2-phenyl-4(S)-(2-oxobutyl)-2-oxazoline | 102614-16-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-phenyl-4(S)-(2-oxobutyl)-2-oxazoline
• CAS: 102614-16-4
• 化学式: C₁₃H₁₅NO₂
• 分子量: 217.268
• InChiKey: KOLKLTAXTBLQSA-NSHDSACASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  38.66
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-phenyl-4(S)-(2-oxobutyl)-2-oxazoline 、 碘甲烷 在 六甲基磷酰三胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以83%的产率得到2-phenyl-4(S)-(3-oxo-2(S)-pentyl)-2-oxazoline
  参考文献：
  名称：

  L-天冬氨酸在无环立体选择性合成中。两性霉素B的合成研究

  摘要：

  合成这些片段 C21-C37 de l'amphotericine B, l t-丁基二甲基甲硅烷氧基-15 二甲基-14,16 甲氧基乙氧基甲氧基-17 十八碳烯-2,4,6,8,10,12 al

  DOI：

  10.1021/ja00276a040
• 作为产物：
  描述：

  3(S)-(benzoylamino)-γ-butyrolactone 在 copper(I) bromide dimethylsulfide complex 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2-phenyl-4(S)-(2-oxobutyl)-2-oxazoline
  参考文献：
  名称：

  L-天冬氨酸在无环立体选择性合成中。两性霉素B的合成研究

  摘要：

  合成这些片段 C21-C37 de l'amphotericine B, l t-丁基二甲基甲硅烷氧基-15 二甲基-14,16 甲氧基乙氧基甲氧基-17 十八碳烯-2,4,6,8,10,12 al

  DOI：

  10.1021/ja00276a040