2-(苄基氨基)-2-氧代乙酸 | 6345-08-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-(苄基氨基)-2-氧代乙酸
• 英文名称: 2-(benzylamino)-2-oxoacetic acid
• CAS: 6345-08-0
• 化学式: C₉H₉NO₃
• mdl: MFCD06740187
• 分子量: 179.175
• InChiKey: GUZSZEGZZYGNJR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.111
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(苄基氨基)-2-氧代乙酸 在 ammonium peroxydisulfate 、 silver nitrate 、 copper(II) sulfate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以84%的产率得到异氰酸苄酯
  参考文献：
  名称：

  Reactivity of carbamoyl radicals: the first general and convenient free-radical synthesis of isocyanates

  摘要：

  在银盐（I）和铜盐（II）的催化下，草酸单酰胺在两相体系中被 S2O82- 氧化，首次实现了异氰酸酯的自由基合成。

  DOI：

  10.1039/c39940000679
• 作为产物：
  描述：

  2-氰基-N-(苯基甲基)-乙酰胺 在 permanganate(VII) ion 作用下， 生成 2-(苄基氨基)-2-氧代乙酸
  参考文献：
  名称：

  Guareschi, vol. 17, p. 1020

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Metal-, Photocatalyst-, and Light-Free Direct C–H Acylation and Carbamoylation of Heterocycles
  作者：Matthew T. Westwood、Claire J. C. Lamb、Daniel R. Sutherland、Ai-Lan Lee

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b02679

  日期：2019.9.6

  Direct C-H acylations and carbamoylations of heterocycles can now be readily achieved without requiring any conventional metal, photocatalyst, electrocatalysis, or light activation, thus significantly improving on sustainability, costs, toxicity, waste, and simplicity of the operational procedure. These mild conditions are also suitable for gram-scale reactions and late-stage functionalizations of

  现在可以轻松实现杂环的直接CH酰化和氨基甲酰化，而无需任何常规的金属，光催化剂，电催化或光活化作用，从而显着提高了可持续性，成本，毒性，浪费和操作程序的简便性。这些温和条件也适用于复杂分子的克级反应和后期功能化，包括药物，N，N-配体和光敏分子。
• Pd(ii)-catalyzed decarboxylative cross-coupling of oxamic acids with potassium phenyltrifluoroborates under mild conditions
  作者：Mingzong Li、Cong Wang、Ping Fang、Haibo Ge

  DOI：10.1039/c1cc11635e

  日期：——

  A novel Pd-catalyzed decarboxylative cross-coupling of oxamic acids with potassium phenyltrifluoroborates has been realized under mild reaction conditions. This method provides an efficient access to N-mono- or N,N-disubstituted benzamides and benzoates.

  在温和反应条件下，实现了钯催化下的草氨酸与苯基三氟硼酸钾的去羧偶联反应。该方法为制备N-单取代或N,N-双取代苯甲酰胺和苯甲酸酯提供了高效的途径。
• Synthesis of Functionalized <i>gem</i>-Difluoroalkenes via a Photocatalytic Decarboxylative/Defluorinative Reaction
  作者：Tiebo Xiao、Linyong Li、Lei Zhou

  DOI：10.1021/acs.joc.6b01620

  日期：2016.9.2

  A photocatalytic decarboxylative/defluorinative reaction of α-trifluoromethyl alkenes with α-keto acids and α-amino acids has been developed. The reaction occurs at room temperature under visible light irradiation, affording various γ,γ-difluoroallylic ketones and 1,1-difluorohomoallyl amines in good yields. The synthetic applications of the resulting functionalized gem-difluoroalkenes were also described

  已经开发出α-三氟甲基烯烃与α-酮酸和α-氨基酸的光催化脱羧/脱氟反应。该反应在室温下在可见光辐射下进行，以良好的收率提供各种γ，γ-二氟烯丙基酮和1，1-二氟均烯丙基胺。还描述了所得官能化的宝石-二氟烯烃的合成应用。
• Dual Hypervalent Iodine(III) Reagents and Photoredox Catalysis Enable Decarboxylative Ynonylation under Mild Conditions
  作者：Hanchu Huang、Guojin Zhang、Yiyun Chen

  DOI：10.1002/anie.201502369

  日期：2015.6.26

  combination of hypervalent iodine(III) reagents (HIR) and photoredox catalysis with visible light has enabled chemoselective decarboxylative ynonylation to construct ynones, ynamides, and ynoates. This ynonylation occurs effectively under mild reaction conditions at room temperature and on substrates with various sensitive and reactive functional groups. The reaction represents the first HIR/photoredox dual

  高价碘（III）试剂（HIR）和光氧化还原催化与可见光的结合，使化学选择性脱羧酰基化反应能够构建出炔酮，酰胺和壬酸酯。在室温下，在温和的反应条件下，在具有各种敏感和反应性官能团的底物上，该酰化反应有效地发生。该反应代表了第一个由α-酮酸形成酰基自由基的HIR /光致氧化还原双重催化，然后是前所未有的将酰基自由基加到与HIR结合的炔烃上的过程。它在中性水性条件下可有效构建mGlu5受体抑制剂，这表明了未来可见光诱导的生物学应用。
• Urethanes synthesis from oxamic acids under electrochemical conditions
  作者：Ikechukwu Martin Ogbu、Jonathan Lusseau、Gülbin Kurtay、Frédéric Robert、Yannick Landais

  DOI：10.1039/d0cc05069e

  日期：——

  Urethane synthesis via oxidative decarboxylation of oxamic acids under mild electrochemical conditions is reported. This simple phosgene-free route to urethanes involves an in situ generation of isocyanates by anodic oxidation of oxamic acids in an alcoholic medium. The reaction is applicable to a wide range of oxamic acids, including chiral ones, and alcohols furnishing the desired urethanes in a

  报道了在温和的电化学条件下通过草酸的氧化脱羧合成氨基甲酸酯。这种简单的无光气的氨基甲酸酯途径涉及在酒精介质中通过草酸的阳极氧化原位生成异氰酸酯。该反应适用于广泛的草酰胺酸，包括手性酸，以及在不使用化学氧化剂的情况下，通过一锅法即可提供所需氨基甲酸酯的醇。