N-(1-adamanthyl)-N-phenylmethaneamide | 1253603-83-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(1-adamanthyl)-N-phenylmethaneamide
• 英文别名: N-(1-adamantyl)-N-phenylformamide
• CAS: 1253603-83-6
• 化学式: C₁₇H₂₁NO
• 分子量: 255.36
• InChiKey: HPGOEVDTMNJMIE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(1-adamanthyl)-N-phenylmethaneamide 在 三乙烯二胺 、 三氯硅烷 、 sulfur 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以69%的产率得到N-(1-adamanthyl)-N-phenylmethanethioamide
  参考文献：
  名称：

  5-N-Arylaminothiazoles作为高度扭曲的荧光单环杂环：合成与表征

  摘要：

  通过使衍生自仲硫代酰胺的硫代酰胺二阴离子与硫代甲酰胺反应，然后依次用碘进行氧化，可以制备一系列5-N-芳基氨基噻唑。X射线分析表明，它们采用了与平面构象高度扭曲的结构。它们的取向通过在其2-，4-和5-位上的取代基的空间和/或电子相互作用来调节。5-氨基噻唑显示出从蓝色到橙色的一系列荧光发射。尽管吸收光谱与溶剂的极性无关，但荧光发射受溶剂的极性影响：在极性更大的溶剂中，发射发生红移。根据Lippert-Mataga图以及基态和激发态之间的偶极矩变化对这些现象进行了检验。它们还表现出固态发光，再次从蓝色到橙色。5-氨基噻唑的循环伏安法显示单电子氧化的可逆波。通过将电子给体基团引入到5-位氮原子上的苯基上，可以降低氧化的半电位。进行了DFT计算以确定HOMO和LUMO的能级。最后，TG-DTA的结果表明它们是热稳定的。进行了DFT计算以确定HOMO和LUMO的能级。最后，TG-DTA的结果表明

  DOI：

  10.1021/acs.joc.5b01963
• 作为产物：
  描述：

  N-(1-金刚烷)苯胺 、 甲乙酐 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 7.0h， 以75%的产率得到N-(1-adamanthyl)-N-phenylmethaneamide
  参考文献：
  名称：

  需求增加的新型无环二氨基卡宾配体及其在金催化中的应用

  摘要：

  开发了立体要求高且构象稳定的N，N'-二叔烷基-N，N'-二苯基无环二氨基卡宾（ADC）。庞大的ADC-Au催化剂不仅在加氢胺化和烯炔环化中显示出竞争性反应活性，而且还显示出与庞大的N杂环卡宾（NHC）对应物不同的独特配体性质。

  DOI：

  10.1021/ol102018z

文献信息

• CATALYSTS, METHODS OF MAKING CATALYSTS, AND METHODS OF USE
  申请人：Hong Sukwon

  公开号：US20130060056A1

  公开（公告）日：2013-03-07

  Embodiments of the present disclosure provide for catalysts such as those shown in FIG. 1.1 and in the Examples, methods of making catalysts, methods of using catalysts, and the like.

  本公开的实施方案提供了如上图1.1和示例中所示的催化剂，以及制造催化剂的方法、使用催化剂的方法等。
• Amine derivative compounds
  申请人：SANKYO COMPANY, LIMITED

  公开号：US20030078426A1

  公开（公告）日：2003-04-24

  An amine compound of the formula (I): 1 wherein R 1 represents an optionally substituted carbamoyl group, etc., R 2 represents a hydrogen atom, etc., R 3 represents a C 1 -C 10 alkyl group etc., W 1 , W 2 and W 3 are the same or different and each represent a single bond or a C 1 -C 8 alkylene group, X, Y and Q represent a sulfur atom, etc., Z represents a ═CH— group, etc., Ar represents a benzene ring, etc. and L represents a hydrogen atom, etc., or a pharmacologically acceptable salt thereof. These compounds are useful in the treatment and/or prophylaxis of diseases such as diabetes, hyperlipemia, arteriosclerosis, cancer, etc.

  化合物的结构式（I）如下：其中R1代表可选择取代的氨基甲酰基团，R2代表氢原子等，R3代表C1-C10烷基等，W1、W2和W3相同或不同，每个代表单键或C1-C8烷基链，X、Y和Q代表硫原子等，Z代表═CH—基团等，Ar代表苯环等，L代表氢原子等，或其药理学上可接受的盐。这些化合物在治疗和/或预防糖尿病、高脂血症、动脉硬化、癌症等疾病方面具有用处。
• Catalysts, Methods of Makting Catalysts, and Methods of Use
  申请人：Hong Sukwon

  公开号：US20120059182A1

  公开（公告）日：2012-03-08

  Embodiments of the present disclosure provide for acyclic diaminocarbenes (ADCs) catalysts such as those shown in FIG. 1.1 and in the Examples, methods of making catalysts, methods of using catalysts, and the like. Catalyst of the present disclosure can be useful in various catalytic transformations. Embodiments of the catalyst can be used in hydroamination, cycloisomerization, allylic rearrangement reactions, alkyne hydration reactions, Meyer-Schuster rearrangement reactions, and the like.

  本公告的实施例提供了无环二氨基卡宾（ADCs）催化剂，例如图1.1中所示的催化剂和示例中提供的催化剂制备方法、催化剂使用方法等。本公告的催化剂可以在各种催化转化中发挥作用。该催化剂的实施例可用于氢胺化、环异构化、烯丙基重排反应、炔烃水合反应、Meyer-Schuster重排反应等。
• Bulky Acyclic Aminooxycarbene Ligands
  作者：Hwimin Seo、David R. Snead、Khalil A. Abboud、Sukwon Hong

  DOI：10.1021/om200602k

  日期：2011.11.14

  the similarly bulky acyclic diaminocarbenes that show significant distortion from the coplanarity. The Au(I) complexes of AAOCs exhibited high efficiency in the hydroamination of alkenyl ureas. Bulkier AAOC–Au(I) complexes displayed faster reaction rates and higher conversions. The reaction rate, yield, and stereoselectivity observed with the AAOC–Au(I) catalyst were better than those with acyclic diaminocarbene

  通过TMS-Cl消除途径，从氯亚胺盐和烷氧基硅烷中以高收率制备了一系列空间要求高的无环氨基氧化碳烯（AAOC）。通过Au（I）配合物的X射线晶体学研究确定了大体积AAOC的空间分布。埋入体积百分比值（％V BurAAOC配体的）范围从35.8％到47.9％。无环氨基氧卡宾在卡宾中心周围保持共面性，与同样庞大的无环二氨基卡宾显示出明显的共面畸变，这形成了鲜明的对比。AAOCs的Au（I）络合物在烯基脲的加氢胺化反应中显示出高效率。较大的AAOC–Au（I）配合物显示出更快的反应速率和更高的转化率。用AAOC-Au（I）催化剂观察到的反应速率，收率和立体选择性要好于无环二氨基卡宾Au催化剂，并且可与迄今为止报道的最佳结果相媲美。
• AMINE DERIVATIVES
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：EP1167366B1

  公开（公告）日：2010-05-05