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3,3-二甲基戊酸甲酯 | 101186-01-0

中文名称
3,3-二甲基戊酸甲酯
中文别名
——
英文名称
3,3-Dimethylpentansaeuremethylester
英文别名
3,3-dimethylpentanoic acid methyl ester;3,3-dimethyl-valeric acid methyl ester;3,3-Dimethyl-valeriansaeure-methylester;methyl 3,3-dimethylpentanoate
3,3-二甲基戊酸甲酯化学式
CAS
101186-01-0
化学式
C8H16O2
mdl
——
分子量
144.214
InChiKey
IPCWFHVHMBOKPA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    150-160 °C(Press: 753 Torr)
  • 密度:
    0.878±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.88
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Substituted inmidazoles as bombesin receptor subtype-3 modulators
    摘要:
    某些新型取代咪唑是人类炸弹素受体的配体,特别是人类炸弹素受体亚型-3(BRS-3)的选择性配体。因此,它们对于治疗、控制或预防对BRS-3调节敏感的疾病和紊乱,如肥胖症和糖尿病,具有用处。
    公开号:
    US20100022598A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-甲基-2-丁醇硫酸 作用下, 反应 3.5h, 生成 3,3-二甲基戊酸甲酯
    参考文献:
    名称:
    Improved Synthesis of Tertiary Alkylacetic Acids and Esters
    摘要:
    DOI:
    10.1055/s-1985-31243
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文献信息

  • Ligand‐Enabled γ‐C(sp <sup>3</sup> )−H Olefination of Free Carboxylic Acids
    作者:Kiron Kumar Ghosh、Alexander Uttry、Arup Mondal、Francesca Ghiringhelli、Philipp Wedi、Manuel Gemmeren
    DOI:10.1002/anie.202002362
    日期:2020.7.27
    We report the ligandenabled C−H activation/olefination of free carboxylic acids in the γ‐position. Through an intramolecular Michael addition, δ‐lactones are obtained as products. Two distinct ligand classes are identified that enable the challenging palladium‐catalyzed activation of free carboxylic acids in the γ‐position. The developed protocol features a wide range of acid substrates and olefin
    我们报告了配体驱动的 γ 位游离羧酸的 CH 活化/烯化。通过分子内迈克尔加成,得到δ-内酯产品。确定了两种不同的配体类别,它们能够实现具有挑战性的钯催化 γ 位游离羧酸的活化。所开发的方案具有广泛的酸性底物和烯烃反应伙伴,并被证明适用于制备有用的规模。报告了通过动力学研究获得的对潜在反应机制的见解。
  • DIHYDROPYRIMIDIN-2-ONE COMPOUNDS AND MEDICAL USE THEREOF
    申请人:JAPAN TOBACCO INC.
    公开号:US20160194290A1
    公开(公告)日:2016-07-07
    A compound of Formula [I] or a pharmaceutically acceptable salt thereof: wherein each symbol is defined as in the specification.
    化合物的结构式[I]或其药用盐:其中每个符号的定义如规范中所述。
  • Substituted imidazoles as bombesin receptor subtype-3 modulators
    申请人:Chen David
    公开号:US20100004280A1
    公开(公告)日:2010-01-07
    Certain novel substituted imidazoles are ligands of the human bombesin receptor and, in particular, are selective ligands of the human bombesin receptor subtype-3 (BRS-3). They are therefore useful for the treatment, control, or prevention of diseases and disorders responsive to the modulation of BRS-3, such as obesity, and diabetes.
    某些新型取代咪唑是人类炸弹素受体的配体,特别是人类炸弹素受体亚型-3(BRS-3)的选择性配体。它们因此可用于治疗、控制或预防对BRS-3调节敏感的疾病和障碍,例如肥胖症和糖尿病。
  • PROCESS FOR PREPARING UNSATURATED LACTONES
    申请人:Meijer John
    公开号:US20090306411A1
    公开(公告)日:2009-12-10
    The invention relates to a process for preparing saturated or unsaturated lactones. This process involves reacting a bicyclic compound or a monocyclic compound with hydrogen peroxide in the presence of a first acid having a pK a of 3 or less and a first organic solvent, thereby forming a hydroperoxide. The obtained mixture comprising the hydroperoxide is subsequently metered to a mixture of a second organic solvent and a dissociation-enhancing catalyst, optionally comprising a second organic acid. The invention also pertains to a process of preparing the hydroperoxide.
    本发明涉及一种制备饱和或不饱和内酯的方法。该方法涉及在第一有机溶剂中,在第一酸(pKa小于或等于3)的存在下,将双环化合物或单环化合物与过氧化氢反应,从而形成一个过氧化物。随后,将包含过氧化物的混合物滴加到第二有机溶剂和促进解离的催化剂混合物中,可选地包括第二有机酸。本发明还涉及制备过氧化物的方法。
  • Substituted imidazole as bombesin receptor subtype-3 modulators
    申请人:Merck Sharp & Dohme Corp.
    公开号:US08193228B2
    公开(公告)日:2012-06-05
    Certain novel substituted imidazoles are ligands of the human bombesin receptor and, in particular, are selective ligands of the human bombesin receptor subtype-3 (BRS-3). They are therefore useful for the treatment, control, or prevention of diseases and disorders responsive to the modulation of BRS-3, such as obesity, and diabetes.
    某些新型取代咪唑是人类炸弹素受体的配体,特别是人类炸弹素受体亚型-3(BRS-3)的选择性配体。因此,它们可用于治疗、控制或预防对BRS-3调节敏感的疾病和障碍,如肥胖症和糖尿病。
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