2-溴-5-(4-二甲氧基-2,6-二甲基苯基)吡啶 | 338989-69-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-溴-5-(4-二甲氧基-2,6-二甲基苯基)吡啶
• 英文名称: 2-bromo-5-(4-dimethoxy-2,6-dimethylphenyl)pyridine
• 英文别名: 2-bromo-5-(2,6-dimethyl-4-methoxyphenyl)pyridine；2-bromo-5-(4-methoxy-2,6-dimethylphenyl)pyridine
• CAS: 338989-69-8
• 化学式: C₁₄H₁₄BrNO
• 分子量: 292.175
• InChiKey: IGIWRPNUUZVGQJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  368.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.323±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.14
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  22.12
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-5-(4-二甲氧基-2,6-二甲基苯基)吡啶 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 8-(4-methoxy-2,6-dimethyl-phenyl)-9-[5-(4-methoxy-2,6-dimethyl-phenyl)-pyridin-2-yl]-1,10-phenanthroline
  参考文献：
  名称：

  Manisyl-取代的三联吡啶、联吡啶和菲咯啉的合成和荧光性质

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1521-3773(20010216)40:4<754::aid-anie7540>3.0.co;2-t
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二溴吡啶 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2-溴-5-(4-二甲氧基-2,6-二甲基苯基)吡啶
  参考文献：
  名称：

  Manisyl-取代的三联吡啶、联吡啶和菲咯啉的合成和荧光性质

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1521-3773(20010216)40:4<754::aid-anie7540>3.0.co;2-t

文献信息

• Role of Substitution on the Photophysical Properties of 5,5′-Diaryl-2,2′-bipyridine (bpy*) in [Ir(ppy)₂(bpy*)]PF₆ Complexes: A Combined Experimental and Theoretical Study
  作者：Sébastien Ladouceur、Daniel Fortin、Eli Zysman-Colman

  DOI：10.1021/ic100521t

  日期：2010.6.21

  6a−6g) is reported. These ligands were reacted with the dimer [(ppy)2IrCl]2 (ppyH = 2-phenylpyridine) and afforded, after subsequent counterion exchange, a new series of luminescent cationic heteroleptic iridium(III) complexes, [(ppy)2Ir(bpy*)]PF6 (8a−8g). These complexes were characterized by electrochemical and spectroscopic methods. The crystal structures of two of these complexes (8a and 8g) are reported

  据报道，合成了一个4'-官能化的5,5'-二芳基-2,2'-联吡啶（bpy *；6a - 6g）家族。这些配体与二聚体[（ppy）2 IrCl] 2（ppyH = 2-苯基吡啶）反应，并在随后的抗衡离子交换后提供了一系列新的发光阳离子杂原子铱（III）配合物，[（ppy）2 Ir（ bpy *）] PF 6（8a - 8g）。这些配合物通过电化学和光谱法表征。报道了其中两个复合物（8a和8g）的晶体结构。除8c和8f外的所有复合物在77 K和室温下，在2-MeTHF和ACN中均表现出强烈且长寿命的发射。通过计算模型将这种发射的起源指定为配体到配体电荷转移的混合物[ 3 LLCT; π（ppy）→π*（bpy *）]和金属到配体的电荷转移[ 3 MLCT; dπ（Ir）→π*（bpy *）]激发态，主要由前者组成。8a - 8c的发光性质取决于固定在二亚胺配体上的芳基取代基在4'位置的官能化，而8d
• Linear bilateral extended 2,2′:6′,2′′-terpyridine ligands, their coordination complexes and heterometallic supramolecular networks
  作者：Janis Veliks、Jui-Chang Tseng、Karla I. Arias、Florian Weisshar、Anthony Linden、Jay S. Siegel

  DOI：10.1039/c4sc01025f

  日期：——

  complexes of tridentate 2,2′:6′,2′′-terpyridine (terpy) fused with five-membered furan rings mimic the topology of tetrahedral metal complexes of bidentate 5,5′-functionalized 2,2′-bipyridine (bipy). Herein, we report the robust synthesis of 2,6-bis(2-substituted-furo[2,3-c]pyridine-5-yl)pyridine based ligands to access a series of linear bilateral extended terpy derivatives. This molecular design of alternating

  三齿2,2'：6'，2''-吡啶（三元）的八面体金属络合物与五元呋喃环稠合，模仿了由5,5'-官能化的2,2'-联吡啶的四面体金属络合物的拓扑结构（ bipy）。在这里，我们报告了基于2,6-双（2-取代-呋喃并[2,3 - c ]吡啶-5-基）吡啶的配体的稳健合成，以访问一系列线性双侧扩展的叔丁基衍生物。这种五元和六元环交替的分子设计已被应用来扩展作为超分子化学构建基的terpy的适用性。2,6-双（2-取代-呋喃[2,3- c ]吡啶-5-基）吡啶衍生物与具有八面体几何形状的金属离子（Fe 2 +，Ru 2+和Zn 2+）给出了分子的“交叉点”和“角点”。这样的设计元素，被4-吡啶基官能化，允许构建包含Fe 2 +，Ag +或Fe 2 +，Cu +金属中心的3D和2D杂金属超分子网络。
• Synthesis of aryl-substituted 2-pyridyl-1,10-phenanthrolines; a series of oriented terpyridine analogues
  作者：Jeremy K. Klosterman、Anthony Linden、Jay S. Siegel

  DOI：10.1039/b804106g

  日期：——

  A 3 × 3 matrix of manisyl (4-methoxy-2,6-dimethylphenyl) substituted pyridyl-1,10-phenanthrolines has been synthesized by utilizing a general palladium catalyzed cross-coupling procedure. The directionality of these terdentate ligands will generate chiral octahedral ML2 complexes, potentially useful for the metal templated synthesis of topologically chiral structures.

  通过使用一般的钯催化交叉偶联程序，合成了马尼酰（4-甲氧基-2,6-二甲基苯基）取代吡啶-1,10-菲罗啉的 3 × 3 矩阵。这些三齿配体的定向性将生成手性八面体 ML2 配合物，可能用于拓扑手性结构的金属模板合成。
• Synthesis of 4,4‘-Bisaryl-2,2‘-bisbenzimidazoles as Building Blocks for Supramolecular Structures
  作者：Yoshizumi Yasui、Derik K. Frantz、Jay S. Siegel

  DOI：10.1021/ol061244c

  日期：2006.10.1

  A series of 4,4'-bisaryl-2,2'-bisbenzimidazoles has been synthesized from the corresponding 4,4'-dibromo-2,2'-bisbenzimidazoles by Negishi coupling reactions. This procedure affords highly substituted bisbenzimidazoles.