公告）日：2004-12-09

  Compounds of formula (I) 1 are useful in treating conditions or disorders prevented by or ameliorated by histamine-3 receptor ligands. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising the histamine-3 receptor ligands and methods for using such compounds and compositions.

  公式(I)1的化合物在治疗由组胺-3受体配体预防或改善的状况或疾病中是有用的。还公开了包含组胺-3受体配体的药物组合物以及使用这些化合物和组合物的方法。
• Mild reduction with silanes and reductive amination of levulinic acid using a simple manganese catalyst
  作者：Diego A. Roa、Juventino J. Garcia

  DOI：10.1016/j.ica.2020.120167

  日期：2021.2

  complex [Mn(CO)5Br] was studied for the selective reduction of levulinic acid (LA) to 2-methyl-tetrahydrofuran (MTHF). We further studied the production of pyrrolidines via its reductive amination using silanes (phenylsilane and tetramethyldisiloxane). The results showed high efficiency and selectivity for this reaction leading to high yields using mild reaction conditions.

  摘要研究了使用市售配合物[Mn（CO）5Br]的锰基催化体系将乙酰丙酸（LA）选择性还原为2-甲基-四氢呋喃（MTHF）的方法。我们进一步研究了使用硅烷（苯基硅烷和四甲基二硅氧烷）的还原胺化反应制备吡咯烷的方法。结果表明，在温和的反应条件下，该反应具有很高的效率和选择性，从而导致高收率。
• N-hydroxypyridine-2-thione carbamates. IV. A comparison of 5-exo cyclizations of an aminyl radical and an aminium cation radical
  作者：Martin Newcomb、Thomas M. Deeb、Donald J. Marquardt

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)82012-3

  日期：1990.1

  N-butyl-4-pentenaminyl radical and the N-butyl-4-pentenaminium cation radical were studied. The radicals were produced in chain reactions from the same N-hydroxypyridine- 2-thione carbamate precursor. Rate constants for cyclization of the aminyl radical and ring opening of the product thus formed at 50 °C were determined. Cyclizations of the aminium cation radical, formed by protonation of the aminyl radical, were

  研究了N-丁基-4-戊烯丙基和N-丁基-4-戊烯阳离子的环化。自由基是由相同的N-羟基吡啶-2-硫酮氨基甲酸酯前体在链反应中产生的。确定了在50℃下氨化自由基环化的速率常数和由此形成的产物的开环。在各种条件下，研究了由氨基自由基的质子化形成的铵阳离子自由基的环化。