N-nonylthiophene-2-sulfonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: N-nonylthiophene-2-sulfonamide
• 化学式: C₁₃H₂₃NO₂S₂
• 分子量: 289.463
• InChiKey: YHPCIVQBRMYSBW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  82.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-噻吩磺酰胺 、 辛烯 、 一氧化碳 在 C₆H₉O^(1-)*2CO*Rh⁽¹⁺⁾ 、 1,1'-Binaphthalin-2,2'-diylbis(methylen)bis(diphenylphosphan) 、 氢气 、 silica gel 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 120.0 ℃ 、5.0 MPa 条件下， 反应 20.0h， 以90%的产率得到N-nonylthiophene-2-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  A novel rhodium-catalyzed domino-hydroformylation-reaction for the synthesis of sulphonamides

  摘要：

  已开发出一种高效且高选择性的多米诺羟甲基化-还原磺酰胺化反应，用于使用铑/膦催化剂合成磺酰胺。

  DOI：

  10.1039/c5cc00321k

文献信息

• A novel rhodium-catalyzed domino-hydroformylation-reaction for the synthesis of sulphonamides
  作者：Kaiwu Dong、Xianjie Fang、Ralf Jackstell、Matthias Beller

  DOI：10.1039/c5cc00321k

  日期：——

  An efficient and highly selective domino hydroformylation-reductive sulphonamidation reaction has been developed for the synthesis of sulphonamides using a rhodium/phosphine catalyst.

  已开发出一种高效且高选择性的多米诺羟甲基化-还原磺酰胺化反应，用于使用铑/膦催化剂合成磺酰胺。