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6 -氟脲嘧啶 | 591-36-6

中文名称
6 -氟脲嘧啶
中文别名
6-氟脲嘧啶
英文名称
6-fluorouracil
英文别名
6-Fluor-uracil;6-fluoro-1H-pyrimidine-2,4-dione
6 -氟脲嘧啶化学式
CAS
591-36-6
化学式
C4H3FN2O2
mdl
MFCD00484243
分子量
130.078
InChiKey
ZARBPJCRKSPIRN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    300 °C
  • 密度:
    1.53±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.8
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    58.2
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:9f32d7ed7757ed6d592dc7cf45abc0f1
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6 -氟脲嘧啶1-氯乙基氯甲酸酯 生成 1-chloroethyl 6-fluoro-2,4-dioxopyrimidine-1-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    NISIMURA, KEHNITI;JOSIMI, AKIXISA;KITAGAVA, MASARU;KAKEHTANI, NOBUXARU;KI+
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    6-hydroxyuracil二氟胺 作用下, 以 三氟乙酸 为溶剂, 生成 6 -氟脲嘧啶
    参考文献:
    名称:
    关于二氟氨基嘧啶的合成
    摘要:
    报道了二氟氨基嘧啶的合成。通过氨基衍生物的直接氟化,形成相应的二氟氨基化合物和其他氟化产物。在二氟胺被质子化嘧啶烷基化的情况下,讨论了二氟氨基化合物的形成。
    DOI:
    10.1016/s0022-1139(00)81324-x
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文献信息

  • SILVERMANN R. B.; RADAK R. E.; HACKER N. P., J. ORG. CHEM., 1979, 44, NO 26, 4970-4971
    作者:SILVERMANN R. B.、 RADAK R. E.、 HACKER N. P.
    DOI:——
    日期:——
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