2-[[Benzyl(ethyl)amino]methyl]phenol | 124389-50-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[[Benzyl(ethyl)amino]methyl]phenol
• CAS: 124389-50-0
• 化学式: C₁₆H₁₉NO
• 分子量: 241.333
• InChiKey: MRCLFERJXYCKON-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-乙基苄胺 在 sodium percarbonate 、 碘 、 叔丁醇 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 2-[[Benzyl(ethyl)amino]methyl]phenol
  参考文献：
  名称：

  碘催化酚类水性 C-H 氨基甲基化

  摘要：

  已经开发了一种无过渡金属的策略，该策略涉及碘 - 过碳酸钠催化以实现水性介质中酚类的邻氨基甲基化。该方法可有效拓宽广泛的酚类化合物，耐受敏感的官能团，实现10个含酚结构的功能分子的后期功能化。

  DOI：

  10.1039/d2cc05746h

文献信息

• Reactivity of new precursors of quinone methides
  作者：Bernard Loubinoux、Joseph Miazimbakana、Philippe Gerardin

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)99619-9

  日期：1989.1

  The azidomethylene protecting group allows the synthesis of unstable phenolic compounds which are used as quinone methide precursors in the alkylations of alcohols, phenols, azide, thiophenol, amines, enols and enolates.

  叠氮基亚甲基保护基团允许合成不稳定的酚类化合物，在醇，酚，叠氮化物，硫酚，胺，烯醇和烯醇化物的烷基化中用作醌甲基化物前体。
• LOUBINOUX, BERNARD;MIAZIMBAKANA, JOSEPH;GERARDIN, PHILIPPE, TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N5, C. 1939-1942, 1989
  作者：LOUBINOUX, BERNARD、MIAZIMBAKANA, JOSEPH、GERARDIN, PHILIPPE

  DOI：——

  日期：——
• Aqueous C–H aminomethylation of phenols by iodine catalysis
  作者：Zhi-Hua Zhou、Ben Wang、Yao Ding、Teck-Peng Loh、Jie-Sheng Tian

  DOI：10.1039/d2cc05746h

  日期：——

  transition-metal-free strategy regarding an iodine–sodium percarbonate catalysis to achieve the ortho-aminomethylation of phenols in aqueous media has been developed. This method can effectively broaden a wide range of phenols, tolerate sensitive functional groups, and achieve the late-stage functionalization of ten functional molecules that contain phenolic structures.

  已经开发了一种无过渡金属的策略，该策略涉及碘 - 过碳酸钠催化以实现水性介质中酚类的邻氨基甲基化。该方法可有效拓宽广泛的酚类化合物，耐受敏感的官能团，实现10个含酚结构的功能分子的后期功能化。