1-nonyladamantane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 多环烃
• 英文名称: 1-nonyladamantane
• 化学式: C₁₉H₃₄
• 分子量: 262.479
• InChiKey: SQWSEKLALXAYIG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-nonyladamantane 在 溴 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 12.0h， 以80%的产率得到1-bromo-3-nonyladamantane
  参考文献：
  名称：

  烷基取代对1-金刚烷基阳离子气相稳定性的影响以及对1-溴金刚烷溶剂分解中溶剂作用的影响。

  摘要：

  FT ICR发现在3-，5-和7位上具有三个甲基或一个，两个或三个异丙基的1-金刚烷基阳离子比1-金刚烷基阳离子更稳定，并且稳定性随着异丙基的数量。PM3计算的相对稳定性与实验结果吻合良好。相反，在非水溶剂中的溶剂分解速率顺序为3,5,7-（Me）（3）-1-AdBr <1-bromoadamantane（1-AdBr）<3,5,7-（n- Pr）（3）-1-AdBr <3,5,7-（i-Pr）（3）-1-AdBr。相对于1-AdBr在25度下3,5,7-（i-Pr）（3）-1-AdBr和3,5,7-（n-Pr）（3）-1-AdBr的溶剂分解速率EtOH中的C分别为15和3.8，但随着添加水量的增加而显着降低，在60％EtOH中分别达到0.84和0.15。反映水的这些影响，3,5,7-（i-Pr）（3）-1-AdBr和3,5,7-（n-Pr）（3）-1-AdBr与Y（Br）的Grunwal

  DOI：

  10.1021/jo0015265
• 作为产物：
  描述：

  正壬烷 、 金刚烷 在 aluminum tri-bromide 作用下， 反应 120.0h， 以96%的产率得到1-nonyladamantane
  参考文献：
  名称：

  High density turbine and diesel fuels derived from adamantane

  摘要：

  在当前的方法中，反应混合物由一种戊齿烷的来源与烷烃或环烷烃混合而成。向反应混合物中加入一种路易斯酸催化剂，加热后进行纯化。所得的烷基金刚烷混合物具有显著更高的密度和体积净燃烧热，同时保持低粘度，可在低温下使用。

  公开号：

  US11117847B1