6-methyl-2-(1-methylpentyl)pyridine | 143814-41-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 6-methyl-2-(1-methylpentyl)pyridine
• 英文别名: 2-(hexan-2-yl)-6-methylpyridine；2-Hexan-2-yl-6-methylpyridine
• CAS: 143814-41-9
• 化学式: C₁₂H₁₉N
• 分子量: 177.29
• InChiKey: ZLNAGNPGFQLJTC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  232.3±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.893±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7-Butyl-5,7-dimethyl-6,8-dioxa-bicyclo[3.2.1]octane 在 三氯化铝 、 盐酸羟胺 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 20.0h， 以84%的产率得到6-methyl-2-(1-methylpentyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  从双环缩酮中一步一步制备2,6-二取代吡啶的新方法

  摘要：

  通过用AlCl 3，-NH 2 OH·HCl / AcOH处理，一步就很容易将6,8-二氧杂双环[3.2.1loctanes（1）转化为2,6-二取代的吡啶衍生物（2）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)61321-7

文献信息

• Addition of C–H Bonds of Pyridine Derivatives to Alkenes Catalyzed by Zirconium Complexes Bearing Amine-Bridged Bis(phenolato) Ligands
  作者：Qiu Sun、Ping Chen、Yaorong Wang、Yunjie Luo、Dan Yuan、Yingming Yao

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.8b01959

  日期：2018.9.17

  Cationic zirconium complexes in situ generated from zirconium dibenzyl complexes bearing amine-bridged bis(phenolato) ligands have been developed to catalyze addition of C(sp2)–H and C(sp3)–H bonds of pyridine derivatives to alkenes. A series of zirconium complexes bearing different ligands have been synthesized, and their activities in catalyzing addition of C(sp3)–H bonds of pyridine derivatives to alkenes

  由带有胺桥联双（酚基）配体的二苄基锆二茂锆原位生成的阳离子锆络合物已被开发用于催化吡啶衍生物与烯烃的C（sp 2）-H和C（sp 3）-H键加成。合成了一系列带有不同配体的锆配合物，并研究了它们在催化吡啶衍生物的C（sp 3）-H键加成到烯烃中的活性。反应活性和区域选择性都受配体主链的电子和空间特性影响。此外，已分离出阳离子锆络合物，并对其结构进行了表征，以阐明某些反应机理。
• <i>Ortho</i> ‐C–H addition of 2‐substituted pyridines with alkenes and imines enabled by mono(phosphinoamido)‐rare earth complexes
  作者：Hailong Lin、Yongrui Li、Jinyu Wang、Mei Zhang、Tao Jiang、Jing Li、Yanhui Chen

  DOI：10.1002/aoc.6345

  日期：2021.10

  with nonpolar alkenes and polar imines. Upon treatment with one equiv. of borate reagent B(C6F5)3 or [Ph3C][B(C6F5)4], complex NP1-Sc can act as an efficient catalyst for ortho-C–H alkylation of pyridines towards alkenes. In the presence of 1:1 mixed secondary amine of HN (SiMe3)2 and HNBn2, complex NP2-Gd can catalyze ortho-C–H addition of pyridines towards imines, effectively. A wide range of substrates

  我们在此报告了单（膦酰氨基）-连接的稀土配合物在吡啶与非极性烯烃和极性亚胺的邻位-C-H 官能化中的特殊催化性能。用一当量治疗。硼酸盐试剂 B(C 6 F 5 ) 3或 [Ph 3 C][B(C 6 F 5 ) 4 ]，配合物NP1-Sc可以作为吡啶邻位-C-H 烷基化生成烯烃的有效催化剂。在 HN (SiMe 3 ) 2和 HNBn 2的 1:1 混合仲胺存在下，络合物NP2-Gd可以催化吡啶与亚胺的邻位-C-H加成有效。对多种底物进行催化，以良好的产率和优异的区域选择性和化学选择性一步合成各种邻-烷基化和邻-氨基烷基化吡啶衍生物。
• 4-Amino-5-Cyanopyrimidine Derivatives
  申请人：Kato Masaya

  公开号：US20080182854A1

  公开（公告）日：2008-07-31

  The present invention provides 4-amino-5-cyanopyrimidine derivatives of the formula: wherein R 1 , R 2 and R 3 are defined herein, or pharmaceutically acceptable salts thereof, having a safe and potent adenosine A2a receptor agonistic activity; and also provides an adenosine A2a receptor agonist, an intraocular pressure reducing agent, or a medicine for treating glaucoma, etc., which comprises the compound as an active ingredient.

  本发明提供了式子如下的4-氨基-5-氰基嘧啶衍生物：其中R1、R2和R3如本文所定义，或其药学上可接受的盐，具有安全有效的腺苷A2a受体激动活性；同时还提供了一种腺苷A2a受体激动剂、降眼压剂或治疗青光眼等药物，其包含该化合物作为活性成分。
• 4-Amino-5-cyanopyrimidine derivatives
  申请人：Kato Masaya

  公开号：US20110009620A1

  公开（公告）日：2011-01-13

  The present invention provides 4-amino-5-cyanopyrimidine derivatives of the formula: wherein R 1 , R 2 and R 3 are defined herein, or pharmaceutically acceptable salts thereof, having a safe and potent adenosine A2a receptor agonistic activity; and also provides an adenosine A2a receptor agonist, an intraocular pressure reducing agent, or a medicine for treating glaucoma, etc., which comprises the compound as an active ingredient.

  本发明提供了式子如下的4-氨基-5-氰基嘧啶衍生物：其中R1、R2和R3如本文所定义，或其药学上可接受的盐，具有安全有效的腺苷A2a受体激动活性；同时，本发明还提供了一种腺苷A2a受体激动剂、降低眼内压的药剂或治疗青光眼的药物等，其包含该化合物作为活性成分。
• Enantioselective C–H Bond Addition of Pyridines to Alkenes Catalyzed by Chiral Half-Sandwich Rare-Earth Complexes
  作者：Guoyong Song、Wylie W. N. O、Zhaomin Hou

  DOI：10.1021/ja504995f

  日期：2014.9.3

  Cationic half-sandwich scandium alkyl complexes bearing monocyclopentadienyl ligands embedded in chiral binaphthyl backbones act as excellent catalysts for the enantioselective C-H bond addition of pyridines to various 1-alkenes, leading to formation of a variety of enantioenriched alkylated pyridine derivatives in high yields and excellent enantioselectivity (up to 98:2 er).