1-苯基-2-硝基-1-丙醇乙酸酯 | 66618-80-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-苯基-2-硝基-1-丙醇乙酸酯
• 英文名称: 1-phenyl-2-nitro-1-propanol acetate
• 英文别名: 2-nitro-1-phenylpropyl acetate；2-Nitro-1-phenyl-propanol-(1)-acetat；1-Acetoxy-1-nitro-1-phenyl-propan；(2-nitro-1-phenylpropyl) acetate
• CAS: 66618-80-2
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₄
• 分子量: 223.229
• InChiKey: LCNVWDVWJBEJTA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  112-117 °C(Press: 0.1 Torr)
• 密度：
  1.180±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-苯基-2-硝基-1-丙醇乙酸酯 在 sodium carbonate 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 苯,(2-硝基-1-丙烯基)-,(E)-
  参考文献：
  名称：

  A Highly Chemoselective Reduction of Conjugated Nitro Olefins with Hantzsch Ester in the Presence of Silica Gel

  摘要：

  描述了一种有效的系统，用于将共轭硝基烯烃还原为相应的硝基烷烃。该系统由Hantzsch酯（HEH）和硅胶在苯中组成，在几乎中性的条件下表现出高产率和优异的化学选择性。还描述了该系统在自然产品合成中的简便应用。

  DOI：

  10.1246/bcsj.61.4029
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 在 4-二甲氨基吡啶 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-苯基-2-硝基-1-丙醇乙酸酯
  参考文献：
  名称：

  制备各种BODIPY二酯

  摘要：

  介绍了各种取代的BODIPY二酯的合成和性质。我们发现某些取代模式提供目标化合物的可观产量，并且电子效应导致可预测的差异荧光行为。讨论了如何进一步用水溶解这些染料和/或为生物标记提供新的连接点的挑战。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2018.07.054

文献信息

• Regioselective synthesis of 5-unsubstituted benzyl pyrrole-2-carboxylates from benzyl isocyanoacetate
  作者：Noboru Ono、Hiromi Katayama、Siho Nisyiyama、Takuji Ogawa

  DOI：10.1002/jhet.5570310402

  日期：1994.7

  A general synthesis of 5-unsubstituted benzyl pyrrole-2-carboxylates was developed based on the reaction of β-nitroacetates with benzyl isocyanoacetate. The advantage of this route over other pyrrole syntheses was the regiochemical control of the substitution pattern on the pyrrole ring.

  基于β-硝基乙酸酯与异氰基乙酸苄酯的反应，开发了5-未取代的苄基吡咯-2-羧酸酯的一般合成方法。该路线相对于其他吡咯合成的优点是对吡咯环上取代模式的区域化学控制。
• Aromatic congeners of bilirubin: synthesis, stereochemistry, glucuronidation and hepatic transport
  作者：Justin O Brower、David A Lightner、Antony F McDonagh

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)00773-6

  日期：2001.9

  A new synthetic analog (1) of the bile pigment bilirubin-IXα (bilirubin, Fig. 1) with phenyl groups replacing vinyl was prepared by a constitutional scrambling reaction of a mixture of two new, symmetric phenylrubin analogs (2 and 3) of bilirubin-XIIIα and IIIα. The former (2) with two endo-phenyls, and the latter (3) with two exo-phenyls were synthesized by condensation of a dipyrrylmethane dialdehyde

  通过将两个新的对称胆红素苯基胆红素类似物（2和3）的混合物进行结构加扰反应，制备了一个新的苯酚色素胆红素-IXα（胆红素，图1）的合成类似物（1），其中苯基取代了乙烯基。 -XIIIα和IIIα。前者（2）具有两个内切-phenyls，而后者（3）具有两个外-phenyls通过一个dipyrrylmethane二醛与适当methylphenylpyrrolinones，将其在几个步骤中制备的由4-甲基-3-苯基-2的缩合合成-（对甲苯磺酰基）吡咯，由Barton-Zard吡咯合成而得。核过载效应11 – 3的1 H NMR研究证实，与它们的胆红素当量一样，这些橙黄色颜料采用分子内氢键键合的脊-瓦构象。反相HPLC和TLC表明3的极性小于2，而1的极性中等。在的感应圆二色光谱差异大1 - 3中的人血清白蛋白的pH7.4的缓冲水溶液中发现。
• Acid Secretion Inhibitor
  申请人：Hasuoka Atsushi

  公开号：US20090118335A1

  公开（公告）日：2009-05-07

  The present invention provides a compound having a superior acid secretion inhibitory action, an antiulcer activity and the like. A proton pump inhibitor containing a compound represented by the formula (I) wherein ring A is a saturated or unsaturated 5- or 6-membered ring group optionally having, as a ring-constituting atom besides carbon atom, 1 to 4 hetero atoms selected from a nitrogen atom, an oxygen atom and a sulfur atom, ring-constituting atoms X 1 and X 2 are each a carbon atom or a nitrogen atom, a ring-constituting atom X 3 is a carbon atom, a nitrogen atom, an oxygen atom or a sulfur atom, R 1 is an optionally substituted aryl group or an optionally substituted heteroaryl group, R 2 is an optionally substituted alkyl group, an optionally substituted aryl group or an optionally substituted heteroaryl group, R 3 is an aminomethyl group optionally substituted by 1 or 2 lower alkyl groups, which is a substituent on a ring-constituting atom other than X 1 , X 2 and X 3 , and ring A optionally further has substituent(s) selected from a lower alkyl group, a halogen atom, a cyano group and an oxo group, or a salt thereof or a prodrug thereof.

  本发明提供了一种具有优异的抑制酸分泌、抗溃疡活性等的化合物。该质子泵抑制剂包含由式(I)表示的化合物，其中环A是饱和或不饱和的5-或6-成员环基团，可选地具有作为环构成原子的碳原子以外的1至4个异原子，所述异原子选自氮原子、氧原子和硫原子，环构成原子X1和X2分别为碳原子或氮原子，环构成原子X3为碳原子、氮原子、氧原子或硫原子，R1为可选取代的芳基基团或可选取代的杂环基团，R2为可选取代的烷基基团、可选取代的芳基基团或可选取代的杂环基团，R3为氨甲基基团，可选地被1或2个低碳基取代，该基团是除X1、X2和X3以外的环构成原子上的取代基，环A可选地进一步具有从低碳基、卤素原子、氰基和氧代基中选择的取代基，或其盐或前药。
• ARYL- OR HETEROARYL-SULFONYL COMPOUNDS AS ACID SECRETION INHIBITORS
  申请人：Hasuoka Atsushi

  公开号：US20110288040A1

  公开（公告）日：2011-11-24

  The present invention provides a compound having a superior acid secretion inhibitory action, an antiulcer activity and the like. A proton pump inhibitor containing a compound represented by the formula (I) wherein ring A is a saturated or unsaturated 5- or 6-membered ring group optionally having, as a ring-constituting atom besides carbon atom, 1 to 4 hetero atoms selected from a nitrogen atom, an oxygen atom and a sulfur atom, ring-constituting atoms X 1 and X 2 are each a carbon atom or a nitrogen atom, a ring-constituting atom X 3 is a carbon atom, a nitrogen atom, an oxygen atom or a sulfur atom, R 1 is an optionally substituted aryl group or an optionally substituted heteroaryl group, R 2 is an optionally substituted alkyl group, an optionally substituted aryl group or an optionally substituted heteroaryl group, R 3 is an aminomethyl group optionally substituted by 1 or 2 lower alkyl groups, which is a substituent on a ring-constituting atom other than X 1 , X 2 and X 3 , and ring A optionally further has substituent(s) selected from a lower alkyl group, a halogen atom, a cyano group and an oxo group, or a salt thereof or a prodrug thereof.

  本发明提供了一种具有优异的抑制酸分泌作用、抗溃疡活性等的化合物。一种质子泵抑制剂，包含一种由式(I)表示的化合物，其中环A是一个饱和或不饱和的5或6元环基团，可选地具有除碳原子外的1到4个异原子，所述异原子选自氮原子、氧原子和硫原子，环构成原子X1和X2分别是碳原子或氮原子，环构成原子X3是碳原子、氮原子、氧原子或硫原子，R1是可选取代的芳基基团或可选取代的杂环芳基基团，R2是可选取代的烷基基团、可选取代的芳基基团或可选取代的杂环芳基基团，R3是在除X1、X2和X3之外的环构成原子上取代的氨甲基基团，可选地被1或2个较低烷基取代，环A可选地进一步具有来自较低烷基、卤素原子、氰基和氧基的取代基，或其盐或前药。
• Aryl-or heteroaryl-sulfonyl compounds as acid secretion inhibitors
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：US07994205B2

  公开（公告）日：2011-08-09

  The present invention provides an aryl- or heteroaryl compound represented by the formula (Ia) or (Ib) wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof, or a pharmaceutical composition comprising the compound and a pharmaceutically acceptable carrier. The compound has superior acid secretion inhibitory action, an antiulcer activity and the like.

  本发明提供了一种芳基或杂环芳基化合物，其化学式为(Ia)或(Ib)，其中每个符号如规范中所定义，或其盐，或包括该化合物和药用可接受载体的药物组合物。该化合物具有优异的酸分泌抑制作用，抗溃疡活性等。