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1,3,5,7-tetrakis(1,1,2,3,3,3-hexafluoropropyl)adamantane | 69675-04-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,3,5,7-tetrakis(1,1,2,3,3,3-hexafluoropropyl)adamantane
英文别名
1,3,5,7-tetrakis(2H-hexafluoropropyl)adamantane
1,3,5,7-tetrakis(1,1,2,3,3,3-hexafluoropropyl)adamantane化学式
CAS
69675-04-3
化学式
C22H16F24
mdl
——
分子量
736.331
InChiKey
AVXNPOOEZPBRMZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    10.9
  • 重原子数:
    46
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    24

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,3,5,7-tetrakis(1,1,2,3,3,3-hexafluoropropyl)adamantane氢氟酸 作用下, 反应 24.0h, 生成 1,3,5,7-Tetrakis-heptafluoropropyl-adamantane
    参考文献:
    名称:
    New fluorination of organic compounds using thermodynamically unstable nickel fluorides
    摘要:
    Replacement of hydrogen by fluorine in a variety of organic compounds is accomplished with high efficiency in liquid hydrogen fluoride (aHF), at or below 20 degrees C, using the thermodynamically unstable fluorides RNiF(3) and NiF4, the latter prepared in situ from K2NiF6 with BF3.
    DOI:
    10.1039/cc9960001049
  • 作为产物:
    描述:
    六氟丙烯金刚烷二叔丁基过氧化物 作用下, 反应 24.0h, 以59%的产率得到1,3,5-Tris(1,1,2,3,3,3-hexafluoropropyl)adamantane
    参考文献:
    名称:
    自由基化学。第10部分。将无环和环状烷烃加到六氟丙烯中
    摘要:
    γ射线或 过氧化物 引发的非环和环反应 烷烃 和 六氟丙烯被描述。各种全氟化碳和多氟化碳烯烃,由这些多氟烷基化合成二烯和四烯 烷烃。消除氟化氢 产生氟化 烯烃,通过异常的动力学控制产物的形成和进一步的氟化反应,得到了新颖的全氟化碳。 X射线晶体学 某些异构体的既定结构和 核磁共振波谱 主要用于建立其他人的结构。
    DOI:
    10.1039/a909777e
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文献信息

  • Free radical chemistry. Part 10. Addition of acyclic and cyclic alkanes to hexafluoropropene
    作者:Richard D. Chambers、Robert W. Fuss、Robert C. H. Spink、Martin P. Greenhall、Alan M. Kenwright、Andrei S. Batsanov、Judith A. K. Howard
    DOI:10.1039/a909777e
    日期:——
    reactions of acyclic and cyclic alkanes with hexafluoropropene are described. A variety of perfluorocarbons and polyfluorinated alkenes, di-enes and a tetra-ene were synthesised from these polyfluoroalkylated alkanes. Elimination of hydrogen fluoride gives fluorinated alkenes, with unusual kinetic control of product formation and further fluorinations gave novel perfluorocarbons. X-Ray crystallography
    γ射线或 过氧化物 引发的非环和环反应 烷烃 和 六氟丙烯被描述。各种全氟化碳和多氟化碳烯烃,由这些多氟烷基化合成二烯和四烯 烷烃。消除氟化氢 产生氟化 烯烃,通过异常的动力学控制产物的形成和进一步的氟化反应,得到了新颖的全氟化碳。 X射线晶体学 某些异构体的既定结构和 核磁共振波谱 主要用于建立其他人的结构。
  • New fluorination of organic compounds using thermodynamically unstable nickel fluorides
    作者:Neil Bartlett、Richard D. Chambers、Alex J. Roche、Robert C. H. Spink、Lisa Chacón、J. Marc Whalen
    DOI:10.1039/cc9960001049
    日期:——
    Replacement of hydrogen by fluorine in a variety of organic compounds is accomplished with high efficiency in liquid hydrogen fluoride (aHF), at or below 20 degrees C, using the thermodynamically unstable fluorides RNiF(3) and NiF4, the latter prepared in situ from K2NiF6 with BF3.
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