2-diazo-6-(4-methoxyphenyl)-4-propyl-3-hexanoate | 215808-07-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-diazo-6-(4-methoxyphenyl)-4-propyl-3-hexanoate
• 英文别名: 2-Diazo-4-[2-(4-methoxyphenyl)ethyl]heptan-3-one；2-diazo-4-[2-(4-methoxyphenyl)ethyl]heptan-3-one
• CAS: 215808-07-4
• 化学式: C₁₆H₂₂N₂O₂
• 分子量: 274.363
• InChiKey: UXMVDQNKXWKUGH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  28.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-diazo-6-(4-methoxyphenyl)-4-propyl-3-hexanoate 在 rhodium(II) acetate dimer 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-[2-(4-Methoxy-phenyl)-ethyl]-2-{[3-[2-(4-methoxy-phenyl)-ethyl]-1-methyl-2-oxo-hex-(E)-ylidene]-hydrazono}-heptan-3-one
  参考文献：
  名称：

  Investigation of Electronic Effects of Rh(II)-Mediated α-Methyl-Substituted Carbenoid Intramolecular C−H Insertion

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo981279t
• 作为产物：
  描述：

  2-[2-(4-Amino-phenyl)-ethyl]-pentanoic acid methyl ester; compound with sulfuric acid 在 sodium hydroxide 、 草酰氯 、 硫酸 、 sodium hydride 、 尿素 、 sodium nitrite 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 正己烷 、 水 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 2-diazo-6-(4-methoxyphenyl)-4-propyl-3-hexanoate
  参考文献：
  名称：

  Investigation of Electronic Effects of Rh(II)-Mediated α-Methyl-Substituted Carbenoid Intramolecular C−H Insertion

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo981279t

文献信息

• Investigation of Electronic Effects of Rh(II)-Mediated α-Methyl-Substituted Carbenoid Intramolecular C−H Insertion
  作者：Jianbo Wang、Fengting Liang、Bei Chen

  DOI：10.1021/jo981279t

  日期：1998.11.1