(6S,10aR)-10-Methoxy-3a,5a-dimethyl-6-(5-methyl-hex-1-ynyl)-hexadecahydro-cyclopenta[a]cyclopropa[2,3]cyclopenta[1,2-f]naphthalen-6-ol | 85706-23-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (6S,10aR)-10-Methoxy-3a,5a-dimethyl-6-(5-methyl-hex-1-ynyl)-hexadecahydro-cyclopenta[a]cyclopropa[2,3]cyclopenta[1,2-f]naphthalen-6-ol
• CAS: 85706-23-6
• 化学式: C₂₇H₄₂O₂
• 分子量: 398.629
• InChiKey: DCEVCNQGRVEVAN-VPNODCHZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.82
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6S,10aR)-10-Methoxy-3a,5a-dimethyl-6-(5-methyl-hex-1-ynyl)-hexadecahydro-cyclopenta[a]cyclopropa[2,3]cyclopenta[1,2-f]naphthalen-6-ol 在 platinum(IV) oxide 氢气 、 lithium 、 lithium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 吡啶 、 水 、 溶剂黄146 、 乙酸乙酯 、 氯苯 为溶剂， 生成 (3beta,14beta)-Cholest-5-en-3-ol
  参考文献：
  名称：

  立体控制类固醇侧链的合成；胆固醇和25-羟基胆固醇的立体选择性合成

  摘要：

  已经装备了将侧链引入到17-氧甾族化合物上的新颖的立体选择方法，并且使用该方法合成了胆固醇和25-羟基胆固醇。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)85693-2
• 作为产物：
  描述：

  5-甲基-1-已炔 、 6β-methoxy-3α,5-cyclo-5α-androstan-17-one 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 生成 (6S,10aR)-10-Methoxy-3a,5a-dimethyl-6-(5-methyl-hex-1-ynyl)-hexadecahydro-cyclopenta[a]cyclopropa[2,3]cyclopenta[1,2-f]naphthalen-6-ol
  参考文献：
  名称：

  立体控制类固醇侧链的合成；胆固醇和25-羟基胆固醇的立体选择性合成

  摘要：

  已经装备了将侧链引入到17-氧甾族化合物上的新颖的立体选择方法，并且使用该方法合成了胆固醇和25-羟基胆固醇。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)85693-2